Țară: Cipru
Limbă: greacă
Sursă: Φαρμακευτικών Υπηρεσιών του Υπουργείου Υγείας
OLMESARTAN MEDOXOMIL, HYDROCHLOROTHIAZIDE
SANOFI-AVENTIS CYPRUS LTD
C09CA08
OLMESARTAN MEDOXOMIL, HYDROCHLOROTHIAZIDE
20MG/12.5MG
FILM COATED TABLETS
8000002082 - OLMESARTAN MEDOXOMIL - 20 MG; 0000058935 - HYDROCHLOROTHIAZIDE - 12.5 MG
ORAL USE
Με Ιατρική Συνταγή που Επαναλαμβάνεται
OLMESARTAN MEDOXOMIL
01 - PACK WITH 14 TABS IN BLISTER(S) - 14 - TABLET - - Εγκεκριμένο; - 02 - PACK WITH 28 TABS IN BLISTER(S) - 28 - TABLET - - Εγκεκριμένο; - 03 - PACK WITH 30 TABS IN BLISTER(S) - 30 - TABLET - - Εγκεκριμένο; - 04 - PACK WITH 50 TABS IN BLISTER(S) - 50 - TABLET - - Εγκεκριμένο; - 05 - PACK WITH 56 TABS IN BLISTER(S) - 56 - TABLET - - Εγκεκριμένο; - 06 - PACK WITH 84 TABS IN BLISTER(S) - 84 - TABLET - - Εγκεκριμένο; - 07 - PACK WITH 90 TABS IN BLISTER(S) - 90 - TABLET - - Εγκεκριμένο; - 08 - PACK WITH 98 TABS IN BLISTER(S) - 98 - TABLET - - Εγκεκριμένο; - 09 - PACK WITH 100 TABS IN BLISTER(S) - 100 - TABLET - - Εγκεκριμένο; - 10 - PACK WITH 500 TABS IN BLISTER(S) - 500 - TABLET - - Εγκεκριμένο
ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΤΟΝ ΑΣΘΕΝΉ OLMESARTAN+HCT/ZENTIVA 20 MG/12,5 MG ΚΑΙ 20 MG / 25 MG OLMESARTAN+HCT/ZENTIVA 40 MG/12,5 MG ΚΑΙ 40 MG / 25 MG ΕΠΙΚΑΛΥΜΜΈΝΑ ΜΕ ΛΕΠΤΌ ΥΜΈΝΙΟ ΔΙΣΚΊΑ ΟΛΜΕΣΑΡΤΆΝΗ ΜΕΔΟΞΟΜΊΛΗ/ΥΔΡΟΧΛΩΡΟΘΕΙΑΖΊΔΗ ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΙΝ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ ΠΑΊΡΝΕΤΕ ΑΥΤΌ ΤΟ ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ. Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης. Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά. Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε το γιατρό ή το φαρμακοποιό σας. Η συνταγή για αυτό το φάρμακο χορηγήθηκε αποκλειστικά για σας. Δεν πρέπει να δώσετε το φάρμακο σε άλλους. Μπορεί να τους προκαλέσει βλάβη, ακόμα και όταν τα συμπτώματα της ασθένειας τους είναι ίδια με τα δικά σας. Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη ενέργεια, ενημερώστε το γιατρό ή το φαρμακοποιό σας. Αυτό ισχύει και για κάθε πιθανή ανεπιθύμητη ενέργεια που δεν αναφέρεται στο παρόν φύλλο οδηγιών χρήσης. Βλέπε παράγραφο 4. ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ: 1. Τι είναι το Olmesartan+HCT/Zentiva και ποια είναι η χρήση του 2. Τι πρέπει να γνωρίζετε πριν πάρετε το Olmesartan+HCT/Zentiva 3. Πώς να πάρετε το Olmesartan+HCT/Zentiva 4. Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες Citiți documentul complet
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ 1. ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ Olmesartan+HCT/Zentiva 20 mg/12,5 mg Olmesartan+HCT/Zentiva 20 mg/25 mg Olmesartan+HCT/Zentiva 40 mg/12,5 mg Olmesartan+HCT/Zentiva 40 mg/25 mg Επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο δισκία Η ονομασία του φαρμακευτικού προϊόντος είναι Olmesartan+HCT/Zentiva 20 mg / 12,5 mg, 20 mg / 25 mg, 40 mg / 12,5 mg ή 40 mg / 25 mg και σε όλο το κείμενο θα αποκαλείται Olmesartan+HCT/Zentiva . 2. ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ Olmesartan+HCT/Zentiva 20 mg/12,5 mg επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο δισκία: Κάθε επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο δισκίο περιέχει 20 mg ολμεσαρτάνη μεδοξομίλη και 12,5 mg υδροχλωροθειαζίδης. Olmesartan+HCT/Zentiva 20 mg/25 mg επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο δισκία: Κάθε επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο δισκίο περιέχει 20 mg ολμεσαρτάνη μεδοξομίλη και 25 mg υδροχλωροθειαζίδης. Olmesartan+HCT/Zentiva 40 mg/12,5 mg επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο δισκία: Κάθε επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο δισκίο περιέχει 40 mg ολμεσαρτάνη μεδοξομίλη και 12,5 mg υδροχλωροθειαζίδης. Olmesartan+HCT/Zentiva 40 mg/25 mg επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο δισκία: Κάθε επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο δισκίο περιέχει 40 mg ολμεσαρτάνη μεδοξομίλη και 25 mg υδροχλωροθειαζίδης. Έκδοχο με γνωστή δράση: μονοϋδρική λακτόζη. Κάθε δισκίο περιέχει 103,4 mg μονοϋδρικής λακτόζ Citiți documentul complet