MIDODRINE TABLET
Country: Канада
Језик: Енглески
Извор: Health Canada
Карактеристике производа
(SPC)
30-11-2022
Неки документи за овај производ тренутно нису доступни, можете послати захтев нашој служби за кориснике и ми ћемо вас обавестити чим их будемо могли добити.
Пошаљите упит.
Пошаљите упит.
Активни састојак:
MIDODRINE HYDROCHLORIDE
Доступно од:
SANIS HEALTH INC
АТЦ код:
C01CA17
INN (Међународно име):
MIDODRINE
Дозирање:
5MG
Фармацеутски облик:
TABLET
Састав:
MIDODRINE HYDROCHLORIDE 5MG
Пут администрације:
ORAL
Јединице у пакету:
15G/50G
Тип рецептора:
Prescription
Резиме производа:
Active ingredient group (AIG) number: 0123066002; AHFS:
Статус ауторизације:
APPROVED
Датум одобрења:
2022-12-01
Карактеристике производа
Page 1 of 23
PRODUCT MONOGRAPH
Pr
MIDODRINE
MIDODRINE HYDROCHLORIDE TABLETS
2.5 MG AND 5 MG
MANUFACTURER’S STANDARD
VASOPRESSOR
Sanis Health Inc.
Date of Preparation:
1 President’s Choice Circle
NOV 30, 2022
Brampton, Ontario
L6Y 5S5
Submission Control No.:
269308
Page 2 of 23
TABLE OF CONTENTS
PART I: HEALTH PROFESSIONAL
INFORMATION
.................................................................... 3
SUMMARY PRODUCT INFORMATION
.....................................................................................
3
INDICATIONS AND CLINICAL USE
..........................................................................................
3
CONTRAINDICATIONS
................................................................................................................
4
WARNINGS AND PRECAUTIONS
..............................................................................................
4
ADVERSE REACTIONS
................................................................................................................
6
DRUG INTERACTIONS
...............................................................................................................
12
DOSAGE AND ADMINISTRATION
...........................................................................................
12
OVERDOSAGE
.............................................................................................................................
13
ACTION AND CLINICAL PHARMACOLOGY
.........................................................................
14
STORAGE AND STABILITY
......................................................................................................
15
PART II: SCIENTIFIC INFORMATION
........................................................................................
12
PHARMACEUTICAL INFORMATION
......................................................................................
12
CLINICAL TRIALS
......................................................................................................................
18
Прочитајте комплетан документ
