Land: Türkei
Sprache: Türkisch
Quelle: TİTCK (Türkİye İlaç Ve Tibbİ Cİhaz Kurumu)
neostigmine
ADEKA İLAÇ SAN. VE TİC. A.Ş.
N07AA01
neostigmine
Normal
anestezi
Aktif
1970-01-01
_ _ 1 KULLANMA TALİMATI _ _ NEOSTİGMİN 0.5 MG/ML ENJEKSIYONLUK ÇÖZELTI KAS IÇINE (I.M.), CILT ALTINA (S.C.) VE DAMAR IÇINE (I.V.) UYGULANIR. STERIL_ _ _ _ • _ETKIN MADDE: _ Her l ml ampul, 0,5 mg neostigmin metilsülfat içerir. • _YARDIMCI MADDELER: _ Enjeksiyonluk su _, _ sodyum sitrat dihidrat, sitrik asit monohidrat BU KULLANMA TALIMATINDA: _1._ _ _ _NEOSTİGMİN NEDIR VE NE IÇIN KULLANILIR? _ _2._ _ _ _NEOSTİGMİN'I KULLANMADAN ÖNCE DIKKAT EDILMESI GEREKENLER _ _3._ _ _ _NEOSTİGMİN NASIL KULLANILIR? _ _4._ _ _ _OLASI YAN ETKILER NELERDIR? _ _5._ _ _ _NEOSTİGMİN'IN SAKLANMASI _ _ _ BAŞLIKLARI YER ALMAKTADIR. _ _ 1. NEOSTİGMİN NEDIR VE NE IÇIN KULLANILIR?_ _ NEOSTİGMİN, ampul formunda olup, neostigmin metilsülfat adlı etken maddeyi içerir ve _ _ sinir sistemi ilaçları grubuna dahildir. _ _ NEOSTİGMİN, her l ml ampulde 0,5 mg neostigmin metilsülfat içerir. 6 ampullük kutularda bulunur. NEOSTİGMİN, aşağıda belirtilen durumların tedavisinde kullanılır: • Bir tür kas zafiyeti hastalığı olan Miyasteniya Gravis tedavisinde, • Bağırsak hareketlerinin sinirsel olarak yavaşlamasından dolayı oluşan bağırsak tıkanması (paralitik ileus), • Ameliyat sonrası idrar tutulmaları, • Uzuvlardaki damarların bozukluğu ve tıkanıklığı, • Bağırsak hareketlerinin zaafiyeti (bağırsak atonisi), • Vücudun sağ ya da sol yarısında istemli hareketin kaybı ve felci (hemipleji) ve yalnızca bir organın, bir grup kasın ya da tek bir kasın felci (monopleji) BU ILACI KULLANMAYA BAŞLAMADAN ÖNCE BU KULLANMA TALİMATINI DIKKATLICE OKUYUNUZ, ÇÜNKÜ SIZIN IÇIN ÖNEMLI BILGILER IÇERMEKTEDIR. _ _ • _Bu kullanma talimatını saklayınız. Daha sonra tekrar okumaya ihtiyaç duyabilirsiniz. _ • _Eğer ilave sorularınız olursa, lütfen doktorunuza veya eczacınıza danışınız. _ • _Bu ilaç kişisel olarak sizin için reçete edilmiştir, başkalarına vermeyiniz. _ • _Bu ilacın kullanımı sırasında, doktora veya hastaneye gittiğinizde doktorunu Lesen Sie das vollständige Dokument
1 KISA ÜRÜN BİLGİSİ 1. BEŞERİ TIBBİ ÜRÜNÜN ADI NEOSTİGMİN 0.5 mg/ml Enjeksiyonluk Çözelti Steril 2. KALİTATİF VE KANTİTATİF BİLEŞİM ETKIN MADDE: 1 ml’lik her bir ampulde; Neostigmin metilsülfat 0,5 mg YARDIMCI MADDELER: Sodyum sitrat dihidrat 2,5 mg/mL Yardımcı maddeler için 6.l 'e bakınız. 3. FARMASÖTİK FORM Enjeksiyonluk çözelti Bal renkli cam ampul içerisinde, berrak, renksiz çözelti 4. KLİNİK ÖZELLİKLER 4.1. TERAPÖTIK ENDIKASYONLAR • Myasthenia gravis'te, • Paralitik ileus'ta, • Ameliyat sonrası idrar tutulmalarında, • Periferik damar bozukluğu ve tıkanıklığında, • Bağırsak atonisinde, • Hemipleji ve monoplejide, NEOSTİGMİN kullanılır. 4.2. POZOLOJI VE UYGULAMA ŞEKLI POZOLOJI / UYGULAMA SIKLIĞI VE SÜRESI: Neostigmin metilsülfat intravenöz (i.v.) yoldan çok yavaş verilmelidir. Meydana gelebilecek ağır kolinerjik reaksiyonlara karşı her zaman bir şırınga atropin sülfat hazır bulundurulmalıdır. Uygulanan doz, hastalığın türü, şiddeti ve alınan yanıta göre değişmekle birlikte, genellikle kullanılan günlük miktarlar şöyledir: Myasthenia Gravis: Gün boyunca aralıklarla, maksimum güce ihtiyaç duyulduğunda 1-2,5 mg intramüsküler veya subkutan enjeksiyon. Bir dozun olağan etki süresi 2 - 4 saattir. Enjeksiyon yoluyla verilen toplam günlük doz genellikle 5-20 mg’dır, ancak bazı hastalarda daha yüksek dozlara ihtiyaç duyulabilir. Bu belge, güvenli elektronik imza ile imzalanmıştır. Belge Doğrulama Kodu: 1ZW56ZW56ZW56ZmxXZ1AxM0FyS3k0SHY3 Belge Takip Adresi:https://www.turkiye.gov.tr/saglik-titck-ebys 2 Depolarize olmayan nöromüsküler blokaj antagonisti olarak: Felç durumunun kendiliğinden iyileşmesi söz konusu olmadıkça, nöromusküler blokajın neostigmin ile geri çevrilmesine teşebbüs edilmemelidir. Yetişkinlerde; Depolarize olmayan kas gevşeticilerin 5-15 dakika içinde tamamen geri çekilmesi için, bir dakikadan fazla süren yavaş intravenöz enjeksiyonla vücut ağırlığına g Lesen Sie das vollständige Dokument