Memantine LEK

Country: Европска Унија

Језик: Шпански

Извор: EMA (European Medicines Agency)

Купи Сада

Активни састојак:

clorhidrato de memantina

Доступно од:

Pharmathen S.A.

АТЦ код:

N06DX01

INN (Међународно име):

memantine

Терапеутска група:

Psychoanaleptics, , Otras drogas anti-demencia

Терапеутска област:

Enfermedad de Alzheimer

Терапеутске индикације:

Tratamiento de pacientes con enfermedad de Alzheimer de moderada a grave.

Резиме производа:

Revision: 5

Статус ауторизације:

Autorizado

Датум одобрења:

2013-04-21

Информативни летак

                                Skip to main content [European Medicines Agency]
Menu	*
EMA WEBSITE TEMPORARILY UNAVAILABLE
This website is currently unavailable due to essential maintenance.
EMERGENCY CONTACT DETAILS
To report a potentially serious problem with a centrally authorised
medicine, call our product emergency hotline on +31 (0)88 781 7600.
To report a product quality defect, including a suspected defect, of a
centrally authorised medicine that could result in a recall or
abnormal restriction on supply, marketing or manufacturing
authorisation holders can call +31 (0)65 008 9457 outside business
hours.
The details of your call may be documented, including personal data if
you provide them (such as your name, contact details and nature of the
issue raised), in accordance with our privacy statement. You can
consult our privacy statement at
https://www.ema.europa.eu/en/about-us/legal/general-privacy-statement
[/en/about-us/legal/general-privacy-statement] once the website is
back online.
RSS feed Twitter YouTube LinkedIn
© 1995-2020 European Medicines Agency
European Union agencies network [European Union agencies network]
An agency of the European Union [European Union flag]
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Карактеристике производа

                                Skip to main content [European Medicines Agency]
Menu	*
EMA WEBSITE TEMPORARILY UNAVAILABLE
This website is currently unavailable due to essential maintenance.
EMERGENCY CONTACT DETAILS
To report a potentially serious problem with a centrally authorised
medicine, call our product emergency hotline on +31 (0)88 781 7600.
To report a product quality defect, including a suspected defect, of a
centrally authorised medicine that could result in a recall or
abnormal restriction on supply, marketing or manufacturing
authorisation holders can call +31 (0)65 008 9457 outside business
hours.
The details of your call may be documented, including personal data if
you provide them (such as your name, contact details and nature of the
issue raised), in accordance with our privacy statement. You can
consult our privacy statement at
https://www.ema.europa.eu/en/about-us/legal/general-privacy-statement
[/en/about-us/legal/general-privacy-statement] once the website is
back online.
RSS feed Twitter YouTube LinkedIn
© 1995-2020 European Medicines Agency
European Union agencies network [European Union agencies network]
An agency of the European Union [European Union flag]
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Документи на другим језицима

Информативни летак Информативни летак Бугарски 16-11-2020
Информативни летак Информативни летак Чешки 16-11-2020
Информативни летак Информативни летак Дански 16-11-2020
Информативни летак Информативни летак Немачки 16-11-2020
Информативни летак Информативни летак Естонски 16-11-2020
Информативни летак Информативни летак Грчки 16-11-2020
Информативни летак Информативни летак Енглески 16-11-2020
Информативни летак Информативни летак Француски 16-11-2020
Карактеристике производа Карактеристике производа Француски 16-11-2020
Информативни летак Информативни летак Италијански 16-11-2020
Карактеристике производа Карактеристике производа Италијански 16-11-2020
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Италијански 29-04-2013
Информативни летак Информативни летак Летонски 16-11-2020
Информативни летак Информативни летак Литвански 16-11-2020
Карактеристике производа Карактеристике производа Литвански 16-11-2020
Информативни летак Информативни летак Мађарски 16-11-2020
Информативни летак Информативни летак Мелтешки 16-11-2020
Информативни летак Информативни летак Холандски 16-11-2020
Карактеристике производа Карактеристике производа Холандски 16-11-2020
Информативни летак Информативни летак Пољски 16-11-2020
Информативни летак Информативни летак Португалски 16-11-2020
Карактеристике производа Карактеристике производа Португалски 16-11-2020
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Португалски 29-04-2013
Информативни летак Информативни летак Румунски 16-11-2020
Информативни летак Информативни летак Словачки 16-11-2020
Информативни летак Информативни летак Словеначки 16-11-2020
Карактеристике производа Карактеристике производа Словеначки 16-11-2020
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Словеначки 29-04-2013
Информативни летак Информативни летак Фински 16-11-2020
Информативни летак Информативни летак Шведски 16-11-2020
Информативни летак Информативни летак Норвешки 16-11-2020
Информативни летак Информативни летак Исландски 16-11-2020
Карактеристике производа Карактеристике производа Исландски 16-11-2020
Информативни летак Информативни летак Хрватски 16-11-2020

Обавештења о претрази у вези са овим производом

Погледајте историју докумената