Држава: Перу
Језик: Шпански
Извор: DIGEMID (Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas)
CLONAZEPAM;
INSTITUTO QUIMIOTERAPICO S.A.
N03AE01
CLONAZEPAM;
TABLETA
POR
ORAL
Caja de cartón dúplex por 1, 2, 10, 100, 200 y 500 tabletas en envase blister PVC color ámbar-Aluminio. Ref. Exp. N° 18-045579-1
Con receta médica retenida
INSTITUTO QUIMIOTERAPICO S.A.; PERU
CLONAZEPAM
Presentación: Caja de cartón dúplex por 1, 2, 10, 100, 200 y 500 tabletas en blíster de Aluminio/PVC ámbar
VIGENTE
2024-09-23
n n n ri /? o w u u J --i 4 FICHA TECNICA m O 1. NOMBRE DEL MEDICAMENTO NEUROPASIL®0,5 mg Tableta 2. COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA Cada tableta contiene 0,5 mg de Clonazepam. Excipientes c.s.p. Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección "Lista de Excipientes". 3. INFORMACIÓN CLÍNICA 3.1. Indicaciones terapéuticas La mayoría de las formas clínicas de la epilepsia del lactante y del niño, especialmente; • El pequeño mal típico o atípico, • Las crisis tónico-clónicas generalizadas, primarias o secundarias. Clonazepam está igualmente indicado en las epilepsias del adulto y las crisis focales, así como en el "status" epiléptico en todas sus manifestaciones clínicas. 3.2. Posología y forma de administración Posología: La posología de Clonazepam debe ser ajustada de forma individualizada para cada paciente según su respuesta clínica, tolerancia al fármaco y edad. Como norma general, en los casos nuevos, no resistentes al tratamiento, éste se iniciará con dosis bajas de Clonazepam en monoterapia. Para garantizar un perfecto ajuste de la dosis, se recomienda utilizar la formulación en gotas para los lactantes. Las tabletas de 0,5 mg de Clonazepam facilitan la administración de dosis diarias menores a los adultos en las primeras fases del tratamiento. Forma de administración: Para evitar la aparición de reacciones adversas al comienzo del tratamiento, es muy importante comenzar el tratamiento con dosis bajas de Clonazepam y aumentar paulatinamente la dosis diaria hasta alcanzar la dosis de mantenimiento que se considere adecuada para el paciente. La dosis inicial para lactantes y niños de hasta 10 años (o hasta 30 kg de peso) es de 0,01- 0,03 mg/kg/día, divididos en 2 ó 3 tomas. La dosis puede irse aumentando en 0,25-0,5 mg cada 72 horas hasta que se alcance una dosis de mantenimiento aproximada de 0,1 mg/kg/día, que desaparezcan por completo las convulsiones o que las reacciones adversas impidan seguir aumentando la dosis. Nunca debe superarse la dosis má Прочитајте комплетан документ