Micardis

Country: Европска Унија

Језик: Грчки

Извор: EMA (European Medicines Agency)

Купи Сада

Активни састојак:

Telmisartan

Доступно од:

Boehringer Ingelheim International GmbH

АТЦ код:

C09CA07

INN (Међународно име):

telmisartan

Терапеутска група:

Οι ανταγωνιστές της αγγειοτασίνης II, απλοί

Терапеутска област:

Υπέρταση

Терапеутске индикације:

HypertensionTreatment της ιδιοπαθούς υπέρτασης σε ενήλικες. Καρδιαγγειακή preventionReduction της καρδιαγγειακής νοσηρότητας σε ασθενείς με:έκδηλη αθηροθρομβωτική καρδιαγγειακή νόσο (ιστορικό στεφανιαίας νόσου, εγκεφαλικού επεισοδίου, ή περιφερικής αρτηριακής νόσου) ή τύπου 2 σακχαρώδη διαβήτη, με τεκμηριωμένη στόχο τη βλάβη των οργάνων.

Резиме производа:

Revision: 27

Статус ауторизације:

Εξουσιοδοτημένο

Датум одобрења:

1998-12-16

Информативни летак

                                46
Β. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
47
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΧΡΉΣΤΗ
MICARDIS 20 MG ΔΙΣΚΊΑ
τελμισαρτάνη
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΙΝ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΠΑΊΡΝΕΤΕ ΑΥΤΌ ΤΟ
ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
-
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
τον γιατρό ή τον φαρμακοποιό σας.
-
Η συνταγή για αυτό το φάρμακο
χορηγήθηκε αποκλειστικά για σας. Δεν
πρέπει να δώσετε το
φάρμακο σε άλλους. Μπορεί να τους
προκαλέσει βλάβη, ακόμα και όταν τα
συμπτώματα της
ασθένειάς τους είναι ίδια με τα δικά
σας.
-
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώστε τον γιατρό ή τον
φαρμακοποιό
σας. Αυτό ισχύει και για κάθε πιθανή
ανεπιθύμητη ενέργεια που δεν
αναφέρεται στο παρόν
φύλλο οδηγιών χρήσης. Βλέπε παράγραφο
4.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ:
1.
Τι είναι το Micardis και ποια είναι η χρήση
του
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε πριν πάρετε το
Micardis
3.
Πώς να πάρετε το Micardis
4.
Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες
5.
Πώς να φυλάσσετε το Micardis
6.
Περιεχόμενα της συσκευασίας και
λοιπές πληροφορίες
1.
ΤΙ ΕΊΝΑΙ ΤΟ MICARDIS ΚΑΙ ΠΟΙΑ ΕΊ
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Карактеристике производа

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Micardis 20 mg δισκία
Micardis 40 mg δισκία
Micardis 80 mg δισκία
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Micardis 20 mg δισκία
Κάθε δισκίο περιέχει 20 mg
τελμισαρτάνης.
Micardis 40 mg δισκία
Κάθε δισκίο περιέχει 40 mg
τελμισαρτάνης.
Micardis 80 mg δισκία
Κάθε δισκίο περιέχει 80 mg
τελμισαρτάνης.
Έκδοχα με γνωστή δράση
Κάθε 20 mg δισκίο περιέχει 84 mg
σορβιτόλης (E420).
Κάθε 40 mg δισκίο περιέχει 169 mg
σορβιτόλης (E420).
Κάθε 80 mg δισκίο περιέχει 338 mg
σορβιτόλης (E420).
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Δισκίο
Micardis 20 mg δισκία
Λευκά, στρογγυλά δισκία των 2,5 mm
χαραγμένα με τον κωδικό αριθμό '50Η' από
τη μία όψη και με
το λογότυπο της εταιρείας από την άλλη
όψη.
Micardis 40 mg δισκία
Λευκά, επιμήκη δισκία των 3,8 mm
χαραγμένα με τον κωδικό αριθμό '51Η' από
τη μία όψη και με το
λογότυπο της εταιρείας από την άλλη
όψη.
Micardis 80 mg δισκία
Λευκά, επιμήκη δισκία των 4,6 mm
χαραγμένα με τον κωδικό αριθμό '52Η' από
τη μία όψη και με το
λογότυπο της εταιρείας από την άλλη
όψη.
4.
ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Υπέρταση
Θεραπεία της ιδιοπαθούς υπέρτασης σε
ενήλικες.
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Документи на другим језицима

Информативни летак Информативни летак Бугарски 03-11-2022
Информативни летак Информативни летак Шпански 03-11-2022
Информативни летак Информативни летак Чешки 03-11-2022
Информативни летак Информативни летак Дански 03-11-2022
Информативни летак Информативни летак Немачки 03-11-2022
Информативни летак Информативни летак Естонски 03-11-2022
Информативни летак Информативни летак Енглески 03-11-2022
Информативни летак Информативни летак Француски 03-11-2022
Карактеристике производа Карактеристике производа Француски 03-11-2022
Информативни летак Информативни летак Италијански 03-11-2022
Карактеристике производа Карактеристике производа Италијански 03-11-2022
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Италијански 06-11-2015
Информативни летак Информативни летак Летонски 03-11-2022
Информативни летак Информативни летак Литвански 03-11-2022
Карактеристике производа Карактеристике производа Литвански 03-11-2022
Информативни летак Информативни летак Мађарски 03-11-2022
Информативни летак Информативни летак Мелтешки 03-11-2022
Информативни летак Информативни летак Холандски 03-11-2022
Карактеристике производа Карактеристике производа Холандски 03-11-2022
Информативни летак Информативни летак Пољски 03-11-2022
Информативни летак Информативни летак Португалски 03-11-2022
Карактеристике производа Карактеристике производа Португалски 03-11-2022
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Португалски 06-11-2015
Информативни летак Информативни летак Румунски 03-11-2022
Информативни летак Информативни летак Словачки 03-11-2022
Информативни летак Информативни летак Словеначки 03-11-2022
Карактеристике производа Карактеристике производа Словеначки 03-11-2022
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Словеначки 06-11-2015
Информативни летак Информативни летак Фински 03-11-2022
Информативни летак Информативни летак Шведски 03-11-2022
Информативни летак Информативни летак Норвешки 03-11-2022
Информативни летак Информативни летак Исландски 03-11-2022
Карактеристике производа Карактеристике производа Исландски 03-11-2022
Информативни летак Информативни летак Хрватски 03-11-2022

Обавештења о претрази у вези са овим производом

Погледајте историју докумената