OLARTAN 40MG FILM COATED TABLETS

Country: Кипар

Језик: Грчки

Извор: Φαρμακευτικών Υπηρεσιών του Υπουργείου Υγείας

Активни састојак:

OLMESARTAN MEDOXOMIL

Доступно од:

MENARINI INTERNATIONAL OPERATIONS LUXEMBOURG SA (0000003387) 1 AVENUE DE LA GARE, LUXEMBOURG, L-1611

АТЦ код:

C09CA08

INN (Међународно име):

OLMESARTAN MEDOXOMIL

Дозирање:

40MG

Фармацеутски облик:

FILM COATED TABLETS

Састав:

OLMESARTAN MEDOXOMIL (8000002082) 40MG

Пут администрације:

ORAL USE

Тип рецептора:

Αμοιβαία Αναγνώριση

Терапеутска област:

OLMESARTAN MEDOXOMIL

Резиме производа:

Αρ. διαδικασίας: DE/H/0386/003/E001; Νομικό καθεστώς: Με Ιατρική Συνταγή που Επαναλαμβάνεται; PACK WITH 28 TABS IN BLISTER(S) (24M014802) 28 TABLET - Εγκεκριμένο - Με Ιατρική Συνταγή που Επαναλαμβάνεται

Информативни летак

                                1
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΧΡΉΣΤΗ
OLARTAN 10MG, 20MG, 40MG
ΕΠΙΚΑΛΥΜΜΈΝΑ ΜΕ ΛΕΠΤΌ ΥΜΈΝΙΟ ΔΙΣΚΊΑ
ΜΕΔΟΞΟΜΙΛΙΚΉ ΟΛΜΕΣΑΡΤΆΝΗ
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΙΝ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΠΑΊΡΝΕΤΕ
ΑΥΤΌ ΤΟ ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ.
- Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
- Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
τον γιατρό ή τον φαρμακοποιό σας.
- Η συνταγή γι’αυτό το φάρμακο
χορηγήθηκε αποκλειστικά για εσάς. Δεν
πρέπει να δώσετε
το φάρμακο σε άλλους. Μπορεί να τους
προκαλέσει βλάβη, ακόμη κι όταν τα
συμπτώματά
της ασθένειάς τους είναι ίδια με τα
δικά σας.
- Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώστε το γιατρό ή τον
φαρμακοποιό σας. Αυτό ισχύει και για
κάθε πιθανή ανεπιθύμητη ενέργεια που
δεν
αναφέρεται στο παρόν φύλλο οδηγιών
χρήσης. Βλέπε παράγραφο 4.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ
1. Τι είναι το Olartan και ποια είναι η
χρήση του
2. Τι πρέπει να γνωρίζετε πριν πάρετε
το Olartan
3. Πώς να πάρετε το Olartan
4. Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες
5. Πώς να φυλάσσετε το Olartan
6. Περιεχόμενο της συσκευασίας και
λοιπές πληροφορίες
1. ΤΙ ΕΊΝΑΙ Τ
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Карактеристике производа

                                ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Οlartan 10 mg επικαλυμμένo με λεπτό υμένιο
δισκίο
Οlartan 20 mg επικαλυμμένo με λεπτό υμένιο
δισκίο
Οlartan 40 mg επικαλυμμένo με λεπτό υμένιο
δισκίο
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
μεδοξομιλική ολμεσαρτάνη
Κάθε επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο
δισκίο περιέχει 10 mg μεδοξομιλική
ολμεσαρτάνη
Κάθε επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο
δισκίο περιέχει 20 mg μεδοξομιλική
ολμεσαρτάνη
Κάθε επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο
δισκίο περιέχει 40 mg μεδοξομιλική
ολμεσαρτάνη
Έκδοχο με γνωστή δράση
Οlartan 10mg επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο
δισκία: κάθε επικαλυμμένο με λεπτό
υμένιο
δισκίο περιέχει 61,6 mg μονοϋδρικής
λακτόζης
Οlartan 20mg επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο
δισκία: κάθε επικαλυμμένο με λεπτό
υμένιο
δισκίο περιέχει 123,2 mg μονοϋδρικής
λακτόζης
Οlartan 40mg επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο
δισκία: κάθε επικαλυμμένο με λεπτό
υμένιο
δισκίο περιέχει 246,4 mg μονοϋδρικής
λακτόζης
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων,
βλέπε παράγραφο 6.1
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο δισκίο.
Olartan 10 και 20 mg: Λευκά, στρογγυλά
επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο δισκία
με χαραγμένα στη μία πλευρά τα

                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Обавештења о претрази у вези са овим производом

Погледајте историју докумената