MIDODRINE TABLET
Χώρα: Καναδάς
Γλώσσα: Αγγλικά
Πηγή: Health Canada
Αρχείο Π.Χ.Π.
(SPC)
30-11-2022
Ορισμένα έγγραφα για αυτό το προϊόν δεν είναι προς το παρόν διαθέσιμα, μπορείτε να στείλετε ένα αίτημα στην εξυπηρέτηση πελατών μας και θα σας ειδοποιήσουμε μόλις μπορέσουμε να τα λάβουμε.
Στείλε αίτημα.
Στείλε αίτημα.
Δραστική ουσία:
MIDODRINE HYDROCHLORIDE
Διαθέσιμο από:
SANIS HEALTH INC
Φαρμακολογική κατηγορία (ATC):
C01CA17
INN (Διεθνής Όνομα):
MIDODRINE
Δοσολογία:
5MG
Φαρμακοτεχνική μορφή:
TABLET
Σύνθεση:
MIDODRINE HYDROCHLORIDE 5MG
Οδός χορήγησης:
ORAL
Μονάδες σε πακέτο:
15G/50G
Τρόπος διάθεσης:
Prescription
Περίληψη προϊόντος:
Active ingredient group (AIG) number: 0123066002; AHFS:
Καθεστώς αδειοδότησης:
APPROVED
Ημερομηνία της άδειας:
2022-12-01
Αρχείο Π.Χ.Π.
Page 1 of 23
PRODUCT MONOGRAPH
Pr
MIDODRINE
MIDODRINE HYDROCHLORIDE TABLETS
2.5 MG AND 5 MG
MANUFACTURER’S STANDARD
VASOPRESSOR
Sanis Health Inc.
Date of Preparation:
1 President’s Choice Circle
NOV 30, 2022
Brampton, Ontario
L6Y 5S5
Submission Control No.:
269308
Page 2 of 23
TABLE OF CONTENTS
PART I: HEALTH PROFESSIONAL
INFORMATION
.................................................................... 3
SUMMARY PRODUCT INFORMATION
.....................................................................................
3
INDICATIONS AND CLINICAL USE
..........................................................................................
3
CONTRAINDICATIONS
................................................................................................................
4
WARNINGS AND PRECAUTIONS
..............................................................................................
4
ADVERSE REACTIONS
................................................................................................................
6
DRUG INTERACTIONS
...............................................................................................................
12
DOSAGE AND ADMINISTRATION
...........................................................................................
12
OVERDOSAGE
.............................................................................................................................
13
ACTION AND CLINICAL PHARMACOLOGY
.........................................................................
14
STORAGE AND STABILITY
......................................................................................................
15
PART II: SCIENTIFIC INFORMATION
........................................................................................
12
PHARMACEUTICAL INFORMATION
......................................................................................
12
CLINICAL TRIALS
......................................................................................................................
18
Διαβάστε το πλήρες έγγραφο
