Noroclox DC 500 mg suspensija ievadīšanai tesmenī

Χώρα: Λετονία

Γλώσσα: Λετονικά

Πηγή: Pārtikas un veterinārais dienests, Zemkopības ministrija

Δραστική ουσία:

Kloksacilīns

Διαθέσιμο από:

Norbrook Laboratories (Ireland) Limited, Īrija

Φαρμακολογική κατηγορία (ATC):

QJ51CF02

INN (Διεθνής Όνομα):

Cloxacillin

Δοσολογία:

500 mg

Φαρμακοτεχνική μορφή:

suspensija ievadīšanai tesmenī

Τρόπος διάθεσης:

Recepšu veterinārās zāles

Κατασκευάζεται από:

Norbrook Laboratories Limited, Lielbritānija;Norbrook Manufacturing Limited, Īrija

Θεραπευτική ομάδα:

govis

Περίληψη προϊόντος:

V/NRP/96/0443-01 - 500 mg - Injektors, 1 deva - [JPG] [JPG]; V/NRP/96/0443-02 - 500 mg - Injektors, 1 deva - -

Καθεστώς αδειοδότησης:

Nav informācijas

Ημερομηνία της άδειας:

2008-04-16

Φύλλο οδηγιών χρήσης

1
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
V/NRP/96/0443
NOROCLOX DC
500 MG SUSPENSIJA IEVADĪŠANAI TESMENĪ LIELLOPIEM
1.
REĢISTRĀCIJAS
APLIECĪBAS
ĪPAŠNIEKA
UN
RAŽOŠANAS
LICENCES
TURĒTĀJA, KURŠ ATBILD PAR SĒRIJAS IZLAIDI, NOSAUKUMS UN ADRESE, JA
DAŽĀDI
Reģistrācijas apliecības īpašnieks:
Norbrook Laboratories (Ireland) Limited
Rossmore Industrial Estate
Monaghan
Īrija
Par sērijas izlaidi atbildīgais ražotājs:
Norbrook Manufacturing Ltd.
Rossmore Industrial Estate
Monaghan
Īrija
Norbrook Laboratories Limited
Station Works, Newry
Co. Down, BT35 6JP
Lielbritānija
2.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
NOROCLOX DC
500 mg suspensija ievadīšanai tesmenī liellopiem
_Cloxacillin_
3.
AKTĪVO VIELU UN CITU VIELU NOSAUKUMS
Viens injektors (4,5 g) satur:
AKTĪVĀ VIELA:
Kloksacilīns (kloksacilīna benzatīna veidā) 500 mg
Gandrīz balta suspensija ievadīšanai tesmenī.
4.
INDIKĀCIJA(-S)
Pret kloksacilīnu jutīgu mikroorganismu ierosināta mastīta
ārstēšanai govīm cietstāves periodā.
Noroclox DC ir aktīvs pret grampozitīviem organismiem, kas saistīti
ar mastītu, un ir efektīvs pret
_Streptococcus agalactiae_
,
_Streptococcus dysgalactiae_
un citām streptokoku sugām, un
_Corynebacterium _
_pyogenes_
. Tā kā kloksacilīnu nenoārda stafilokoku penicilināze, Noroclox
DC ir aktīvs pret penicilīnu
rezistentiem stafilokokiem, kuri ir svarīgi govju mastīta
ierosinātāji.
Noroclox DC uztur efektīvu antibakteriālu līmeni cietstāvošu
govju tesmenī aptuveni četras nedēļas, un
tas nav kairinošs tesmeņa audiem.
5.
KONTRINDIKĀCIJAS
Nelietot laktējošiem dzīvniekiem.
2
Nelietot cietstāvošām govīm, kurām līdz dzemdībām atlikušais
laika periods ir īsāks par 4 nedēļām.
Nelietot gadījumos, ja konstatēta pastiprināta jutība pret aktīvo
vielu vai pret kādu no palīgvielām.
6.
IESPĒJAMĀS BLAKUSPARĀDĪBAS
Nav zināmas.
Ja novērojat jebkuras būtiskas blakusparādības vai citu
iedarbību, kas nav minēta šajā lietošanas
instrukcijā, lūdzu, informējiet par tām savu veter

Αρχείο Π.Χ.Π.

1
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
V/NRP/96/0443
NOROCLOX DC
500 MG SUSPENSIJA IEVADĪŠANAI TESMENĪ LIELLOPIEM
1.
REĢISTRĀCIJAS
APLIECĪBAS
ĪPAŠNIEKA
UN
RAŽOŠANAS
LICENCES
TURĒTĀJA, KURŠ ATBILD PAR SĒRIJAS IZLAIDI, NOSAUKUMS UN ADRESE, JA
DAŽĀDI
Reģistrācijas apliecības īpašnieks:
Norbrook Laboratories (Ireland) Limited
Rossmore Industrial Estate
Monaghan
Īrija
Par sērijas izlaidi atbildīgais ražotājs:
Norbrook Manufacturing Ltd.
Rossmore Industrial Estate
Monaghan
Īrija
Norbrook Laboratories Limited
Station Works, Newry
Co. Down, BT35 6JP
Lielbritānija
2.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
NOROCLOX DC
500 mg suspensija ievadīšanai tesmenī liellopiem
_Cloxacillin_
3.
AKTĪVO VIELU UN CITU VIELU NOSAUKUMS
Viens injektors (4,5 g) satur:
AKTĪVĀ VIELA:
Kloksacilīns (kloksacilīna benzatīna veidā) 500 mg
Gandrīz balta suspensija ievadīšanai tesmenī.
4.
INDIKĀCIJA(-S)
Pret kloksacilīnu jutīgu mikroorganismu ierosināta mastīta
ārstēšanai govīm cietstāves periodā.
Noroclox DC ir aktīvs pret grampozitīviem organismiem, kas saistīti
ar mastītu, un ir efektīvs pret
_Streptococcus agalactiae_
,
_Streptococcus dysgalactiae_
un citām streptokoku sugām, un
_Corynebacterium _
_pyogenes_
. Tā kā kloksacilīnu nenoārda stafilokoku penicilināze, Noroclox
DC ir aktīvs pret penicilīnu
rezistentiem stafilokokiem, kuri ir svarīgi govju mastīta
ierosinātāji.
Noroclox DC uztur efektīvu antibakteriālu līmeni cietstāvošu
govju tesmenī aptuveni četras nedēļas, un
tas nav kairinošs tesmeņa audiem.
5.
KONTRINDIKĀCIJAS
Nelietot laktējošiem dzīvniekiem.
2
Nelietot cietstāvošām govīm, kurām līdz dzemdībām atlikušais
laika periods ir īsāks par 4 nedēļām.
Nelietot gadījumos, ja konstatēta pastiprināta jutība pret aktīvo
vielu vai pret kādu no palīgvielām.
6.
IESPĒJAMĀS BLAKUSPARĀDĪBAS
Nav zināmas.
Ja novērojat jebkuras būtiskas blakusparādības vai citu
iedarbību, kas nav minēta šajā lietošanas
instrukcijā, lūdzu, informējiet par tām savu veter