Memantine LEK

Land: Den europeiske union

Språk: spansk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
16-11-2020

Aktiv ingrediens:

clorhidrato de memantina

Tilgjengelig fra:

Pharmathen S.A.

ATC-kode:

N06DX01

INN (International Name):

memantine

Terapeutisk gruppe:

Psychoanaleptics, , Otras drogas anti-demencia

Terapeutisk område:

Enfermedad de Alzheimer

Indikasjoner:

Tratamiento de pacientes con enfermedad de Alzheimer de moderada a grave.

Produkt oppsummering:

Revision: 5

Autorisasjon status:

Autorizado

Autorisasjon dato:

2013-04-21

Informasjon til brukeren

                                Skip to main content [European Medicines Agency]
Menu	*
EMA WEBSITE TEMPORARILY UNAVAILABLE
This website is currently unavailable due to essential maintenance.
EMERGENCY CONTACT DETAILS
To report a potentially serious problem with a centrally authorised
medicine, call our product emergency hotline on +31 (0)88 781 7600.
To report a product quality defect, including a suspected defect, of a
centrally authorised medicine that could result in a recall or
abnormal restriction on supply, marketing or manufacturing
authorisation holders can call +31 (0)65 008 9457 outside business
hours.
The details of your call may be documented, including personal data if
you provide them (such as your name, contact details and nature of the
issue raised), in accordance with our privacy statement. You can
consult our privacy statement at
https://www.ema.europa.eu/en/about-us/legal/general-privacy-statement
[/en/about-us/legal/general-privacy-statement] once the website is
back online.
RSS feed Twitter YouTube LinkedIn
© 1995-2020 European Medicines Agency
European Union agencies network [European Union agencies network]
An agency of the European Union [European Union flag]
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                Skip to main content [European Medicines Agency]
Menu	*
EMA WEBSITE TEMPORARILY UNAVAILABLE
This website is currently unavailable due to essential maintenance.
EMERGENCY CONTACT DETAILS
To report a potentially serious problem with a centrally authorised
medicine, call our product emergency hotline on +31 (0)88 781 7600.
To report a product quality defect, including a suspected defect, of a
centrally authorised medicine that could result in a recall or
abnormal restriction on supply, marketing or manufacturing
authorisation holders can call +31 (0)65 008 9457 outside business
hours.
The details of your call may be documented, including personal data if
you provide them (such as your name, contact details and nature of the
issue raised), in accordance with our privacy statement. You can
consult our privacy statement at
https://www.ema.europa.eu/en/about-us/legal/general-privacy-statement
[/en/about-us/legal/general-privacy-statement] once the website is
back online.
RSS feed Twitter YouTube LinkedIn
© 1995-2020 European Medicines Agency
European Union agencies network [European Union agencies network]
An agency of the European Union [European Union flag]
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 16-11-2020
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 16-11-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 29-04-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 16-11-2020
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 16-11-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 29-04-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 16-11-2020
Preparatomtale Preparatomtale dansk 16-11-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 29-04-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 16-11-2020
Preparatomtale Preparatomtale tysk 16-11-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 29-04-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 16-11-2020
Preparatomtale Preparatomtale estisk 16-11-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 29-04-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 16-11-2020
Preparatomtale Preparatomtale gresk 16-11-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 29-04-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 16-11-2020
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 16-11-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 29-04-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 16-11-2020
Preparatomtale Preparatomtale fransk 16-11-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 29-04-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 16-11-2020
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 16-11-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 29-04-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 16-11-2020
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 16-11-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 29-04-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 16-11-2020
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 16-11-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 29-04-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 16-11-2020
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 16-11-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 29-04-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 16-11-2020
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 16-11-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 29-04-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 16-11-2020
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 16-11-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 29-04-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 16-11-2020
Preparatomtale Preparatomtale polsk 16-11-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 29-04-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 16-11-2020
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 16-11-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 29-04-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 16-11-2020
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 16-11-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 29-04-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 16-11-2020
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 16-11-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 29-04-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 16-11-2020
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 16-11-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 29-04-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 16-11-2020
Preparatomtale Preparatomtale finsk 16-11-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 29-04-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 16-11-2020
Preparatomtale Preparatomtale svensk 16-11-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 29-04-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 16-11-2020
Preparatomtale Preparatomtale norsk 16-11-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 16-11-2020
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 16-11-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 16-11-2020
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 16-11-2020

Søk varsler relatert til dette produktet