OLARTAN 40MG FILM COATED TABLETS

Pajjiż: Ċipru

Lingwa: Grieg

Sors: Φαρμακευτικών Υπηρεσιών του Υπουργείου Υγείας

Ingredjent attiv:

OLMESARTAN MEDOXOMIL

Disponibbli minn:

MENARINI INTERNATIONAL OPERATIONS LUXEMBOURG SA (0000003387) 1 AVENUE DE LA GARE, LUXEMBOURG, L-1611

Kodiċi ATC:

C09CA08

INN (Isem Internazzjonali):

OLMESARTAN MEDOXOMIL

Dożaġġ:

40MG

Għamla farmaċewtika:

FILM COATED TABLETS

Kompożizzjoni:

OLMESARTAN MEDOXOMIL (8000002082) 40MG

Rotta amministrattiva:

ORAL USE

Tip ta 'preskrizzjoni:

Αμοιβαία Αναγνώριση

Żona terapewtika:

OLMESARTAN MEDOXOMIL

Sommarju tal-prodott:

Αρ. διαδικασίας: DE/H/0386/003/E001; Νομικό καθεστώς: Με Ιατρική Συνταγή που Επαναλαμβάνεται; PACK WITH 28 TABS IN BLISTER(S) (24M014802) 28 TABLET - Εγκεκριμένο - Με Ιατρική Συνταγή που Επαναλαμβάνεται

Fuljett ta 'informazzjoni

1
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΧΡΉΣΤΗ
OLARTAN 10MG, 20MG, 40MG
ΕΠΙΚΑΛΥΜΜΈΝΑ ΜΕ ΛΕΠΤΌ ΥΜΈΝΙΟ ΔΙΣΚΊΑ
ΜΕΔΟΞΟΜΙΛΙΚΉ ΟΛΜΕΣΑΡΤΆΝΗ
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΙΝ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΠΑΊΡΝΕΤΕ
ΑΥΤΌ ΤΟ ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ.
- Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
- Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
τον γιατρό ή τον φαρμακοποιό σας.
- Η συνταγή γι’αυτό το φάρμακο
χορηγήθηκε αποκλειστικά για εσάς. Δεν
πρέπει να δώσετε
το φάρμακο σε άλλους. Μπορεί να τους
προκαλέσει βλάβη, ακόμη κι όταν τα
συμπτώματά
της ασθένειάς τους είναι ίδια με τα
δικά σας.
- Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώστε το γιατρό ή τον
φαρμακοποιό σας. Αυτό ισχύει και για
κάθε πιθανή ανεπιθύμητη ενέργεια που
δεν
αναφέρεται στο παρόν φύλλο οδηγιών
χρήσης. Βλέπε παράγραφο 4.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ
1. Τι είναι το Olartan και ποια είναι η
χρήση του
2. Τι πρέπει να γνωρίζετε πριν πάρετε
το Olartan
3. Πώς να πάρετε το Olartan
4. Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες
5. Πώς να φυλάσσετε το Olartan
6. Περιεχόμενο της συσκευασίας και
λοιπές πληροφορίες
1. ΤΙ ΕΊΝΑΙ Τ

Karatteristiċi tal-prodott

ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Οlartan 10 mg επικαλυμμένo με λεπτό υμένιο
δισκίο
Οlartan 20 mg επικαλυμμένo με λεπτό υμένιο
δισκίο
Οlartan 40 mg επικαλυμμένo με λεπτό υμένιο
δισκίο
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
μεδοξομιλική ολμεσαρτάνη
Κάθε επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο
δισκίο περιέχει 10 mg μεδοξομιλική
ολμεσαρτάνη
Κάθε επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο
δισκίο περιέχει 20 mg μεδοξομιλική
ολμεσαρτάνη
Κάθε επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο
δισκίο περιέχει 40 mg μεδοξομιλική
ολμεσαρτάνη
Έκδοχο με γνωστή δράση
Οlartan 10mg επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο
δισκία: κάθε επικαλυμμένο με λεπτό
υμένιο
δισκίο περιέχει 61,6 mg μονοϋδρικής
λακτόζης
Οlartan 20mg επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο
δισκία: κάθε επικαλυμμένο με λεπτό
υμένιο
δισκίο περιέχει 123,2 mg μονοϋδρικής
λακτόζης
Οlartan 40mg επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο
δισκία: κάθε επικαλυμμένο με λεπτό
υμένιο
δισκίο περιέχει 246,4 mg μονοϋδρικής
λακτόζης
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων,
βλέπε παράγραφο 6.1
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο δισκίο.
Olartan 10 και 20 mg: Λευκά, στρογγυλά
επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο δισκία
με χαραγμένα στη μία πλευρά τα
�