Country: Летонија
Језик: Летонски
Извор: Pārtikas un veterinārais dienests, Zemkopības ministrija
Kloksacilīns
Norbrook Laboratories (Ireland) Limited, Īrija
QJ51CF02
Cloxacillin
500 mg
suspensija ievadīšanai tesmenī
Recepšu veterinārās zāles
Norbrook Laboratories Limited, Lielbritānija;Norbrook Manufacturing Limited, Īrija
govis
V/NRP/96/0443-01 - 500 mg - Injektors, 1 deva - [JPG] [JPG]; V/NRP/96/0443-02 - 500 mg - Injektors, 1 deva - -
Nav informācijas
2008-04-16
1 LIETOŠANAS INSTRUKCIJA V/NRP/96/0443 NOROCLOX DC 500 MG SUSPENSIJA IEVADĪŠANAI TESMENĪ LIELLOPIEM 1. REĢISTRĀCIJAS APLIECĪBAS ĪPAŠNIEKA UN RAŽOŠANAS LICENCES TURĒTĀJA, KURŠ ATBILD PAR SĒRIJAS IZLAIDI, NOSAUKUMS UN ADRESE, JA DAŽĀDI Reģistrācijas apliecības īpašnieks: Norbrook Laboratories (Ireland) Limited Rossmore Industrial Estate Monaghan Īrija Par sērijas izlaidi atbildīgais ražotājs: Norbrook Manufacturing Ltd. Rossmore Industrial Estate Monaghan Īrija Norbrook Laboratories Limited Station Works, Newry Co. Down, BT35 6JP Lielbritānija 2. VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS NOROCLOX DC 500 mg suspensija ievadīšanai tesmenī liellopiem _Cloxacillin_ 3. AKTĪVO VIELU UN CITU VIELU NOSAUKUMS Viens injektors (4,5 g) satur: AKTĪVĀ VIELA: Kloksacilīns (kloksacilīna benzatīna veidā) 500 mg Gandrīz balta suspensija ievadīšanai tesmenī. 4. INDIKĀCIJA(-S) Pret kloksacilīnu jutīgu mikroorganismu ierosināta mastīta ārstēšanai govīm cietstāves periodā. Noroclox DC ir aktīvs pret grampozitīviem organismiem, kas saistīti ar mastītu, un ir efektīvs pret _Streptococcus agalactiae_ , _Streptococcus dysgalactiae_ un citām streptokoku sugām, un _Corynebacterium _ _pyogenes_ . Tā kā kloksacilīnu nenoārda stafilokoku penicilināze, Noroclox DC ir aktīvs pret penicilīnu rezistentiem stafilokokiem, kuri ir svarīgi govju mastīta ierosinātāji. Noroclox DC uztur efektīvu antibakteriālu līmeni cietstāvošu govju tesmenī aptuveni četras nedēļas, un tas nav kairinošs tesmeņa audiem. 5. KONTRINDIKĀCIJAS Nelietot laktējošiem dzīvniekiem. 2 Nelietot cietstāvošām govīm, kurām līdz dzemdībām atlikušais laika periods ir īsāks par 4 nedēļām. Nelietot gadījumos, ja konstatēta pastiprināta jutība pret aktīvo vielu vai pret kādu no palīgvielām. 6. IESPĒJAMĀS BLAKUSPARĀDĪBAS Nav zināmas. Ja novērojat jebkuras būtiskas blakusparādības vai citu iedarbību, kas nav minēta šajā lietošanas instrukcijā, lūdzu, informējiet par tām savu veter Прочитајте комплетан документ
1 LIETOŠANAS INSTRUKCIJA V/NRP/96/0443 NOROCLOX DC 500 MG SUSPENSIJA IEVADĪŠANAI TESMENĪ LIELLOPIEM 1. REĢISTRĀCIJAS APLIECĪBAS ĪPAŠNIEKA UN RAŽOŠANAS LICENCES TURĒTĀJA, KURŠ ATBILD PAR SĒRIJAS IZLAIDI, NOSAUKUMS UN ADRESE, JA DAŽĀDI Reģistrācijas apliecības īpašnieks: Norbrook Laboratories (Ireland) Limited Rossmore Industrial Estate Monaghan Īrija Par sērijas izlaidi atbildīgais ražotājs: Norbrook Manufacturing Ltd. Rossmore Industrial Estate Monaghan Īrija Norbrook Laboratories Limited Station Works, Newry Co. Down, BT35 6JP Lielbritānija 2. VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS NOROCLOX DC 500 mg suspensija ievadīšanai tesmenī liellopiem _Cloxacillin_ 3. AKTĪVO VIELU UN CITU VIELU NOSAUKUMS Viens injektors (4,5 g) satur: AKTĪVĀ VIELA: Kloksacilīns (kloksacilīna benzatīna veidā) 500 mg Gandrīz balta suspensija ievadīšanai tesmenī. 4. INDIKĀCIJA(-S) Pret kloksacilīnu jutīgu mikroorganismu ierosināta mastīta ārstēšanai govīm cietstāves periodā. Noroclox DC ir aktīvs pret grampozitīviem organismiem, kas saistīti ar mastītu, un ir efektīvs pret _Streptococcus agalactiae_ , _Streptococcus dysgalactiae_ un citām streptokoku sugām, un _Corynebacterium _ _pyogenes_ . Tā kā kloksacilīnu nenoārda stafilokoku penicilināze, Noroclox DC ir aktīvs pret penicilīnu rezistentiem stafilokokiem, kuri ir svarīgi govju mastīta ierosinātāji. Noroclox DC uztur efektīvu antibakteriālu līmeni cietstāvošu govju tesmenī aptuveni četras nedēļas, un tas nav kairinošs tesmeņa audiem. 5. KONTRINDIKĀCIJAS Nelietot laktējošiem dzīvniekiem. 2 Nelietot cietstāvošām govīm, kurām līdz dzemdībām atlikušais laika periods ir īsāks par 4 nedēļām. Nelietot gadījumos, ja konstatēta pastiprināta jutība pret aktīvo vielu vai pret kādu no palīgvielām. 6. IESPĒJAMĀS BLAKUSPARĀDĪBAS Nav zināmas. Ja novērojat jebkuras būtiskas blakusparādības vai citu iedarbību, kas nav minēta šajā lietošanas instrukcijā, lūdzu, informējiet par tām savu veter Прочитајте комплетан документ