Country: Канада
Језик: Француски
Извор: Health Canada
Méthylprednisolone (Succinate sodique de méthylprednisolone)
TEVA CANADA LIMITED
H02AB04
METHYLPREDNISOLONE
40MG
Poudre pour solution
Méthylprednisolone (Succinate sodique de méthylprednisolone) 40MG
Intramusculaire
1ML
Prescription
ADRENALS
Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0106290002; AHFS:
APPROUVÉ
2014-04-02
_succinate sodique de méthylprednisolone pour injection Page 1 de 46 _ MONOGRAPHIE DE PRODUIT COMPRENANT LES RENSEIGNEMENTS SUR LE MÉDICAMENT, À L’INTENTION DES PATIENTS PR SUCCINATE SODIQUE DE MÉTHYLPREDNISOLONE POUR INJECTION Succinate sodique de méthylprednisolone pour injection Poudre stérile pour solution, Fioles de 40 mg, 125 mg, 500 mg, 1 g, destinée à la voie intraveineuse ou intramusculaire USP Glucocorticoïde Teva Canada Limitée 30 Novopharm Court Toronto (Ontario) Canada M1B 2K9 www.tevanada.com Numéro de contrôle de la présentation : 263266 Date d’autorisation initiale : Le 6 mai 2014 Date de révision : Le 23 septembre 2022 _succinate sodique de méthylprednisolone pour injection Page 2 de 46 _ MODIFICATIONS MAJEURES APPORTÉES RÉCEMMENT À L’ÉTIQUETTE MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS, Cas particuliers, Enfants 09/2022 TABLE DES MATIÈRES LES SECTIONS OU SOUS-SECTIONS QUI NE S’APPLIQUENT PAS AU MOMENT DE L’AUTORISATION NE SONT PAS INSCRITES. MODIFICATIONS MAJEURES APPORTÉES RÉCEMMENT À L’ÉTIQUETTE ..................................... 2 TABLE DES MATIÈRES .............................................................................................................. 2 PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ ...................................... 4 1 INDICATIONS ............................................................................................................... 4 1.1 Enfants .......................................................................................................................... 5 1.2 Personnes âgées ........................................................................................................... 5 2 CONTRE-INDICATIONS ................................................................................................. 6 4 POSOLOGIE ET ADMINISTRATION ................................................................................ 6 4.1 Considérations posologiques ...................................................... Прочитајте комплетан документ