Nordimet

Country: European Union

Language: Hungarian

Source: EMA (European Medicines Agency)

Buy It Now

Active ingredient:

Metotrexát

Available from:

Nordic Group B.V.

ATC code:

L04AX03

INN (International Name):

methotrexate

Therapeutic group:

Daganatellenes szerek

Therapeutic area:

Arthritis, Psoriatic; Psoriasis; Arthritis, Juvenile Rheumatoid; Arthritis, Rheumatoid

Therapeutic indications:

Nordimet is indicated for the treatment of:active rheumatoid arthritis in adult patients,polyarthritic forms of severe, active juvenile idiopathic arthritis (JIA), when the response to nonsteroidal anti-inflammatory drugs (NSAIDs) has been inadequate,moderate to severe plaque psoriasis in adults who are candidates for systemic therapy, and severe psoriatic arthritis in adult patients, induction of remission in moderate steroid-dependent Crohn's disease in adult patients, in combination with corticosteroids and for maintenance of remission, as monotherapy, in patients who have responded to methotrexate.

Product summary:

Revision: 22

Authorization status:

Felhatalmazott

Authorization date:

2016-08-18

Patient Information leaflet

                                185
B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
186
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA
NORDIMET 7,5 MG OLDATOS INJEKCIÓ ELŐRETÖLTÖTT INJEKCIÓS TOLLBAN
NORDIMET 10 MG OLDATOS INJEKCIÓ ELŐRETÖLTÖTT INJEKCIÓS TOLLBAN
NORDIMET 12,5 MG OLDATOS INJEKCIÓ ELŐRETÖLTÖTT INJEKCIÓS TOLLBAN
NORDIMET 15 MG OLDATOS INJEKCIÓ ELŐRETÖLTÖTT INJEKCIÓS TOLLBAN
NORDIMET 17,5 MG OLDATOS INJEKCIÓ ELŐRETÖLTÖTT INJEKCIÓS TOLLBAN
NORDIMET 20 MG OLDATOS INJEKCIÓ ELŐRETÖLTÖTT INJEKCIÓS TOLLBAN
NORDIMET 22,5 MG OLDATOS INJEKCIÓ ELŐRETÖLTÖTT INJEKCIÓS TOLLBAN
NORDIMET 25 MG OLDATOS INJEKCIÓ ELŐRETÖLTÖTT INJEKCIÓS TOLLBAN
metotrexát
MIELŐTT ELKEZDI ALKALMAZNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN
AZ ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT,
MERT AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.
-
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.
-
További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához vagy
gyógyszerészéhez.
-
Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja át a
készítményt másnak, mert
számára ártalmas lehet még abban az esetben is, ha a betegsége
tünetei az Önéhez hasonlóak.
-
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről
kezelőorvosát vagy
gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt
bármilyen lehetséges mellékhatásra is
vonatkozik. Lásd 4. pont.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer a Nordimet és milyen betegségek esetén
alkalmazható?
2.
Tudnivalók a Nordimet alkalmazása előtt
3.
Hogyan kell alkalmazni a Nordimet-et?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell Nordimet-et tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A NORDIMET ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN
ALKALMAZHATÓ?
A Nordimet metotrexát hatóanyagot tartalmaz, amely úgy hat, hogy:
-
csökkenti a gyulladást vagy duzzanatot, és
-
csökkenti az immunrendszer aktivitását (a szervezet saját
védekező mechanizm
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Summary of Product characteristics

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
Nordimet 7,5 mg oldatos injekció előretöltött injekciós tollban
Nordimet 10 mg oldatos injekció előretöltött injekciós tollban
Nordimet 12,5 mg oldatos injekció előretöltött injekciós tollban
Nordimet 15 mg oldatos injekció előretöltött injekciós tollban
Nordimet 17,5 mg oldatos injekció előretöltött injekciós tollban
Nordimet 20 mg oldatos injekció előretöltött injekciós tollban
Nordimet 22,5 mg oldatos injekció előretöltött injekciós tollban
Nordimet 25 mg oldatos injekció előretöltött injekciós tollban
Nordimet 7,5 mg oldatos injekció előretöltött fecskendőben
Nordimet 10 mg oldatos injekció előretöltött fecskendőben
Nordimet 12,5 mg oldatos injekció előretöltött fecskendőben
Nordimet 15 mg oldatos injekció előretöltött fecskendőben
Nordimet 17,5 mg oldatos injekció előretöltött fecskendőben
Nordimet 20 mg oldatos injekció előretöltött fecskendőben
Nordimet 22,5 mg oldatos injekció előretöltött fecskendőben
Nordimet 25 mg oldatos injekció előretöltött fecskendőben
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
Egy milliliter oldat 25 mg metotrexátot tartalmaz
Nordimet 7,5 mg oldatos injekció előretöltött injekciós tollban
7,5 mg metotrexátot tartalmaz 0,3 ml oldatban előretöltött
injekciós tollonként.
Nordimet 10 mg oldatos injekció előretöltött injekciós tollban
10 mg metotrexátot tartalmaz 0,4 ml oldatban előretöltött
injekciós tollonként.
Nordimet 12,5 mg oldatos injekció előretöltött injekciós tollban
12,5 mg metotrexátot tartalmaz 0,5 ml oldatban előretöltött
injekciós tollonként.
Nordimet 15 mg oldatos injekció előretöltött injekciós tollban
15 mg metotrexátot tartalmaz 0,6 ml oldatban előretöltött
injekciós tollonként.
Nordimet 17,5 mg oldatos injekció előretöltött injekciós tollban
17,5 mg metotrexátot tartalmaz 0,7 ml oldatban előretöltött
injekciós tollonként.
Nordimet 20 mg oldatos injekció előretöltött 
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Documents in other languages

Patient Information leaflet Patient Information leaflet Bulgarian 29-02-2024
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Bulgarian 29-02-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Bulgarian 20-11-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Spanish 29-02-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Spanish 20-11-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Czech 29-02-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Czech 20-11-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Danish 29-02-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Danish 20-11-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet German 29-02-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report German 20-11-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Estonian 29-02-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Estonian 20-11-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Greek 29-02-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Greek 20-11-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet English 31-10-2019
Public Assessment Report Public Assessment Report English 31-10-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet French 29-02-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report French 20-11-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Italian 29-02-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Italian 20-11-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Latvian 29-02-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Latvian 20-11-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Lithuanian 29-02-2024
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Lithuanian 29-02-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Lithuanian 20-11-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Maltese 29-02-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Maltese 20-11-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Dutch 29-02-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Dutch 20-11-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Polish 29-02-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Polish 20-11-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Portuguese 29-02-2024
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Portuguese 29-02-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Portuguese 20-11-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Romanian 29-02-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Romanian 20-11-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovak 29-02-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovak 20-11-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovenian 29-02-2024
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Slovenian 29-02-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovenian 20-11-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Finnish 29-02-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Finnish 20-11-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Swedish 29-02-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Swedish 20-11-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Norwegian 29-02-2024
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Norwegian 29-02-2024
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Icelandic 29-02-2024
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Icelandic 29-02-2024
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Croatian 29-02-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Croatian 20-11-2023

Search alerts related to this product

View documents history