Nyxoid

Country: Европска Унија

Језик: Португалски

Извор: EMA (European Medicines Agency)

Купи Сада

Активни састојак:

Naloxona cloridrato de di-hidratado

Доступно од:

Mundipharma Corporation (Ireland) Limited

АТЦ код:

V03AB15

INN (Међународно име):

naloxone

Терапеутска група:

Todos os outros produtos terapêuticos

Терапеутска област:

Transtornos relacionados a opióides

Терапеутске индикације:

Nyxoid destina-se a administração imediata como terapia de emergência para uma overdose de opioide conhecida ou suspeita como manifestação de depressão respiratória e / ou do sistema nervoso central em ambientes não médicos e de saúde. Nyxoid is indicated in adults and adolescents aged 14 years and over. Nyxoid is not a substitute for emergency medical care.

Резиме производа:

Revision: 8

Статус ауторизације:

Autorizado

Датум одобрења:

2017-11-09

Информативни летак

                                21
B. FOLHETO INFORMATIVO
22
FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O UTILIZADOR
NYXOID 1,8 MG SOLUÇÃO PARA PULVERIZAÇÃO NASAL, EM RECIPIENTE
UNIDOSE
naloxona
LEIA COM ATENÇÃO TODO ESTE FOLHETO ANTES DE COMEÇAR A UTILIZAR ESTE
MEDICAMENTO, PORQUE CONTÉM
INFORMAÇÃO IMPORTANTE PARA SI.
-
Conserve este folheto. Pode ter necessidade de o ler novamente.
-
Caso ainda tenha dúvidas, fale com o seu médico, farmacêutico ou
enfermeiro.
-
Este medicamento foi receitado apenas para si. Não deve dá-lo a
outros. O medicamento pode
ser-lhes prejudicial mesmo que apresentem os mesmos sinais de doença.
-
Se tiver quaisquer efeitos indesejáveis, incluindo possíveis efeitos
indesejáveis não
mencionados neste folheto com o seu médico, farmacêutico ou
enfermeiro. Ver secção 4.
O QUE CONTÉM ESTE FOLHETO:
1.
O que é Nyxoid e para que é utilizado
2.
O que precisa de saber antes de receber Nyxoid
3.
Como deve ser administrado Nyxoid
4.
Efeitos indesejáveis possíveis
5.
Como conservar Nyxoid
6.
Conteúdo da embalagem e outras informações
1.
O QUE É NYXOID E PARA QUE É UTILIZADO
Este medicamento contém a substância ativa naloxona. A naloxona
reverte temporariamente os efeitos
dos opiáceos, como a heroína, a metadona, o fentanil, a oxicodeína,
a buprenorfina e a morfina.
Nyxoid é uma solução para pulverização nasal utilizada para o
tratamento de emergência de uma
sobredosagem por opiáceos ou possível sobredosagem por opiáceos em
adultos e adolescentes com 14
ou mais anos de idade. Sinais de sobredosagem incluem:
•
problemas respiratórios
•
forte sonolência
•
não responder a um ruído alto ou ao toque.
SE ESTÁ EM RISCO DE SOFRER UMA SOBREDOSAGEM POR OPIÁCEOS, DEVE
TRAZER SEMPRE CONSIGO O SEU
NYXOID.
Nyxoid atua apenas num período curto de tempo na reversão dos
efeitos dos opiáceos,
enquanto aguarda por cuidados médicos de emergência. Não é um
substituto dos mesmos. O Nyxoid
destina-se a utilização por indivíduos adequadamente formados.
Informe sempre os seus amigos e familia
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Карактеристике производа

                                1
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
2
1.
NOME DO MEDICAMENTO
Nyxoid 1,8 mg solução para pulverização nasal em recipiente
unidose
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Cada recipiente de pulverização nasal liberta 1,8 mg de naloxona
(sob a forma de cloridrato di-
hidratado).
Lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Solução para pulverização nasal, em recipiente unidose
(pulverização nasal)
Solução transparente, incolor a amarela-pálida
4.
INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1
INDICAÇÕES TERAPÊUTICAS
Nyxoid destina-se a administração imediata, como terapêutica de
emergência para uma sobredosagem
por opiáceos conhecida ou suspeita, manifestada por uma depressão
respiratória e/ou do sistema
nervoso central, em contextos não clínicos e de cuidados de saúde.
Nyxoid está indicado para adultos e adolescentes com idade igual ou
superior a 14 anos.
Nyxoid não é um substituto dos cuidados médicos de emergência.
4.2
POSOLOGIA E MODO DE ADMINISTRAÇÃO
Posologia
_Adultos e adolescentes com idade igual ou superior a 14 anos _
_ _
A dose recomendada é de 1,8 mg, a ser administrada numa narina (uma
pulverização nasal).
Em alguns casos, poderão ser necessárias doses adicionais. A dose
máxima apropriada de Nyxoid será
específica de cada situação. Se o doente não responder, deverá
ser administrada a segunda dose após
2-3 minutos. Se o doente responder à primeira administração, mas
tiver uma recaída, entrando
novamente em depressão respiratória, a segunda dose deverá ser
administrada de imediato. Poderão
ser administradas doses adicionais (se disponíveis) em narinas
alternadas e o doente deverá ser
monitorizado, enquanto espera pela chegada dos serviços de
emergência. Os serviços de emergência
podem administrar mais doses de acordo com as orientações locais.
_População pediátrica _
_ _
Não se estabeleceu a segurança e eficácia de Nyxoid em crianças
com menos de 14 anos de idade. Não
estão disponíveis quaisquer dados.
Mo
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Документи на другим језицима

Информативни летак Информативни летак Бугарски 24-02-2023
Информативни летак Информативни летак Шпански 24-02-2023
Информативни летак Информативни летак Чешки 24-02-2023
Информативни летак Информативни летак Дански 24-02-2023
Информативни летак Информативни летак Немачки 24-02-2023
Информативни летак Информативни летак Естонски 24-02-2023
Информативни летак Информативни летак Грчки 24-02-2023
Информативни летак Информативни летак Енглески 24-02-2023
Информативни летак Информативни летак Француски 24-02-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Француски 24-02-2023
Информативни летак Информативни летак Италијански 24-02-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Италијански 24-02-2023
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Италијански 12-12-2017
Информативни летак Информативни летак Летонски 24-02-2023
Информативни летак Информативни летак Литвански 24-02-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Литвански 24-02-2023
Информативни летак Информативни летак Мађарски 24-02-2023
Информативни летак Информативни летак Мелтешки 24-02-2023
Информативни летак Информативни летак Холандски 24-02-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Холандски 24-02-2023
Информативни летак Информативни летак Пољски 24-02-2023
Информативни летак Информативни летак Румунски 24-02-2023
Информативни летак Информативни летак Словачки 24-02-2023
Информативни летак Информативни летак Словеначки 24-02-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Словеначки 24-02-2023
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Словеначки 12-12-2017
Информативни летак Информативни летак Фински 24-02-2023
Информативни летак Информативни летак Шведски 24-02-2023
Информативни летак Информативни летак Норвешки 24-02-2023
Информативни летак Информативни летак Исландски 24-02-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Исландски 24-02-2023
Информативни летак Информативни летак Хрватски 24-02-2023

Обавештења о претрази у вези са овим производом

Погледајте историју докумената