Pemetrexed medac

Country: Европска Унија

Језик: Шпански

Извор: EMA (European Medicines Agency)

Купи Сада

Активни састојак:

pemetrexed

Доступно од:

medac Gesellschaft für klinische Spezialpräparate mbH

АТЦ код:

L01BA04

INN (Међународно име):

pemetrexed

Терапеутска група:

Folic acid analogues, Antineoplastic agents

Терапеутска област:

Carcinoma, Non-Small-Cell Lung; Mesothelioma

Терапеутске индикације:

El mesotelioma pleural maligno Pemetrexed medac en combinación con cisplatino está indicado para el tratamiento de quimioterapia en pacientes con mesotelioma pleural maligno no resecable. No-pequeño cáncer de pulmón de células Pemetrexed medac en combinación con cisplatino está indicado para el tratamiento de primera línea de pacientes con localmente avanzado o metastásico de células no pequeñas de cáncer de pulmón otros que predominantemente de células escamosas de la histología. Pemetrexed medac está indicado como monoterapia para el tratamiento de mantenimiento de la localmente avanzado o metastásico de células no pequeñas de cáncer de pulmón otros que predominantemente de células escamosas de la histología en pacientes cuya enfermedad no ha progresado inmediatamente después de la quimioterapia basada en platino. Pemetrexed medac está indicado como monoterapia para la segunda línea de tratamiento de pacientes con localmente avanzado o metastásico de células no pequeñas de cáncer de pulmón otros que predominantemente de células escamosas de la histología.

Резиме производа:

Revision: 8

Статус ауторизације:

Autorizado

Датум одобрења:

2015-11-26

Информативни летак

                                41
B. PROSPECTO
42
PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO
PEMETREXED MEDAC 100 MG POLVO PARA CONCENTRADO PARA SOLUCIÓN PARA
PERFUSIÓN EFG
PEMETREXED MEDAC 500 MG POLVO PARA CONCENTRADO PARA SOLUCIÓN PARA
PERFUSIÓN EFG
PEMETREXED MEDAC 1000 MG POLVO PARA CONCENTRADO PARA SOLUCIÓN PARA
PERFUSIÓN EFG
pemetrexed
LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE EMPEZAR A USAR ESTE
MEDICAMENTO, PORQUE CONTIENE
INFORMACIÓN IMPORTANTE PARA USTED.
-
Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
-
Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
-
Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o
farmacéutico, incluso si se trata de
efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Ver sección 4.
CONTENIDO DEL PROSPECTO
1.
Qué es Pemetrexed medac y para qué se utiliza
2.
Qué necesita saber antes de empezar a usar Pemetrexed medac
3.
Cómo usar Pemetrexed medac
4.
Posibles efectos adversos
5.
Conservación de Pemetrexed medac
6.
Contenido del envase e información adicional
1.
QUÉ ES PEMETREXED MEDAC Y PARA QUÉ SE UTILIZA
Pemetrexed medac es un medicamento usado para el tratamiento del
cáncer.
Pemetrexed medac se puede administrar junto con cisplatino, otro
medicamento anticanceroso, como
tratamiento para el mesotelioma pleural maligno, una forma de cáncer
que afecta a la mucosa del pulmón,
a pacientes que no han recibido quimioterapia previa.
Pemetrexed medac también se puede administrar, junto con cisplatino,
para el tratamiento inicial de
pacientes en estadios avanzados de cáncer de pulmón.
Pemetrexed medac se le puede prescribir si tiene cáncer de pulmón en
un estadio avanzado, si su
enfermedad ha respondido al tratamiento o si permanece inalterada tras
la quimioterapia inicial.
Pemetrexed medac también se puede administrar para el tratamiento de
aquellos pacientes en estadios
avanzados de cáncer de pulmón cuya enfermedad ha progresado, que ya
han recibido otro tratamiento
inicial de quimioterapia.
2.
QUÉ NECESITA SABER ANTES DE EMPEZAR A USAR PEMETREXED MED
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Карактеристике производа

                                1
ANEXO I
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
2
1.
NOMBRE DEL MEDICAMENTO
Pemetrexed medac 100 mg polvo para concentrado para solución para
perfusión EFG.
Pemetrexed medac 500 mg polvo para concentrado para solución para
perfusión EFG.
Pemetrexed medac 1000 mg polvo para concentrado para solución para
perfusión EFG.
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Pemetrexed medac 100 mg polvo para concentrado para solución para
perfusión
Cada vial contiene 100 mg de pemetrexed (como pemetrexed disódico
hemipentahidratado).
_Excipiente con efecto conocido _
Cada vial de 100 mg contiene aproximadamente 11 mg de sodio.
Pemetrexed medac 500 mg polvo para concentrado para solución para
perfusión
Cada vial contiene 500 mg de pemetrexed (como pemetrexed disódico
hemipentahidratado).
_Excipiente con efecto conocido _
Cada vial de 500 mg contiene aproximadamente 54 mg de sodio.
Pemetrexed medac 1000 mg polvo para concentrado para solución para
perfusión
Cada vial contiene 1000 mg de pemetrexed (como pemetrexed disódico
hemipentahidratado).
_Excipiente con efecto conocido _
Cada vial de 1000 mg contiene aproximadamente 108 mg de sodio.
Tras la reconstitución (ver sección 6.6), cada vial contiene 25
mg/ml de pemetrexed.
Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Polvo para concentrado para solución para perfusión.
Polvo blanco a amarillo pálido.
4.
DATOS CLÍNICOS
4.1
INDICACIONES TERAPÉUTICAS
Mesotelioma pleural maligno
Pemetrexed medac en combinación con cisplatino, está indicado para
el tratamiento de pacientes con
mesotelioma pleural maligno no resecable que no han recibido
quimioterapia previamente.
Cáncer de pulmón no microcítico
Pemetrexed medac en combinación con cisplatino, está indicado para
el tratamiento en primera línea de
pacientes con cáncer de pulmón no microcítico localmente avanzado o
metastásico, salvo aquellos que
tengan una histología predominantemente de célula escamosa (ver
sección 5.1).
3
Pemetrexe
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Документи на другим језицима

Информативни летак Информативни летак Бугарски 09-08-2022
Информативни летак Информативни летак Чешки 09-08-2022
Информативни летак Информативни летак Дански 09-08-2022
Информативни летак Информативни летак Немачки 09-08-2022
Информативни летак Информативни летак Естонски 09-08-2022
Информативни летак Информативни летак Грчки 09-08-2022
Информативни летак Информативни летак Енглески 09-08-2022
Информативни летак Информативни летак Француски 09-08-2022
Карактеристике производа Карактеристике производа Француски 09-08-2022
Информативни летак Информативни летак Италијански 09-08-2022
Карактеристике производа Карактеристике производа Италијански 09-08-2022
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Италијански 09-12-2015
Информативни летак Информативни летак Летонски 09-08-2022
Информативни летак Информативни летак Литвански 09-08-2022
Карактеристике производа Карактеристике производа Литвански 09-08-2022
Информативни летак Информативни летак Мађарски 09-08-2022
Информативни летак Информативни летак Мелтешки 09-08-2022
Информативни летак Информативни летак Холандски 09-08-2022
Карактеристике производа Карактеристике производа Холандски 09-08-2022
Информативни летак Информативни летак Пољски 09-08-2022
Информативни летак Информативни летак Португалски 09-08-2022
Карактеристике производа Карактеристике производа Португалски 09-08-2022
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Португалски 09-12-2015
Информативни летак Информативни летак Румунски 09-08-2022
Информативни летак Информативни летак Словачки 09-08-2022
Информативни летак Информативни летак Словеначки 09-08-2022
Карактеристике производа Карактеристике производа Словеначки 09-08-2022
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Словеначки 09-12-2015
Информативни летак Информативни летак Фински 09-08-2022
Информативни летак Информативни летак Шведски 09-08-2022
Информативни летак Информативни летак Норвешки 09-08-2022
Информативни летак Информативни летак Исландски 09-08-2022
Карактеристике производа Карактеристике производа Исландски 09-08-2022
Информативни летак Информативни летак Хрватски 09-08-2022

Обавештења о претрази у вези са овим производом

Погледајте историју докумената