Osseor

Country: Европска Унија

Језик: Шпански

Извор: EMA (European Medicines Agency)

Купи Сада

Активни састојак:

ranelato de estroncio

Доступно од:

Les Laboratoires Servier

АТЦ код:

M05BX03

INN (Међународно име):

strontium ranelate

Терапеутска група:

Medicamentos para el tratamiento de enfermedades óseas

Терапеутска област:

Osteoporosis, posmenopáusica

Терапеутске индикације:

Tratamiento de osteoporosis severa en mujeres posmenopáusicas con alto riesgo de fractura para reducir el riesgo de fracturas vertebrales y de cadera. El tratamiento de la osteoporosis severa en hombres adultos con riesgo incrementado de fractura. La decisión de prescribir el ranelato de estroncio debe estar basado en una evaluación de la paciente los riesgos globales.

Резиме производа:

Revision: 19

Статус ауторизације:

Retirado

Датум одобрења:

2004-09-20

Информативни летак

                                32
B. PROSPECTO
33
PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL PACIENTE
OSSEOR 2 G GRANULADO PARA SUSPENSIÓN ORAL
Ranelato de estroncio
LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE EMPEZAR A TOMAR ESTE
MEDICAMENTO, PORQUE
CONTIENE INFORMACIÓN IMPORTANTE PARA USTED.
-
Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
-
Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
-
Este medicamento se le ha recetado solamente a usted, y no debe
dárselo a otras personas
aunque tengan los mismos síntomas que usted, ya que puede
perjudicarles.
-
Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o
farmacéutico, incluso si se trata de
efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Ver sección 4.
CONTENIDO DEL PROSPECTO:
1.
Qué es OSSEOR y para qué se utiliza
2.
Qué necesita saber antes de empezar a tomar OSSEOR
3.
Cómo tomar OSSEOR
4.
Posibles efectos adversos
5.
Conservación de OSSEOR
6.
Contenido del envase e información adicional
1.
QUÉ ES OSSEOR Y PARA QUÉ SE UTILIZA
OSSEOR es un medicamento que sirve para tratar la osteoporosis grave:
-
en mujeres posmenopáusicas,
-
en hombres adultos,
con alto riesgo de fracturas, para los que otros tratamientos
alternativos no son posibles. En mujeres
posmenopáusicas, el ranelato de estroncio reduce el riesgo de
fracturas vertebrales y de cadera.
Acerca de la osteoporosis
El organismo está constantemente descomponiendo el hueso antiguo y
fabricando hueso nuevo. Si
usted sufre osteoporosis, su organismo descompone el hueso con más
velocidad de la que lo forma y,
por eso, va perdiendo hueso gradualmente. El hueso se vuelve más fino
y frágil, sobre todo después de
la menopausia.
Muchas personas con osteoporosis no sufren síntomas e incluso ignoran
su enfermedad. Sin embargo,
la osteoporosis aumenta el riesgo de fracturas (rotura del hueso),
sobre todo en la columna vertebral,
las caderas y las muñecas.
Cómo actúa OSSEOR
OSSEOR, el cual contiene ranelato de estroncio como sustancia activa,
pertenece a un grupo de
medicamentos que sirve para trata
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Карактеристике производа

                                1
ANEXO I
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
2
1.
NOMBRE DEL MEDICAMENTO
OSSEOR 2 g granulado para suspensión oral.
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Cada sobre contiene 2 g de ranelato de estroncio.
Excipiente con efecto conocido:
Cada sobre también contiene 20 mg de aspartamo (E951).
Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Granulado para suspensión oral.
Gránulos de color amarillo.
4.
DATOS CLÍNICOS
4.1
INDICACIONES TERAPÉUTICAS
Tratamiento de la osteoporosis grave:
-
en mujeres posmenopáusicas,
-
en hombres adultos,
con alto riesgo de fracturas, para los que el tratamiento con otros
medicamentos aprobados para el
tratamiento de la osteoporosis no es posible debido a, por ejemplo,
contraindicaciones o intolerancia.
En mujeres posmenopáusicas, el ranelato de estroncio reduce el riesgo
de fracturas vertebrales y de
cadera (ver sección 5.1).
La decisión de prescribir ranelato de estroncio debe estar basada en
la valoración individual de los
riesgos globales de cada paciente (ver sección 4.3 y 4.4).
4.2
POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN
El tratamiento sólo debe ser iniciado por un médico con experiencia
en el tratamiento de la
osteoporosis.
Posología
La dosis recomendada consiste en un sobre de 2 g, una vez al día, por
vía oral.
Dada la naturaleza de la enfermedad tratada, el ranelato de estroncio
está destinado al uso a largo
plazo.
La absorción del ranelato de estroncio disminuye con los alimentos,
la leche y los productos lácteos,
de modo que OSSEOR debe administrarse entre las comidas. Como OSSEOR
se absorbe lentamente,
debe tomarlo preferiblemente al acostarse, si es posible, dos horas
después de cenar como mínimo
(ver secciones 4.5 y 5.2).
Los pacientes tratados con ranelato de estroncio deben recibir
suplementos de vitamina D y calcio, si
la ingestión alimentaria resulta insuficiente.
3
_Pacientes de edad avanzada _
Se han constatado la eficacia y la seguridad del ranelato de estroncio
en hombres 
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Документи на другим језицима

Информативни летак Информативни летак Бугарски 07-12-2018
Информативни летак Информативни летак Чешки 07-12-2018
Информативни летак Информативни летак Дански 07-12-2018
Информативни летак Информативни летак Немачки 07-12-2018
Информативни летак Информативни летак Естонски 07-12-2018
Информативни летак Информативни летак Грчки 07-12-2018
Информативни летак Информативни летак Енглески 07-12-2018
Информативни летак Информативни летак Француски 07-12-2018
Карактеристике производа Карактеристике производа Француски 07-12-2018
Информативни летак Информативни летак Италијански 07-12-2018
Карактеристике производа Карактеристике производа Италијански 07-12-2018
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Италијански 16-07-2014
Информативни летак Информативни летак Летонски 07-12-2018
Информативни летак Информативни летак Литвански 07-12-2018
Карактеристике производа Карактеристике производа Литвански 07-12-2018
Информативни летак Информативни летак Мађарски 07-12-2018
Информативни летак Информативни летак Мелтешки 07-12-2018
Информативни летак Информативни летак Холандски 07-12-2018
Карактеристике производа Карактеристике производа Холандски 07-12-2018
Информативни летак Информативни летак Пољски 07-12-2018
Информативни летак Информативни летак Португалски 07-12-2018
Карактеристике производа Карактеристике производа Португалски 07-12-2018
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Португалски 16-07-2014
Информативни летак Информативни летак Румунски 07-12-2018
Информативни летак Информативни летак Словачки 07-12-2018
Информативни летак Информативни летак Словеначки 07-12-2018
Карактеристике производа Карактеристике производа Словеначки 07-12-2018
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Словеначки 16-07-2014
Информативни летак Информативни летак Фински 07-12-2018
Информативни летак Информативни летак Шведски 07-12-2018
Информативни летак Информативни летак Норвешки 07-12-2018
Информативни летак Информативни летак Исландски 07-12-2018
Карактеристике производа Карактеристике производа Исландски 07-12-2018
Информативни летак Информативни летак Хрватски 07-12-2018

Обавештења о претрази у вези са овим производом

Погледајте историју докумената