Држава: Данска
Језик: Дански
Извор: Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)
Cloxacillinbenzathin
Zoetis Animal Health ApS
QJ51CF02
cloxacillin benzathine
500 mg
intramammær emulsion
Kvæg
1997-05-08
14. MARTS 2016 PRODUKTRESUMÉ FOR ORBENIN VET., INTRAMAMMÆR EMULSION 0. D.SP.NR 8816 1. VETERINÆRLÆGEMIDLETS NAVN Orbenin Vet. 2. KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING AKTIVT STOF: Cloxacillin 500 mg som cloxacillinbenzatin Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1. 3. LÆGEMIDDELFORM Intramammær emulsion 4. KLINISKE OPLYSNINGER 4.1 DYREARTER Ikke-lakterende køer. 4.2 TERAPEUTISKE INDIKATIONER Mastitis hos goldkøer forårsaget af cloxacillinfølsomme bakterier. 4.3 KONTRAINDIKATIONER Køer i laktation. Bør ikke anvendes i tilfælde af overfølsomhed over for de aktive stoffer eller over for et eller flere af hjælpestofferne. 4.4 SÆRLIGE ADVARSLER Ingen. 4.5 SÆRLIGE FORSIGTIGHEDSREGLER VEDRØRENDE BRUGEN Brug af præparatet bør baseres på følsomhedstest og tage hensyn til officiel og lokal antibiotikapolitik. _15938_spc.doc_ _Side 1 af 5_ SÆRLIGE FORSIGTIGHEDSREGLER FOR DYRET Pattespidsen bør desinficeres grundigt før applikation. SÆRLIGE FORSIGTIGHEDSREGLER FOR PERSONER, DER ADMINISTRERER LÆGEMIDLET Penicilliner og cefalosporiner kan forårsage overfølsomhed (allergi) efter injektion, inhalering, indtagelse eller kontakt med huden. Overfølsomhed over for penicilliner kan føre til kryds- følsomhed over for cefalosporiner og omvendt. Allergiske reaktioner forårsaget af disse stoffer kan lejlighedsvis være alvorlige. Håndter ikke dette lægemiddel, hvis du ved, at du er overfølsom, eller hvis du er blevet frarådet at arbejde med sådanne præparater. Håndter dette lægemiddel med stor forsigtighed og under iagttagelse af alle fornødne forholdsregler for at undgå eksponering. Hvis du udvikler symptomer efter kontakt med dette lægemiddel, så som hududslæt, bør du søge læge og vise lægen denne advarsel. Hævelse af ansigt, læber eller øjne, åndedrætsbesvær er alvorlige symptomer, der kræver øjeblikkelig lægehjælp. Vask hænder efter brug. ANDRE FORSIGTIGHEDSREGLER Ingen. 4.6 BIVIRKNINGER Ingen. 4.7 DRÆGTIGHED, DIEGIVNING ELLER ÆGLÆGNING Behandlingen bør gives ind Прочитајте комплетан документ