Nordimet

Country: Европска Унија

Језик: Мађарски

Извор: EMA (European Medicines Agency)

Купи Сада

Активни састојак:

Metotrexát

Доступно од:

Nordic Group B.V.

АТЦ код:

L04AX03

INN (Међународно име):

methotrexate

Терапеутска група:

Daganatellenes szerek

Терапеутска област:

Arthritis, Psoriatic; Psoriasis; Arthritis, Juvenile Rheumatoid; Arthritis, Rheumatoid

Терапеутске индикације:

Nordimet is indicated for the treatment of:active rheumatoid arthritis in adult patients,polyarthritic forms of severe, active juvenile idiopathic arthritis (JIA), when the response to nonsteroidal anti-inflammatory drugs (NSAIDs) has been inadequate,moderate to severe plaque psoriasis in adults who are candidates for systemic therapy, and severe psoriatic arthritis in adult patients, induction of remission in moderate steroid-dependent Crohn's disease in adult patients, in combination with corticosteroids and for maintenance of remission, as monotherapy, in patients who have responded to methotrexate.

Резиме производа:

Revision: 22

Статус ауторизације:

Felhatalmazott

Датум одобрења:

2016-08-18

Информативни летак

                                185
B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
186
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA
NORDIMET 7,5 MG OLDATOS INJEKCIÓ ELŐRETÖLTÖTT INJEKCIÓS TOLLBAN
NORDIMET 10 MG OLDATOS INJEKCIÓ ELŐRETÖLTÖTT INJEKCIÓS TOLLBAN
NORDIMET 12,5 MG OLDATOS INJEKCIÓ ELŐRETÖLTÖTT INJEKCIÓS TOLLBAN
NORDIMET 15 MG OLDATOS INJEKCIÓ ELŐRETÖLTÖTT INJEKCIÓS TOLLBAN
NORDIMET 17,5 MG OLDATOS INJEKCIÓ ELŐRETÖLTÖTT INJEKCIÓS TOLLBAN
NORDIMET 20 MG OLDATOS INJEKCIÓ ELŐRETÖLTÖTT INJEKCIÓS TOLLBAN
NORDIMET 22,5 MG OLDATOS INJEKCIÓ ELŐRETÖLTÖTT INJEKCIÓS TOLLBAN
NORDIMET 25 MG OLDATOS INJEKCIÓ ELŐRETÖLTÖTT INJEKCIÓS TOLLBAN
metotrexát
MIELŐTT ELKEZDI ALKALMAZNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN
AZ ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT,
MERT AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.
-
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.
-
További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához vagy
gyógyszerészéhez.
-
Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja át a
készítményt másnak, mert
számára ártalmas lehet még abban az esetben is, ha a betegsége
tünetei az Önéhez hasonlóak.
-
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről
kezelőorvosát vagy
gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt
bármilyen lehetséges mellékhatásra is
vonatkozik. Lásd 4. pont.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer a Nordimet és milyen betegségek esetén
alkalmazható?
2.
Tudnivalók a Nordimet alkalmazása előtt
3.
Hogyan kell alkalmazni a Nordimet-et?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell Nordimet-et tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A NORDIMET ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN
ALKALMAZHATÓ?
A Nordimet metotrexát hatóanyagot tartalmaz, amely úgy hat, hogy:
-
csökkenti a gyulladást vagy duzzanatot, és
-
csökkenti az immunrendszer aktivitását (a szervezet saját
védekező mechanizm
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Карактеристике производа

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
Nordimet 7,5 mg oldatos injekció előretöltött injekciós tollban
Nordimet 10 mg oldatos injekció előretöltött injekciós tollban
Nordimet 12,5 mg oldatos injekció előretöltött injekciós tollban
Nordimet 15 mg oldatos injekció előretöltött injekciós tollban
Nordimet 17,5 mg oldatos injekció előretöltött injekciós tollban
Nordimet 20 mg oldatos injekció előretöltött injekciós tollban
Nordimet 22,5 mg oldatos injekció előretöltött injekciós tollban
Nordimet 25 mg oldatos injekció előretöltött injekciós tollban
Nordimet 7,5 mg oldatos injekció előretöltött fecskendőben
Nordimet 10 mg oldatos injekció előretöltött fecskendőben
Nordimet 12,5 mg oldatos injekció előretöltött fecskendőben
Nordimet 15 mg oldatos injekció előretöltött fecskendőben
Nordimet 17,5 mg oldatos injekció előretöltött fecskendőben
Nordimet 20 mg oldatos injekció előretöltött fecskendőben
Nordimet 22,5 mg oldatos injekció előretöltött fecskendőben
Nordimet 25 mg oldatos injekció előretöltött fecskendőben
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
Egy milliliter oldat 25 mg metotrexátot tartalmaz
Nordimet 7,5 mg oldatos injekció előretöltött injekciós tollban
7,5 mg metotrexátot tartalmaz 0,3 ml oldatban előretöltött
injekciós tollonként.
Nordimet 10 mg oldatos injekció előretöltött injekciós tollban
10 mg metotrexátot tartalmaz 0,4 ml oldatban előretöltött
injekciós tollonként.
Nordimet 12,5 mg oldatos injekció előretöltött injekciós tollban
12,5 mg metotrexátot tartalmaz 0,5 ml oldatban előretöltött
injekciós tollonként.
Nordimet 15 mg oldatos injekció előretöltött injekciós tollban
15 mg metotrexátot tartalmaz 0,6 ml oldatban előretöltött
injekciós tollonként.
Nordimet 17,5 mg oldatos injekció előretöltött injekciós tollban
17,5 mg metotrexátot tartalmaz 0,7 ml oldatban előretöltött
injekciós tollonként.
Nordimet 20 mg oldatos injekció előretöltött 
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Документи на другим језицима

Информативни летак Информативни летак Бугарски 29-02-2024
Информативни летак Информативни летак Шпански 29-02-2024
Информативни летак Информативни летак Чешки 29-02-2024
Информативни летак Информативни летак Дански 29-02-2024
Информативни летак Информативни летак Немачки 29-02-2024
Информативни летак Информативни летак Естонски 29-02-2024
Информативни летак Информативни летак Грчки 29-02-2024
Информативни летак Информативни летак Енглески 31-10-2019
Информативни летак Информативни летак Француски 29-02-2024
Карактеристике производа Карактеристике производа Француски 29-02-2024
Информативни летак Информативни летак Италијански 29-02-2024
Карактеристике производа Карактеристике производа Италијански 29-02-2024
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Италијански 20-11-2023
Информативни летак Информативни летак Летонски 29-02-2024
Информативни летак Информативни летак Литвански 29-02-2024
Карактеристике производа Карактеристике производа Литвански 29-02-2024
Информативни летак Информативни летак Мелтешки 29-02-2024
Информативни летак Информативни летак Холандски 29-02-2024
Карактеристике производа Карактеристике производа Холандски 29-02-2024
Информативни летак Информативни летак Пољски 29-02-2024
Информативни летак Информативни летак Португалски 29-02-2024
Карактеристике производа Карактеристике производа Португалски 29-02-2024
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Португалски 20-11-2023
Информативни летак Информативни летак Румунски 29-02-2024
Информативни летак Информативни летак Словачки 29-02-2024
Информативни летак Информативни летак Словеначки 29-02-2024
Карактеристике производа Карактеристике производа Словеначки 29-02-2024
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Словеначки 20-11-2023
Информативни летак Информативни летак Фински 29-02-2024
Информативни летак Информативни летак Шведски 29-02-2024
Информативни летак Информативни летак Норвешки 29-02-2024
Информативни летак Информативни летак Исландски 29-02-2024
Карактеристике производа Карактеристике производа Исландски 29-02-2024
Информативни летак Информативни летак Хрватски 29-02-2024

Обавештења о претрази у вези са овим производом

Погледајте историју докумената