NEVPARİN 25000 IU ENJEKTABL FLAKON, 100 ADET

Држава: Турска

Језик: Турски

Извор: TİTCK (Türkİye İlaç Ve Tibbİ Cİhaz Kurumu)

Активни састојак:

heparin

Доступно од:

GENSENTA İLAÇ SANAYİ VE TİC. A.Ş.

АТЦ код:

B01AB01

INN (Међународно име):

heparin

Датум одобрења:

1970-01-01

Информативни летак

1 KULLANMA TALİMATI
NEVPARİN
® 25.000 IU/5 ML ENJEKSIYONLUK ÇÖZELTI
DAMAR IÇINE VEYA DERI ALTINA UYGULANIR.
STERIL
•
_ETKIN MADDE(LER): _ Her bir flakonda 25.000 I.U. heparin sodyum
(domuzdan elde edilir)
bulunur. Her bir ml çözelti 5.000 I.U heparin sodyum içerir.
•
_YARDIMCI MADDELER: _Benzil alkol, sodyum klorür, enjeksiyonluk su.
BU ILACI KULLANMAYA BAŞLAMADAN ÖNCE BU KULLANMA TALİMATINI
DIKKATLICE OKUYUNUZ,
ÇÜNKÜ SIZIN IÇIN ÖNEMLI BILGILER IÇERMEKTEDIR.
•
_Bu kullanma talimatını saklayınız. Daha sonra tekrar okumaya
ihtiyaç duyabilirsiniz._
•
_Eğer ilave sorularınız olursa, lütfen doktorunuza veya
eczacınıza danışınız._
•
_Bu ilaç kişisel olarak sizin için reçete edilmiştir,
başkalarına vermeyiniz._
•
_Bu ilacın kullanımı sırasında, doktora veya hastaneye
gittiğinizde doktorunuza _
_bu _
_ilacı_
_kullandığınızı söyleyiniz._
•
_Bu talimatta yazılanlara aynen uyunuz. İlaç hakkında size
önerilen dozun dışında YÜKSEK VEYA _
_DÜŞÜK doz kullanmayınız._
BU KULLANMA TALIMATINDA:
_1. NEVPARİN_
_NEDIR VE NE IÇIN KULLANILIR?_
_2. NEVPARİN’I KULLANMADAN ÖNCE DIKKAT EDILMESI GEREKENLER_
_3. NEVPARİN NASIL KULLANILIR?_
_4. OLASI YAN ETKILER NELERDIR?_
_5. NEVPARİN’IN SAKLANMASI_
BAŞLIKLARI YER ALMAKTADIR.
1. NEVPARİN NEDIR VE NE IÇIN KULLANILIR?
NEVPARİN, heparin sodyum olarak adlandırılan antikoagülan
(pıhtılaşmayı önleyici) ilaçlar
grubuna dahildir.
NEVPARİN, flakon içerisinde 5 mL renksiz veya hafif sarı renkte
berrak çözelti halinde 25.000
I.U heparin sodyum içerir. Kutu içinde 1 adet flakon bulunur.
NEVPARİN, standart heparindir.
Heparin sodyum, kanınızın pıhtılaşmasını önler. Kan
akışınızın sorunsuz devam etmesini sağlar.
2
NEVPARİN aşağıdaki durumlarda kullanılmaktadır:
•
Damarlarınızdaki (arterler ve venlerdeki) zararlı kan
pıhtılarının daha da gelişmesini önlemek
için (tedavi amaçlı),
•
Damarlarınızdaki (arterler ve venlerdeki) zararlı kan
pıhtılarının oluşm

Карактеристике производа

1
KISA ÜRÜN
B
İ
LG
İSİ
1. BEŞERİ TIBBİ ÜRÜNÜN ADI
NEVPARİN
®
25.000 IU/ 5 ml enjeksiyonluk çözelti
Steril
2. KALİTATİF VE KANTİTATİF BİLEŞİM
ETKIN MADDE:
Her 5 mL’de;
Heparin Sodyum………………………..
25.000 IU (Domuzdan elde edilir)
Her 1 mL’de ;
Heparin Sodyum………………………..
5.000 IU
YARDIMCI MADDELER:;
Sodyum klorür………………………….
45 mg
Benzil alkol……………………………..
47,25 mg
Enjeksiyonluk su…………………..k.m.
5 mL
Yardımcı maddelerin tam listesi için 6.1’e bakınız.
3. FARMASÖTİK FORM
Enjeksiyonluk çözelti
Renksiz veya hafif sarı renkli, berrak çözelti
4. KLİNİK ÖZELLİKLER
4.1. TERAPÖTIK ENDIKASYONLAR
Aşağıdaki durumlarda endikedir:
•
Derin ven trombozu, pulmoner emboli ve arteriyel tromboembolik
olayların profilaksisi,
•
Derin ven trombozu, pulmoner emboli, stabil olmayan angina pektoris,
akut miyokard
enfarktüsü ve akut periferik arter oklüzyonunun tedavisi,
•
Miyokard enfarktüsünü takiben mural trombozun profilaksisi,
•
Ekstrakorporeal dolaşım ve hemodiyalizde endikedir.
4.2. POZOLOJI VE UYGULAMA ŞEKLI
POZOLOJI:
İntravenöz
olarak
veya
subkütan
kullanılır.
NEVPARİN
intramusküler
yolla
uygulanmamalıdır.
Heparin
solüsyonunun
konsantrasyonu
5.000
IU/mL’dir.
Tüm
heparin
preparatları
aynı
konsantrasyonu içermediği için heparin dozu I.U. olarak
belirtilmelidir.
UYGULAMA SIKLIĞI VE SÜRESI:
•
Derin ven trombozu, pulmoner emboli ve arteriyel tromboembolik
olayların profilaksisi:
Operasyondan 2 saat önce: 5.000 ünite subkütan.
Operasyonu takiben: Her 8-12 saatte bir 5.000 ünite subkütan olarak
7-10 gün veya hasta en
azından ayakta tedavi edilinceye kadar.
2
Laboratuvar izleme, düşük doz heparin profilaksisi sırasında
gerekli değildir.
Eğer
izleme
istenirse,
Aktive
Parsiyel
Tromboplastin
Zamanı
(aPTT)
anlamlı
derecede
uzamadığından, anti-Faktör Xa tayinleri kullanılmalıdır.
Laboratuvar testleri günlük olarak yapılmalıdır. İdeali her gün