Osseor

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: الإسبانية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

ranelato de estroncio

متاح من:

Les Laboratoires Servier

ATC رمز:

M05BX03

INN (الاسم الدولي):

strontium ranelate

المجموعة العلاجية:

Medicamentos para el tratamiento de enfermedades óseas

المجال العلاجي:

Osteoporosis, posmenopáusica

الخصائص العلاجية:

Tratamiento de osteoporosis severa en mujeres posmenopáusicas con alto riesgo de fractura para reducir el riesgo de fracturas vertebrales y de cadera. El tratamiento de la osteoporosis severa en hombres adultos con riesgo incrementado de fractura. La decisión de prescribir el ranelato de estroncio debe estar basado en una evaluación de la paciente los riesgos globales.

ملخص المنتج:

Revision: 19

الوضع إذن:

Retirado

تاريخ الترخيص:

2004-09-20

نشرة المعلومات

                                32
B. PROSPECTO
33
PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL PACIENTE
OSSEOR 2 G GRANULADO PARA SUSPENSIÓN ORAL
Ranelato de estroncio
LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE EMPEZAR A TOMAR ESTE
MEDICAMENTO, PORQUE
CONTIENE INFORMACIÓN IMPORTANTE PARA USTED.
-
Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
-
Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
-
Este medicamento se le ha recetado solamente a usted, y no debe
dárselo a otras personas
aunque tengan los mismos síntomas que usted, ya que puede
perjudicarles.
-
Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o
farmacéutico, incluso si se trata de
efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Ver sección 4.
CONTENIDO DEL PROSPECTO:
1.
Qué es OSSEOR y para qué se utiliza
2.
Qué necesita saber antes de empezar a tomar OSSEOR
3.
Cómo tomar OSSEOR
4.
Posibles efectos adversos
5.
Conservación de OSSEOR
6.
Contenido del envase e información adicional
1.
QUÉ ES OSSEOR Y PARA QUÉ SE UTILIZA
OSSEOR es un medicamento que sirve para tratar la osteoporosis grave:
-
en mujeres posmenopáusicas,
-
en hombres adultos,
con alto riesgo de fracturas, para los que otros tratamientos
alternativos no son posibles. En mujeres
posmenopáusicas, el ranelato de estroncio reduce el riesgo de
fracturas vertebrales y de cadera.
Acerca de la osteoporosis
El organismo está constantemente descomponiendo el hueso antiguo y
fabricando hueso nuevo. Si
usted sufre osteoporosis, su organismo descompone el hueso con más
velocidad de la que lo forma y,
por eso, va perdiendo hueso gradualmente. El hueso se vuelve más fino
y frágil, sobre todo después de
la menopausia.
Muchas personas con osteoporosis no sufren síntomas e incluso ignoran
su enfermedad. Sin embargo,
la osteoporosis aumenta el riesgo de fracturas (rotura del hueso),
sobre todo en la columna vertebral,
las caderas y las muñecas.
Cómo actúa OSSEOR
OSSEOR, el cual contiene ranelato de estroncio como sustancia activa,
pertenece a un grupo de
medicamentos que sirve para trata
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
ANEXO I
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
2
1.
NOMBRE DEL MEDICAMENTO
OSSEOR 2 g granulado para suspensión oral.
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Cada sobre contiene 2 g de ranelato de estroncio.
Excipiente con efecto conocido:
Cada sobre también contiene 20 mg de aspartamo (E951).
Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Granulado para suspensión oral.
Gránulos de color amarillo.
4.
DATOS CLÍNICOS
4.1
INDICACIONES TERAPÉUTICAS
Tratamiento de la osteoporosis grave:
-
en mujeres posmenopáusicas,
-
en hombres adultos,
con alto riesgo de fracturas, para los que el tratamiento con otros
medicamentos aprobados para el
tratamiento de la osteoporosis no es posible debido a, por ejemplo,
contraindicaciones o intolerancia.
En mujeres posmenopáusicas, el ranelato de estroncio reduce el riesgo
de fracturas vertebrales y de
cadera (ver sección 5.1).
La decisión de prescribir ranelato de estroncio debe estar basada en
la valoración individual de los
riesgos globales de cada paciente (ver sección 4.3 y 4.4).
4.2
POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN
El tratamiento sólo debe ser iniciado por un médico con experiencia
en el tratamiento de la
osteoporosis.
Posología
La dosis recomendada consiste en un sobre de 2 g, una vez al día, por
vía oral.
Dada la naturaleza de la enfermedad tratada, el ranelato de estroncio
está destinado al uso a largo
plazo.
La absorción del ranelato de estroncio disminuye con los alimentos,
la leche y los productos lácteos,
de modo que OSSEOR debe administrarse entre las comidas. Como OSSEOR
se absorbe lentamente,
debe tomarlo preferiblemente al acostarse, si es posible, dos horas
después de cenar como mínimo
(ver secciones 4.5 y 5.2).
Los pacientes tratados con ranelato de estroncio deben recibir
suplementos de vitamina D y calcio, si
la ingestión alimentaria resulta insuficiente.
3
_Pacientes de edad avanzada _
Se han constatado la eficacia y la seguridad del ranelato de estroncio
en hombres 
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 07-12-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 07-12-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 16-07-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 07-12-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 07-12-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 16-07-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 07-12-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 07-12-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 16-07-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 07-12-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 07-12-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 16-07-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 07-12-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 07-12-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 16-07-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 07-12-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 07-12-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 16-07-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 07-12-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 07-12-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 16-07-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 07-12-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 07-12-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 16-07-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 07-12-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 07-12-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 16-07-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 07-12-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 07-12-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 16-07-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 07-12-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 07-12-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 16-07-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 07-12-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 07-12-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 16-07-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 07-12-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 07-12-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 16-07-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 07-12-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 07-12-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 16-07-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 07-12-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 07-12-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 16-07-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 07-12-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 07-12-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 16-07-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 07-12-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 07-12-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 16-07-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 07-12-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 07-12-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 16-07-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 07-12-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 07-12-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 16-07-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 07-12-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 07-12-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 16-07-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 07-12-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 07-12-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 16-07-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 07-12-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 07-12-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 07-12-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 07-12-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 07-12-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 07-12-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الكرواتية 16-07-2014

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات