Држава: Холандија
Језик: Холандски
Извор: CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)
CARBOCISTEINE 50 mg/ml
VEMEDIA Manufacturing B.V. Verrijn Stuartweg 60 1112 AX DIEMEN
R05CB03
CARBOCISTEINE 50 mg/ml
Drank
AROMATIC ELIXER FLAVOUR 82 % VOL. E.25848 (RI) ; CARAMEL (E 150a) ; CINNAMON ESSENTIAL OIL E.2047 (RI) ; METHYLPARAHYDROXYBENZOAAT (E 218) ; NATRIUMHYDROXIDE (E 524) ; SACCHAROSE ; WATER, GEZUIVERD, AROMATIC ELIXER FLAVOUR 82 % VOL. E.25848 (RI) ; CARAMEL (E 150) ; CINNAMON ESSENTIAL OIL E.2047 (RI) ; METHYLPARAHYDROXYBENZOAAT (E 218) ; NATRIUMHYDROXIDE (E 524) ; SACCHAROSE ; WATER, GEZUIVERD,
Oraal gebruik
Carbocisteine
Hulpstoffen: AROMATIC ELIXER FLAVOUR 82 % VOL. E.25848 (RI); CARAMEL (E 150); CINNAMON ESSENTIAL OIL E.2047 (RI); METHYLPARAHYDROXYBENZOAAT (E 218); NATRIUMHYDROXIDE (E 524); SACCHAROSE; WATER, GEZUIVERD;
2005-11-22
MUCODYNE ADULT 50 MG/ML, HOESTDRANK DRANK MODULE 1 ALGEMENE GEGEVENS RVG 33153 1.3.1.3 PRODUCTINFORMATIE - PL VERSIE: 2019.12 Pag 1 of 4 BIJSLUITER BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER MUCODYNE ADULT 50 MG/ML, HOESTDRANK Carbocisteïne LEES GOED DE HELE BIJSLUITER VOORDAT U DIT GENEESMIDDEL GAAT GEBRUIKEN, WANT ER STAAT BELANGRIJKE INFORMATIE IN VOOR U. Gebruik dit geneesmiddel altijd precies zoals beschreven in deze bijsluiter of zoals uw arts of apotheker u dat heeft verteld. - Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig. - Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw arts of apotheker. - Krijgt u last van een van de bijwerkingen die in rubriek 4 staan? Of krijgt u een bijwerking die niet in deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw arts of apotheker. - Wordt uw klacht na 14 dagen niet minder, of wordt hij zelfs erger? Neem dan contact op met uw arts. INHOUD VAN DEZE BIJSLUITER: 1.Wat is Mucodyne Adult 50mg/ml en waarvoor wordt het gebruikt? 2.Wanneer mag u dit middel niet gebruiken of moet u er extra voorzichtig mee zijn? 3.Hoe gebruikt u dit middel? 4.Mogelijke bijwerkingen 5.Hoe bewaart u dit middel? 6.Inhoud van de verpakking en overige informatie 1. WAT IS MUCODYNE ADULT 50 MG/ML EN WAARVOOR WORDT DIT MIDDEL GEBRUIKT? Ter vergemakkelijking van het ophoesten indien dit door taai slijm wordt bemoeilijkt. Bij vastzittende hoest. Het middel kan vastzittend slijm in de luchtwegen dunner maken, zodat het gemakkelijker kan worden opgehoest. 2. WANNEER MAG U DIT MIDDEL NIET GEBRUIKEN OF MOET U ER EXTRA VOORZICHTIG MEE ZIJN? WANNEER MAG U DIT MIDDEL NIET GEBRUIKEN? U bent allergisch voor één van de stoffen die in dit geneesmiddel. Deze stoffen kunt u in rubriek 6. Als uw kind jonger is dan 2 jaar. WANNEER MOET U EXTRA VOORZICHTIG ZIJN MET DIT MIDDEL? Als u een maag ‐ of darmzweer heeft, of hiervan een voorgeschiedenis heeft. Indien uw arts u heeft meegedeeld dat u bepaalde suikers niet verdraagt, neem dan contact op met uw arts voordat u dit geneesmiddel inneemt. Wanneer u suike Прочитајте комплетан документ
MUCODYNE ADULT 50 MG/ML HOESTDRANK DRANK MODULE 1 ALGEMENE GEGEVENS RVG 33153 1.3.1.1 PRODUCTINFORMATIE - SMPC VERSIE: 2017.04 Pag 1 of 4 SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN 1. NAAM VAN HET GENEESMIDDEL Mucodyne Adult 50 mg/ml, hoestdrank 2. KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING Mucodyne Adult 50 mg/ml hoestdrank, bevat 50 mg carbocisteïne per ml drank. Hulpstoffen met bekend effect: sacharose, methylparahydroxybenzoaat. Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1. 3. FARMACEUTISCHE VORM Drank 4. KLINISCHE GEGEVENS 4.1 THERAPEUTISCHE INDICATIES Ter vergemakkelijking van het ophoesten indien dit door taai slijm wordt bemoeilijkt. Bij vastzittende hoest. 4.2 DOSERING EN WIJZE VAN TOEDIENING Dosering Volwassenen: 3 maal daags 15 ml Gecontra-indiceerd voor gebruik bij kinderen onder 2 jaar (zie rubriek 4.3). Niet geschikt voor gebruik bij kinderen onder 18 jaar. 4.3 CONTRA-INDICATIES Overgevoeligheid voor de werkzame stof of voor een van de in rubriek 6.1 vermelde hulpstoffen. Kinderen onder 2 jaar. 4.4 BIJZONDERE WAARSCHUWINGEN EN VOORZORGEN BIJ GEBRUIK Bij patiënten met een ulcus pepticum of een ulcus pepticum in de anamnese is terughoudendheid met de toepassing geboden. De opgegeven dosering niet overschrijden. Indien de klachten aanhouden of terugkeren, MUCODYNE ADULT 50 MG/ML HOESTDRANK DRANK MODULE 1 ALGEMENE GEGEVENS RVG 33153 1.3.1.1 PRODUCTINFORMATIE - SMPC VERSIE: 2017.04 Pag 2 of 4 de arts raadplegen. Sacharose Dit middel bevat sacharose. Eén ml drank bevat 0,4 g sacharose. Bij gebruik van de aanbevolen dosering (= 15ml) levert elke dosis 6 g sacharose. Voorzichtigheid is geboden bij patiënten met diabetes mellitus. Patiënten met zeldzame erfelijke aandoeningen als fructose-intolerantie, glucose- galactose malabsorptie of sucrase-isomaltase insufficiëntie dienen dit geneesmiddel niet te gebruiken. Methylparahydroxybenzoaat (E218) Dit middel bevat methylparahydroxybenzoaat. Deze stof kan allergische reacties veroorzaken (wellicht vertraagd) . 4.5 INTERACTIES MET ANDERE GENEESMIDDEL Прочитајте комплетан документ