OLMESARTAN+HCT ZENTIVA 20MG/12.5MG FILM COATED TABLETS

Држава: Кипар

Језик: Грчки

Извор: Φαρμακευτικών Υπηρεσιών του Υπουργείου Υγείας

Активни састојак:

OLMESARTAN MEDOXOMIL, HYDROCHLOROTHIAZIDE

Доступно од:

SANOFI-AVENTIS CYPRUS LTD

АТЦ код:

C09CA08

INN (Међународно име):

OLMESARTAN MEDOXOMIL, HYDROCHLOROTHIAZIDE

Дозирање:

20MG/12.5MG

Фармацеутски облик:

FILM COATED TABLETS

Састав:

8000002082 - OLMESARTAN MEDOXOMIL - 20 MG; 0000058935 - HYDROCHLOROTHIAZIDE - 12.5 MG

Пут администрације:

ORAL USE

Тип рецептора:

Με Ιατρική Συνταγή που Επαναλαμβάνεται

Терапеутска област:

OLMESARTAN MEDOXOMIL

Резиме производа:

01 - PACK WITH 14 TABS IN BLISTER(S) - 14 - TABLET - - Εγκεκριμένο; - 02 - PACK WITH 28 TABS IN BLISTER(S) - 28 - TABLET - - Εγκεκριμένο; - 03 - PACK WITH 30 TABS IN BLISTER(S) - 30 - TABLET - - Εγκεκριμένο; - 04 - PACK WITH 50 TABS IN BLISTER(S) - 50 - TABLET - - Εγκεκριμένο; - 05 - PACK WITH 56 TABS IN BLISTER(S) - 56 - TABLET - - Εγκεκριμένο; - 06 - PACK WITH 84 TABS IN BLISTER(S) - 84 - TABLET - - Εγκεκριμένο; - 07 - PACK WITH 90 TABS IN BLISTER(S) - 90 - TABLET - - Εγκεκριμένο; - 08 - PACK WITH 98 TABS IN BLISTER(S) - 98 - TABLET - - Εγκεκριμένο; - 09 - PACK WITH 100 TABS IN BLISTER(S) - 100 - TABLET - - Εγκεκριμένο; - 10 - PACK WITH 500 TABS IN BLISTER(S) - 500 - TABLET - - Εγκεκριμένο

Информативни летак

                                ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΑΣΘΕΝΉ
OLMESARTAN+HCT/ZENTIVA 20 MG/12,5 MG ΚΑΙ 20 MG / 25 MG
OLMESARTAN+HCT/ZENTIVA 40 MG/12,5 MG ΚΑΙ 40 MG / 25 MG
ΕΠΙΚΑΛΥΜΜΈΝΑ ΜΕ ΛΕΠΤΌ ΥΜΈΝΙΟ ΔΙΣΚΊΑ
ΟΛΜΕΣΑΡΤΆΝΗ
ΜΕΔΟΞΟΜΊΛΗ/ΥΔΡΟΧΛΩΡΟΘΕΙΑΖΊΔΗ
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΙΝ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΠΑΊΡΝΕΤΕ ΑΥΤΌ
ΤΟ ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ.

Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.

Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
το γιατρό ή το φαρμακοποιό σας.

Η συνταγή για αυτό το φάρμακο
χορηγήθηκε αποκλειστικά για σας. Δεν
πρέπει να
δώσετε το φάρμακο σε άλλους. Μπορεί να
τους προκαλέσει βλάβη, ακόμα και όταν
τα
συμπτώματα της ασθένειας τους είναι
ίδια με τα δικά σας.

Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώστε το γιατρό ή το
φαρμακοποιό σας. Αυτό ισχύει και για
κάθε πιθανή ανεπιθύμητη ενέργεια που
δεν
αναφέρεται στο παρόν φύλλο οδηγιών
χρήσης. Βλέπε παράγραφο 4.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ:
1.
Τι είναι το Olmesartan+HCT/Zentiva και ποια είναι
η χρήση του
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε πριν πάρετε το
Olmesartan+HCT/Zentiva
3.
Πώς να πάρετε το Olmesartan+HCT/Zentiva
4.
Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Карактеристике производа

                                ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Olmesartan+HCT/Zentiva 20 mg/12,5 mg
Olmesartan+HCT/Zentiva 20 mg/25 mg
Olmesartan+HCT/Zentiva 40 mg/12,5 mg
Olmesartan+HCT/Zentiva 40 mg/25 mg
Επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο δισκία
Η ονομασία του φαρμακευτικού
προϊόντος είναι Olmesartan+HCT/Zentiva 20 mg / 12,5 mg,
20 mg / 25 mg, 40 mg / 12,5 mg ή 40 mg / 25 mg και σε όλο
το κείμενο θα αποκαλείται
Olmesartan+HCT/Zentiva .
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Olmesartan+HCT/Zentiva 20 mg/12,5 mg επικαλυμμένα με
λεπτό υμένιο δισκία: Κάθε
επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο δισκίο
περιέχει 20 mg ολμεσαρτάνη μεδοξομίλη
και 12,5 mg
υδροχλωροθειαζίδης.
Olmesartan+HCT/Zentiva
20 mg/25 mg επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο
δισκία:
Κάθε
επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο δισκίο
περιέχει 20 mg ολμεσαρτάνη μεδοξομίλη
και 25 mg
υδροχλωροθειαζίδης.
Olmesartan+HCT/Zentiva
40 mg/12,5 mg επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο
δισκία:
Κάθε
επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο δισκίο
περιέχει 40 mg ολμεσαρτάνη μεδοξομίλη
και 12,5 mg
υδροχλωροθειαζίδης.
Olmesartan+HCT/Zentiva
40 mg/25 mg επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο
δισκία:
Κάθε
επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο δισκίο
περιέχει 40 mg ολμεσαρτάνη μεδοξομίλη
και 25 mg
υδροχλωροθειαζίδης.
Έκδοχο με γνωστή δράση: μονοϋδρική
λακτόζη.
Κάθε δισκίο περιέχει 103,4 mg μονοϋδρικής
λακτόζ
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Обавештења о претрази у вези са овим производом