PEGETRON CAPSULE

Country: Канада

Језик: Енглески

Извор: Health Canada

Купи Сада

Активни састојак:

RIBAVIRIN; PEGINTERFERON ALFA-2B

Доступно од:

MERCK CANADA INC

АТЦ код:

L03AB60

INN (Међународно име):

PEGINTERFERON ALFA-2B, COMBINATIONS

Дозирање:

200MG; 150MCG

Фармацеутски облик:

CAPSULE

Састав:

RIBAVIRIN 200MG; PEGINTERFERON ALFA-2B 150MCG

Пут администрације:

ORAL

Јединице у пакету:

2X0.7ML-84CAPS/2X0.7ML-98CAPS

Тип рецептора:

Prescription

Терапеутска област:

INTERFERONS

Резиме производа:

Active ingredient group (AIG) number: 0247602005; AHFS:

Статус ауторизације:

CANCELLED POST MARKET

Датум одобрења:

2017-04-04

Карактеристике производа

                                PR
PEGETRON
® (RIBAVIRIN + PEGINTERFERON ALFA-2B) PRODUCT MONOGRAPH
PAGE 1 OF 70
PRODUCT MONOGRAPH
PEGETRON
®
RIBAVIRIN PLUS PEGINTERFERON ALFA-2B
RIBAVIRIN 200 MG CAPSULES
PLUS
PEGINTERFERON ALFA-2B POWDER FOR SOLUTION IN VIALS:
50 MCG/0.5 ML
150 MCG/0.5 ML
RIBAVIRIN 200 MG CAPSULES
PLUS _ _
PEGINTERFERON ALFA-2B POWDER FOR SOLUTION IN CLEARCLICK™ SINGLE DOSE
DELIVERY SYSTEM:_ _
80 MCG/0.5 ML
100 MCG/0.5 ML
120 MCG/0.5 ML
150 MCG/0.5 ML
ANTIVIRAL AGENT PLUS BIOLOGICAL RESPONSE MODIFIER
Merck Canada Inc.
16750 route Transcanadienne
Kirkland, Quebec H9H 4M7
www.merck.ca
Submission Control No: 201233
Date of Approval:
February 1, 2017
PR
PEGETRON
® (RIBAVIRIN + PEGINTERFERON ALFA-2B) PRODUCT MONOGRAPH
PAGE 2 OF 70
TABLE OF CONTENTS
PART I: HEALTH PROFESSIONAL INFORMATION
........................................................ 3
SUMMARY PRODUCT INFORMATION
.......................................................................
3
DESCRIPTION...................................................................................................................
3
INDICATIONS AND CLINICAL USE
.............................................................................
3
CONTRAINDICATIONS
..................................................................................................
4
WARNINGS AND PRECAUTIONS
.................................................................................
5
ADVERSE REACTIONS
.................................................................................................
13
DRUG INTERACTIONS
.................................................................................................
23
DOSAGE AND ADMINISTRATION
.............................................................................
26
OVERDOSAGE
...............................................................................................................
34
ACTION AND CLINICAL PHARMACOLOGY
........................................................... 34
STORAGE AND STABILITY
...............................................
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Документи на другим језицима

Карактеристике производа Карактеристике производа Француски 01-02-2017

Обавештења о претрази у вези са овим производом

Погледајте историју докумената