Olazax

Country: Европска Унија

Језик: Естонски

Извор: EMA (European Medicines Agency)

Купи Сада

Активни састојак:

olansapiin

Доступно од:

Glenmark Pharmaceuticals s.r.o. 

АТЦ код:

N05AH03

INN (Међународно име):

olanzapine

Терапеутска група:

Psühhoeptikumid

Терапеутска област:

Schizophrenia; Bipolar Disorder

Терапеутске индикације:

AdultsOlanzapine on näidustatud skisofreenia ravi. Olansapiin on efektiivne, säilitades kliinilist paranemist ajal jätkamine ravi patsientidel, kes on näidanud, esialgne ravi vastuseks. Olansapiin on näidustatud ravi mõõduka kuni raske maniakaalse episoodi. Patsientidel, kelle maniakaalne episood on vastanud, et olansapiin-ravi, olansapiin on näidustatud kordumise ennetamiseks patsientidel, kellel on bipolaarne häire.

Резиме производа:

Revision: 12

Статус ауторизације:

Volitatud

Датум одобрења:

2009-12-11

Информативни летак

                                86
B. PAKENDI INFOLEHT
87
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE KASUTAJALE
Olazax 5 mg tabletid
Olazax 7,5 mg tabletid
Olazax 10 mg tabletid
Olazax 15 mg tabletid
Olazax 20 mg tabletid
Olansapiin
ENNE RAVIMI VÕTMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
-
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti
või apteekriga Kõrvaltoime
võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt
lõik 4.
INFOLEHES ANTAKSE ÜLEVAADE
:
1.
Mis ravim on Olazax ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Olazax’i võtmist
3.
Kuidas Olazax’i võtta
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Olazax’i säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON OLAZAX JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
Olazax
sisaldab toimeainet olansapiini. Olazax kuulub ravimite rühma, mida
nimetatakse
antipsühootikumideks ja seda kasutatakse järgmiste seisundite
raviks:

Skisofreenia, haigus, mille sümptomiteks on tegelikkusele
mittevastavate asjade kuulmine,
nägemine või tajumine, ekslikud tõekspidamised, ülemäärane
kahtlustamine ning
enesessetõmbumine. Seda haigust põdevad inimesed võivad tunda ka
masendust, ärevust või
pinevust.

Mõõdukad kuni rasked maania episoodid, seisund, mille sümptomiks on
erutus või eufooria.
On teada, et Olazax hoiab ära nende sümptomite taastekke bipolaarse
meeleoluhäirega patsientidel,
kellel maania episoodid on allunud olansapiin-ravile.
2.
MIDA ON VAJA TEADA ENNE OLAZAX VÕTMIST
ÄRGE KASUTAGE OLAZAX’T

Kui olete olansapiini või selle ravimi mis tahes koostisosade
(loetletud lõigus 6) suhtes allergiline.
Allergilist reaktsiooni võib ära tunda nahalööbe, sügeluse, näo
paistetuse, huulte paistetuse või
õhupuuduse järgi. Kui teil tekib mõni neist nähtudes
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Карактеристике производа

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Olazax 5 mg tabletid
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Iga tablett sisaldab 5 mg olansapiini.
Teadaolevat toimet omavad abiained: Iga tablett sisaldab 0,23 mg
aspartaami
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Tablett
Kollast värvi ringikujulised lamedad kaldservaga tabletid, mille
ühele küljele on pressitud „B”.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Täiskasvanud
Olansapiin on näidustatud skisofreenia raviks.
Olansapiin on tõhus kliinilise toime säilitamiseks kestva ravi ajal
patsientidel, kellel on esinenud
esialgne ravivastus.
Olansapiin on näidustatud keskmise raskusega või raske maania
episoodi raviks.
Bipolaarse meeleoluhäirega patsientidel, kellel maania episood on
allunud olansapiinravile, on
olansapiin näidustatud retsidiivide profülaktikaks (vt lõik 5.1).
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Täiskasvanud
Skisofreenia: Olansapiini soovituslik algannus on 10 mg/ööpäevas.
Maania episood: Algannuseks monoteraapia korral on 15 mg ööpäevase
üksikannusena või 10 mg
ööpäevas kombineeritud ravi korral (vt lõik 5.1).
Retsidiivide profülaktika bipolaarse meeleoluhäire korral:
Soovitatav algannus on 10 mg/ööpäevas.
Patsientidel, kes on saanud olansapiini maania episoodi raviks,
jätkake retsidiivi profülaktikat sama
annusega. Uue maania, segatüüpi või depressiooni episoodi
esinemisel tuleb olansapiinravi jätkata
(vajadusel annust kohandades), millele vastavalt kliinilistele
näidustustele lisatakse
meeleolusümptomite ravi.
Nii skisofreenia, maania episoodi kui ka bipolaarse meeleoluhäire
profülaktilise ravi jooksul võib
ööpäevast annust pärastpoole 5 … 20 mg piirides individuaalse
kliinilise seisundi põhjal korrigeerida.
Annuse tõstmist suuremaks kui soovitatav algannus soovitatakse alles
pärast vastavat kliinilise
seisundi hindamist ning see peaks toimuma vähemalt 24-tunniliste
intervallidega. Olansapiini võib
manustada söögiaegadest olenemata, kuna toit ei mõjusta imendumi
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Документи на другим језицима

Информативни летак Информативни летак Бугарски 31-07-2020
Информативни летак Информативни летак Шпански 31-07-2020
Информативни летак Информативни летак Чешки 31-07-2020
Информативни летак Информативни летак Дански 31-07-2020
Информативни летак Информативни летак Немачки 31-07-2020
Информативни летак Информативни летак Грчки 31-07-2020
Информативни летак Информативни летак Енглески 31-07-2020
Информативни летак Информативни летак Француски 31-07-2020
Карактеристике производа Карактеристике производа Француски 31-07-2020
Информативни летак Информативни летак Италијански 31-07-2020
Карактеристике производа Карактеристике производа Италијански 31-07-2020
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Италијански 15-09-2014
Информативни летак Информативни летак Летонски 31-07-2020
Информативни летак Информативни летак Литвански 31-07-2020
Карактеристике производа Карактеристике производа Литвански 31-07-2020
Информативни летак Информативни летак Мађарски 31-07-2020
Информативни летак Информативни летак Мелтешки 31-07-2020
Информативни летак Информативни летак Холандски 31-07-2020
Карактеристике производа Карактеристике производа Холандски 31-07-2020
Информативни летак Информативни летак Пољски 31-07-2020
Информативни летак Информативни летак Португалски 31-07-2020
Карактеристике производа Карактеристике производа Португалски 31-07-2020
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Португалски 15-09-2014
Информативни летак Информативни летак Румунски 31-07-2020
Информативни летак Информативни летак Словачки 31-07-2020
Информативни летак Информативни летак Словеначки 31-07-2020
Карактеристике производа Карактеристике производа Словеначки 31-07-2020
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Словеначки 15-09-2014
Информативни летак Информативни летак Фински 31-07-2020
Информативни летак Информативни летак Шведски 31-07-2020
Информативни летак Информативни летак Норвешки 31-07-2020
Информативни летак Информативни летак Исландски 31-07-2020
Карактеристике производа Карактеристике производа Исландски 31-07-2020
Информативни летак Информативни летак Хрватски 31-07-2020

Обавештења о претрази у вези са овим производом

Погледајте историју докумената