Држава: Канада
Језик: Француски
Извор: Health Canada
Amlodipine (Bésylate d'amlodipine); Atorvastatine (Atorvastatine calcique)
PENDOPHARM DIVISION OF PHARMASCIENCE INC
C10BX03
ATORVASTATIN AND AMLODIPINE
5MG; 20MG
Comprimé
Amlodipine (Bésylate d'amlodipine) 5MG; Atorvastatine (Atorvastatine calcique) 20MG
Orale
100
Prescription
HMG-COA REDUCTASE INHIBITORS
Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0251555002; AHFS:
APPROUVÉ
2014-08-05
MONOGRAPHIE DE PRODUIT PR PENDO-AMLODIPINE-ATORVASTATIN Comprimés de bésylate d’amlodipine et d’atorvastatine calcique 5 mg/10 mg, 5 mg/20 mg et 10 mg/10 mg, 10 mg/20 mg Amlodipine, sous forme de bésylate d’amlodipine/atorvastatine, sous forme d’atorvastatine calcique Antihypertenseur-antiangineux et régulateur du métabolisme des lipides PENDOPHARM, division de Pharmascience inc. 6111 Royalmount Ave., Suite 100 Montreal, Quebec H4P 2T4 www.pendopharm.com Date de révision: 13 juillet 2016 Numéro de contrôle de la présentation : 195771 PM - Second Language - Non-Annotated Pg. 1 _Monographie du produit pendo-AMLODIPINE-ATORVASTATIN _ _Page 2 de 73_ TABLE DES MATIÈRES PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ ................ 3 RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT .................................................... 3 INDICATIONS ET UTILISATION CLINIQUE .................................................................... 3 CONTRE-INDICATIONS ...................................................................................................... 3 MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS .............................................................................. 4 EFFETS INDÉSIRABLES .................................................................................................... 12 INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES .......................................................................... 19 POSOLOGIE ET ADMINISTRATION ................................................................................ 29 SURDOSAGE........................................................................................................................ 32 MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE .................................................. 33 ENTREPOSAGE ET STABILITÉ ........................................................................................ 39 INSTRUCTIONS PARTICULIÈRES DE MANIPULATION ............................................. 39 FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT .. Прочитајте комплетан документ