NEOSTIGMIN 0,5 MG/ML ENJEKSİYONLUK ÇÖZELTİ, , 6 ADET

Country: Турска

Језик: Турски

Извор: TİTCK (Türkİye İlaç Ve Tibbİ Cİhaz Kurumu)

Активни састојак:

neostigmine

Доступно од:

ADEKA İLAÇ SAN. VE TİC. A.Ş.

АТЦ код:

N07AA01

INN (Међународно име):

neostigmine

Тип рецептора:

Normal

Терапеутска област:

anestezi

Статус ауторизације:

Aktif

Датум одобрења:

1970-01-01

Информативни летак

_ _
1
KULLANMA TALİMATI
_ _
NEOSTİGMİN 0.5 MG/ML ENJEKSIYONLUK ÇÖZELTI
KAS IÇINE (I.M.), CILT ALTINA (S.C.) VE DAMAR IÇINE (I.V.)
UYGULANIR.
STERIL_ _
_ _
•
_ETKIN MADDE: _
Her l ml ampul, 0,5 mg neostigmin metilsülfat içerir.
•
_YARDIMCI MADDELER: _
Enjeksiyonluk su
_, _
sodyum sitrat dihidrat, sitrik asit monohidrat
BU KULLANMA TALIMATINDA:
_1._
_ _
_NEOSTİGMİN NEDIR VE NE IÇIN KULLANILIR? _
_2._
_ _
_NEOSTİGMİN'I KULLANMADAN ÖNCE DIKKAT EDILMESI GEREKENLER _
_3._
_ _
_NEOSTİGMİN NASIL KULLANILIR? _
_4._
_ _
_OLASI YAN ETKILER NELERDIR? _
_5._
_ _
_NEOSTİGMİN'IN SAKLANMASI _
_ _
BAŞLIKLARI YER ALMAKTADIR.
_ _
1. NEOSTİGMİN NEDIR VE NE IÇIN KULLANILIR?_ _
NEOSTİGMİN, ampul formunda olup, neostigmin metilsülfat adlı etken
maddeyi içerir ve
_ _
sinir
sistemi ilaçları grubuna dahildir.
_ _
NEOSTİGMİN, her l ml ampulde 0,5 mg neostigmin metilsülfat içerir.
6 ampullük kutularda
bulunur.
NEOSTİGMİN, aşağıda belirtilen durumların tedavisinde
kullanılır:
•
Bir tür kas zafiyeti hastalığı olan Miyasteniya Gravis
tedavisinde,
•
Bağırsak hareketlerinin sinirsel olarak yavaşlamasından dolayı
oluşan bağırsak tıkanması
(paralitik ileus),
•
Ameliyat sonrası idrar tutulmaları,
•
Uzuvlardaki damarların bozukluğu ve tıkanıklığı,
•
Bağırsak hareketlerinin zaafiyeti (bağırsak atonisi),
•
Vücudun sağ ya da sol yarısında istemli hareketin kaybı ve felci
(hemipleji) ve yalnızca bir
organın, bir grup kasın ya da tek bir kasın felci (monopleji)
BU ILACI KULLANMAYA BAŞLAMADAN ÖNCE BU KULLANMA TALİMATINI
DIKKATLICE
OKUYUNUZ, ÇÜNKÜ SIZIN IÇIN ÖNEMLI BILGILER IÇERMEKTEDIR.
_ _
•
_Bu kullanma talimatını saklayınız. Daha sonra tekrar okumaya
ihtiyaç duyabilirsiniz. _
•
_Eğer ilave sorularınız olursa, lütfen doktorunuza veya
eczacınıza danışınız. _
•
_Bu ilaç kişisel olarak sizin için reçete edilmiştir,
başkalarına vermeyiniz. _
•
_Bu ilacın kullanımı sırasında, doktora veya hastaneye
gittiğinizde doktorunu

Карактеристике производа

1
KISA ÜRÜN BİLGİSİ
1. BEŞERİ TIBBİ ÜRÜNÜN ADI
NEOSTİGMİN 0.5 mg/ml Enjeksiyonluk Çözelti
Steril
2. KALİTATİF VE KANTİTATİF BİLEŞİM
ETKIN MADDE:
1 ml’lik her bir ampulde;
Neostigmin metilsülfat
0,5 mg
YARDIMCI MADDELER:
Sodyum sitrat dihidrat
2,5 mg/mL
Yardımcı maddeler için 6.l 'e bakınız.
3. FARMASÖTİK FORM
Enjeksiyonluk çözelti
Bal renkli cam ampul içerisinde, berrak, renksiz çözelti
4. KLİNİK ÖZELLİKLER
4.1. TERAPÖTIK ENDIKASYONLAR
•
Myasthenia gravis'te,
•
Paralitik ileus'ta,
•
Ameliyat sonrası idrar tutulmalarında,
•
Periferik damar bozukluğu ve tıkanıklığında,
•
Bağırsak atonisinde,
•
Hemipleji ve monoplejide,
NEOSTİGMİN kullanılır.
4.2. POZOLOJI VE UYGULAMA ŞEKLI
POZOLOJI / UYGULAMA SIKLIĞI VE SÜRESI:
Neostigmin metilsülfat intravenöz (i.v.) yoldan çok yavaş
verilmelidir. Meydana gelebilecek
ağır
kolinerjik
reaksiyonlara
karşı
her
zaman
bir
şırınga
atropin
sülfat
hazır
bulundurulmalıdır.
Uygulanan doz, hastalığın türü, şiddeti ve alınan yanıta göre
değişmekle birlikte, genellikle
kullanılan günlük miktarlar şöyledir:
Myasthenia Gravis:
Gün boyunca aralıklarla, maksimum güce ihtiyaç duyulduğunda 1-2,5
mg intramüsküler veya
subkutan enjeksiyon. Bir dozun olağan etki süresi 2 - 4 saattir.
Enjeksiyon yoluyla verilen
toplam günlük doz genellikle 5-20 mg’dır, ancak bazı hastalarda
daha yüksek dozlara ihtiyaç
duyulabilir.
Bu belge, güvenli elektronik imza ile imzalanmıştır.
Belge Doğrulama Kodu: 1ZW56ZW56ZW56ZmxXZ1AxM0FyS3k0SHY3
Belge Takip Adresi:https://www.turkiye.gov.tr/saglik-titck-ebys
2
Depolarize olmayan nöromüsküler blokaj antagonisti olarak:
Felç durumunun kendiliğinden iyileşmesi söz konusu olmadıkça,
nöromusküler blokajın
neostigmin ile geri çevrilmesine teşebbüs edilmemelidir.
Yetişkinlerde;
Depolarize olmayan kas gevşeticilerin 5-15 dakika içinde tamamen
geri çekilmesi için, bir
dakikadan fazla süren yavaş intravenöz enjeksiyonla vücut
ağırlığına g