Metolazon Abcur 5 mg

Country: Норвешка

Језик: Норвешки

Извор: Statens legemiddelverk

Купи Сада

Активни састојак:

Metolazon

Доступно од:

Abcur AB

АТЦ код:

C03BA08

INN (Међународно име):

Metolazon

Дозирање:

5 mg

Фармацеутски облик:

Tablett

Јединице у пакету:

Blisterpakning 100 stk

Тип рецептора:

C

Статус ауторизације:

Markedsført

Датум одобрења:

2020-06-15

Информативни летак

                                Les avsnitt
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL
BRUKEREN
METOLAZON ABCUR 5 MG TABLETTER
METOLAZON
Les nøye gjennom dette pakningsvedlegget før du begynner å bruke
dette legemidlet. Det inneholder
informasjon som er viktig for deg.
•
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
•
Spør lege eller apotek hvis du har flere spørsmål eller trenger mer
informasjon.
•
Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til
andre. Det kan skade dem, selv om
de har symptomer på sykdom som ligner dine.
•
Kontakt lege eller apotek dersom du opplever bivirkninger. Dette
gjelder også bivirkninger som
ikke er nevnt i pakningsvedlegget. Se avsnitt 4.
I dette pakningsvedlegget finner du informasjon om:
1.
Hva Metolazon Abcur er og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du bruker Metolazon Abcur
3.
Hvordan du bruker Metolazon Abcur
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer Metolazon Abcur
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
Les avsnitt
1. Hva Metolazon Abcur er og hva det brukes mot
Metalozan Abcur er et vanndrivende legemiddel som inneholder
virkestoffet metolazon. Metolazon
Abcur brukes til behandling av væskeansamlinger i vev som forekommer
ved nyresykdom, når annen
behandling ikke fungerer.
Les avsnitt
2. Hva du må vite før du bruker Metolazon Abcur
Bruk ikke Metolazon Abcur
•
dersom du er allergisk overfor metolazon eller noen av de andre
innholdsstoffene i dette
legemidlet (listet opp i avsnitt 6)
•
dersom du noen gang har hatt en allergisk reaksjon ved bruk av en
gruppe vanndrivende
legemidler som kalles sulfonamider eller tiazider
•
dersom du ikke er i stand til å late vannet
•
ved koma eller komatøse tilstander forårsaket av skrumplever
•
dersom du har en alvorlig forstyrrelse i salt(elektrolytt)-balansen i
blodet
Advarsler og forsiktighetsregler
Snakk med lege eller apotek før du bruker Metolazon Abcur
•
dersom du har andre sykdommer, spesielt nyresykdom, diabetes eller
leddgikt (revmatisme).
Informer legen om disse sykd
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Карактеристике производа

                                1.
LEGEMIDLETS NAVN
Metolazon Abcur 5 mg tabletter
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Hver tablett inneholder 5 mg metolazon.
Hjelpestoff med kjent effekt:
Hver tablett inneholder 53 mg laktosemonohydrat.
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Tablett.
Rund, flat, hvit til offwhite tablett med skråkanter og en delestrek
på den ene siden, tablettstørrelse
7 x 2,6 mm.
Tabletten kan deles i like doser.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJON(ER)
Ødem ved nyresykdom når annen behandling ikke har effekt.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE
Dosering
Viktig: Ulike metolazonpreparater har ulik biotilgjengelighet. Dosen i
mg kan derfor variere mellom
ulike preparater. Når en passende dose for et preparat er funnet for
en pasient, kan ikke dette preparatet
uten videre byttes ut med et annet (se pkt. 5.2).
_Voksne _
Metolazon skal vanligvis gis én gang daglig.
Tabletten skal alltid tas på samme tid sammen med mat.
Veiledende dosering: 2,5-10 mg/daglig.
Behandlingen bør starte med en initialdose på 2,5 mg/dag, dosen
justeres deretter ut ifra pasientens
respons. Ved oppnådd terapeutisk effekt kan vedlikeholdsdosen av
metolazon reduseres.
_Eldre _
Metolazon Abcur skal gis med forsiktighet til eldre, pasienter med
nedsatt nyre- eller leverfunksjon og
til pasienter med elektrolyttforstyrrelser.
_Pediatrisk populasjon _
For tiden foreligger det ingen erfaring ved bruk av metolazon til
pasienter under 16 år.
Administrasjonsmåte
Til oral bruk.
4.3
KONTRAINDIKASJONER
Overfølsomhet overfor virkestoffet, sulfonamider, tiazider eller
overfor noen av hjelpestoffene listet
opp i pkt. 6.1.
Anuri, leverkoma eller prekomatøs tilstand.
Alvorlige forstyrrelser i elektrolyttbalansen.
4.4
ADVARSLER OG FORSIKTIGHETSREGLER
Væske- og elektrolyttbalansen bør overvåkes nøye ved behandling
med Metolazon Abcur, særlig ved
samtidig bruk av andre diuretika (risiko for hypokalemi),
kortikosteroider, ACE-hemmere,
angiotensin-II-antagonister og aldosteronantagonister.
Ved administrering av høy
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Обавештења о претрази у вези са овим производом

Погледајте историју докумената