Država: Norveška
Jezik: norveščina
Source: Statens legemiddelverk
Metolazon
Abcur AB
C03BA08
Metolazon
5 mg
Tablett
Blisterpakning 100 stk
C
Markedsført
2020-06-15
Les avsnitt PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL BRUKEREN METOLAZON ABCUR 5 MG TABLETTER METOLAZON Les nøye gjennom dette pakningsvedlegget før du begynner å bruke dette legemidlet. Det inneholder informasjon som er viktig for deg. • Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det igjen. • Spør lege eller apotek hvis du har flere spørsmål eller trenger mer informasjon. • Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til andre. Det kan skade dem, selv om de har symptomer på sykdom som ligner dine. • Kontakt lege eller apotek dersom du opplever bivirkninger. Dette gjelder også bivirkninger som ikke er nevnt i pakningsvedlegget. Se avsnitt 4. I dette pakningsvedlegget finner du informasjon om: 1. Hva Metolazon Abcur er og hva det brukes mot 2. Hva du må vite før du bruker Metolazon Abcur 3. Hvordan du bruker Metolazon Abcur 4. Mulige bivirkninger 5. Hvordan du oppbevarer Metolazon Abcur 6. Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon Les avsnitt 1. Hva Metolazon Abcur er og hva det brukes mot Metalozan Abcur er et vanndrivende legemiddel som inneholder virkestoffet metolazon. Metolazon Abcur brukes til behandling av væskeansamlinger i vev som forekommer ved nyresykdom, når annen behandling ikke fungerer. Les avsnitt 2. Hva du må vite før du bruker Metolazon Abcur Bruk ikke Metolazon Abcur • dersom du er allergisk overfor metolazon eller noen av de andre innholdsstoffene i dette legemidlet (listet opp i avsnitt 6) • dersom du noen gang har hatt en allergisk reaksjon ved bruk av en gruppe vanndrivende legemidler som kalles sulfonamider eller tiazider • dersom du ikke er i stand til å late vannet • ved koma eller komatøse tilstander forårsaket av skrumplever • dersom du har en alvorlig forstyrrelse i salt(elektrolytt)-balansen i blodet Advarsler og forsiktighetsregler Snakk med lege eller apotek før du bruker Metolazon Abcur • dersom du har andre sykdommer, spesielt nyresykdom, diabetes eller leddgikt (revmatisme). Informer legen om disse sykd Preberite celoten dokument
1. LEGEMIDLETS NAVN Metolazon Abcur 5 mg tabletter 2. KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING Hver tablett inneholder 5 mg metolazon. Hjelpestoff med kjent effekt: Hver tablett inneholder 53 mg laktosemonohydrat. For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1. 3. LEGEMIDDELFORM Tablett. Rund, flat, hvit til offwhite tablett med skråkanter og en delestrek på den ene siden, tablettstørrelse 7 x 2,6 mm. Tabletten kan deles i like doser. 4. KLINISKE OPPLYSNINGER 4.1 INDIKASJON(ER) Ødem ved nyresykdom når annen behandling ikke har effekt. 4.2 DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE Dosering Viktig: Ulike metolazonpreparater har ulik biotilgjengelighet. Dosen i mg kan derfor variere mellom ulike preparater. Når en passende dose for et preparat er funnet for en pasient, kan ikke dette preparatet uten videre byttes ut med et annet (se pkt. 5.2). _Voksne _ Metolazon skal vanligvis gis én gang daglig. Tabletten skal alltid tas på samme tid sammen med mat. Veiledende dosering: 2,5-10 mg/daglig. Behandlingen bør starte med en initialdose på 2,5 mg/dag, dosen justeres deretter ut ifra pasientens respons. Ved oppnådd terapeutisk effekt kan vedlikeholdsdosen av metolazon reduseres. _Eldre _ Metolazon Abcur skal gis med forsiktighet til eldre, pasienter med nedsatt nyre- eller leverfunksjon og til pasienter med elektrolyttforstyrrelser. _Pediatrisk populasjon _ For tiden foreligger det ingen erfaring ved bruk av metolazon til pasienter under 16 år. Administrasjonsmåte Til oral bruk. 4.3 KONTRAINDIKASJONER Overfølsomhet overfor virkestoffet, sulfonamider, tiazider eller overfor noen av hjelpestoffene listet opp i pkt. 6.1. Anuri, leverkoma eller prekomatøs tilstand. Alvorlige forstyrrelser i elektrolyttbalansen. 4.4 ADVARSLER OG FORSIKTIGHETSREGLER Væske- og elektrolyttbalansen bør overvåkes nøye ved behandling med Metolazon Abcur, særlig ved samtidig bruk av andre diuretika (risiko for hypokalemi), kortikosteroider, ACE-hemmere, angiotensin-II-antagonister og aldosteronantagonister. Ved administrering av høy Preberite celoten dokument