Mucodyne Adult 50 mg/ml, hoestdrank

Land: Nederland

Taal: Nederlands

Bron: CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

Werkstoffen:

CARBOCISTEINE 50 mg/ml

Beschikbaar vanaf:

VEMEDIA Manufacturing B.V. Verrijn Stuartweg 60 1112 AX DIEMEN

ATC-code:

R05CB03

INN (Algemene Internationale Benaming):

CARBOCISTEINE 50 mg/ml

farmaceutische vorm:

Drank

Samenstelling:

AROMATIC ELIXER FLAVOUR 82 % VOL. E.25848 (RI) ; CARAMEL (E 150a) ; CINNAMON ESSENTIAL OIL E.2047 (RI) ; METHYLPARAHYDROXYBENZOAAT (E 218) ; NATRIUMHYDROXIDE (E 524) ; SACCHAROSE ; WATER, GEZUIVERD, AROMATIC ELIXER FLAVOUR 82 % VOL. E.25848 (RI) ; CARAMEL (E 150) ; CINNAMON ESSENTIAL OIL E.2047 (RI) ; METHYLPARAHYDROXYBENZOAAT (E 218) ; NATRIUMHYDROXIDE (E 524) ; SACCHAROSE ; WATER, GEZUIVERD,

Toedieningsweg:

Oraal gebruik

Therapeutisch gebied:

Carbocisteine

Product samenvatting:

Hulpstoffen: AROMATIC ELIXER FLAVOUR 82 % VOL. E.25848 (RI); CARAMEL (E 150); CINNAMON ESSENTIAL OIL E.2047 (RI); METHYLPARAHYDROXYBENZOAAT (E 218); NATRIUMHYDROXIDE (E 524); SACCHAROSE; WATER, GEZUIVERD;

Autorisatie datum:

2005-11-22

Bijsluiter

MUCODYNE ADULT 50 MG/ML, HOESTDRANK
DRANK
MODULE 1
ALGEMENE GEGEVENS
RVG 33153
1.3.1.3
PRODUCTINFORMATIE - PL
VERSIE: 2019.12
Pag 1 of 4
BIJSLUITER
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER
MUCODYNE ADULT 50 MG/ML, HOESTDRANK
Carbocisteïne
LEES GOED DE HELE BIJSLUITER VOORDAT U DIT GENEESMIDDEL GAAT
GEBRUIKEN, WANT ER STAAT BELANGRIJKE
INFORMATIE IN VOOR U.
Gebruik dit geneesmiddel altijd precies zoals beschreven in deze
bijsluiter of zoals uw arts of apotheker
u dat heeft verteld.
-
Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig.
-
Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw arts of apotheker.
-
Krijgt u last van een van de bijwerkingen die in rubriek 4 staan? Of
krijgt u een bijwerking die
niet in deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw arts of
apotheker.
-
Wordt uw klacht na 14 dagen niet minder, of wordt hij zelfs erger?
Neem dan contact op met uw
arts.
INHOUD VAN DEZE BIJSLUITER:
1.Wat is Mucodyne Adult 50mg/ml en waarvoor wordt het gebruikt?
2.Wanneer mag u dit middel niet gebruiken of moet u er extra
voorzichtig mee zijn?
3.Hoe gebruikt u dit middel?
4.Mogelijke bijwerkingen
5.Hoe bewaart u dit middel?
6.Inhoud van de verpakking en overige informatie
1. WAT IS MUCODYNE ADULT 50 MG/ML EN WAARVOOR WORDT DIT MIDDEL
GEBRUIKT?
Ter vergemakkelijking van het ophoesten indien dit door taai slijm
wordt bemoeilijkt.
Bij vastzittende hoest. Het middel kan vastzittend slijm in de
luchtwegen dunner maken, zodat het
gemakkelijker kan worden opgehoest.
2. WANNEER MAG U DIT MIDDEL NIET GEBRUIKEN OF MOET U ER EXTRA
VOORZICHTIG MEE ZIJN?
WANNEER MAG U DIT MIDDEL NIET GEBRUIKEN?
U bent allergisch voor één van de stoffen die in dit geneesmiddel.
Deze stoffen kunt u
in rubriek 6.
Als uw kind jonger is dan 2 jaar.
WANNEER MOET U EXTRA VOORZICHTIG ZIJN MET DIT MIDDEL?
Als u een maag
‐
of darmzweer heeft, of hiervan een voorgeschiedenis heeft.
Indien uw arts u heeft meegedeeld dat u bepaalde suikers niet
verdraagt, neem dan contact op met uw
arts
voordat u dit geneesmiddel inneemt.
Wanneer u suike

Productkenmerken

MUCODYNE ADULT 50 MG/ML HOESTDRANK
DRANK
MODULE 1
ALGEMENE GEGEVENS
RVG 33153
1.3.1.1
PRODUCTINFORMATIE - SMPC
VERSIE: 2017.04
Pag 1 of 4
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
1.
NAAM VAN HET GENEESMIDDEL
Mucodyne Adult 50 mg/ml, hoestdrank
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Mucodyne Adult 50 mg/ml hoestdrank, bevat 50 mg carbocisteïne per ml
drank.
Hulpstoffen met bekend effect: sacharose, methylparahydroxybenzoaat.
Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Drank
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
THERAPEUTISCHE INDICATIES
Ter vergemakkelijking van het ophoesten indien dit door taai slijm
wordt bemoeilijkt. Bij vastzittende hoest.
4.2
DOSERING EN WIJZE VAN TOEDIENING
Dosering
Volwassenen: 3 maal daags 15 ml
Gecontra-indiceerd voor gebruik bij kinderen onder 2 jaar (zie rubriek
4.3). Niet geschikt voor gebruik bij
kinderen onder 18 jaar.
4.3
CONTRA-INDICATIES
Overgevoeligheid voor de werkzame stof of voor een van de in rubriek
6.1 vermelde hulpstoffen. Kinderen
onder 2 jaar.
4.4
BIJZONDERE WAARSCHUWINGEN EN VOORZORGEN BIJ GEBRUIK
Bij patiënten met een ulcus pepticum of een ulcus pepticum in de
anamnese is terughoudendheid met de
toepassing geboden. De opgegeven dosering niet overschrijden. Indien
de klachten aanhouden of terugkeren,
MUCODYNE ADULT 50 MG/ML HOESTDRANK
DRANK
MODULE 1
ALGEMENE GEGEVENS
RVG 33153
1.3.1.1
PRODUCTINFORMATIE - SMPC
VERSIE: 2017.04
Pag 2 of 4
de arts raadplegen.
Sacharose
Dit middel bevat sacharose. Eén ml drank bevat 0,4 g sacharose. Bij
gebruik van de aanbevolen dosering
(= 15ml) levert elke dosis 6 g sacharose. Voorzichtigheid is geboden
bij patiënten met diabetes mellitus.
Patiënten met zeldzame erfelijke aandoeningen als
fructose-intolerantie, glucose- galactose malabsorptie of
sucrase-isomaltase insufficiëntie dienen dit geneesmiddel niet te
gebruiken.
Methylparahydroxybenzoaat (E218)
Dit middel bevat methylparahydroxybenzoaat. Deze stof kan allergische
reacties veroorzaken (wellicht
vertraagd) .
4.5
INTERACTIES MET ANDERE GENEESMIDDEL