Maci

Country: Европска Унија

Језик: Естонски

Извор: EMA (European Medicines Agency)

Купи Сада

Активни састојак:

autoloogsed kultiveeritud kondrotsüüdid

Доступно од:

Vericel Denmark ApS

АТЦ код:

M09AX02

INN (Међународно име):

matrix-applied characterised autologous cultured chondrocytes

Терапеутска група:

Muud lihas-skeleti süsteemi häirete ravimid

Терапеутска област:

Luumurrud, kõhre

Терапеутске индикације:

Põlve sümptomaatiliste täispaksuses remont.

Резиме производа:

Revision: 4

Статус ауторизације:

Endassetõmbunud

Датум одобрења:

2013-06-27

Информативни летак

                                19
B. PAKENDI INFOLEHT
Ravimil on müügiluba lõppenud
20
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE KASUTAJALE
MACI 500 000-1 000 000 RAKKU/CM
2 IMPLANTEERIMISEKS
Maatriksile kantud kirjeldatud omadustega autoloogsed kasvatatud
kondrotsüüdid
Käesoleva ravimi suhtes kohaldatakse täiendavat järelvalvet, mis
võimaldab kiiresti tuvastada uut
ohutusteavet. Te saate sellele kaasa aidata, teavitades ravimi
kõigist võimalikest kõrvaltoimetest.
Kõrvaltoimetest teavitamise kohta vt lõik 4.
ENNE RAVIMI KASUTAMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
•
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
•
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti, kirurgi või
füsioterapeudiga.
•
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti,
kirurgi või füsioterapeudiga.
Kõrvaltoime võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole
nimetatud. Vt lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on MACI ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne MACI kasutamist
3.
Kuidas MACI’t kasutada
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas MACI’t säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON MACI JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
MACI’t kasutatakse täiskasvanutel põlveliigese kõhrekahjustuste
taastamiseks. Kõhr on igas liigeses
sisalduv kude; see kaitseb luude otsi ja võimaldab liigestel sujuvalt
toimida.
MACI on implantaat, mis koosneb seapäritolu (pärineb sigadelt)
kollageenmembraanist, see sisaldab
teie enda kõhrerakke (nimetatakse autoloogseteks kondrotsüütideks)
ja mis siiratakse teie
põlveliigesesse. Autoloogne tähendab, et kasutatakse teie enda
rakke, mis on võetud teie põlvest
(biopsia teel) ning kasvatatud väljaspool keha.
2.
MIDA ON VAJA TEADA ENNE MACI KASUTAMIST
ÄRGE KASUTAGE MACI’T:
•
kui olete toimeaine või selle ravimi mis tahes koostisosade
(loetletud lõigus 6), seapäritolu
toodete, veisepäritolu seerumi (veisepäritolu valk) või
gentamütsiini (antibiootikum) suhtes
allergiline,
•
kui teil on põlve raske osteoartriit (valu ja turset 
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Карактеристике производа

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
Ravimil on müügiluba lõppenud
2
Käesoleva ravimi suhtes kohaldatakse täiendavat järelvalvet, mis
võimaldab kiiresti tuvastada uut
ohutusteavet. Tervishoiutöötajatel palutakse teavitada kõigist
võimalikest kõrvaltoimetest.
Kõrvaltoimetest teavitamise kohta vt lõik 4.8.
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
MACI 500 000 kuni 1 000 000 rakku/cm
2
implantatsioonimaatriks
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Üks implantaat sisaldab maatriksile kantud kirjeldatud omadustega
autoloogseid kasvatatud
kondrotsüüte.
2.1
ÜLDKIRJELDUS
_Ex vivo_ kasvatatud, kirjeldatud omadustega elujõulised autoloogsed
kondrotsüüdid, millel avalduvad
kondrotsüüt-spetsiifilised markergeenid, külvatuna CE-märgistusega
seapäritolu I/III tüüpi
kollageenmembraanile.
2.2
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Iga implantatsioonimaatriks koosneb kirjeldatud omadustega
autoloogsetest kondrotsüütidest
tihedusega 500 000 kuni 1 000 000 rakku cm
2
I/III tüüpi 14,5 cm
2
kollageenmembraanil, millele kirurg
lõikab kahjustuse järgi õige suuruse ja kuju.
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Implantatsioonimaatriks.
Implantaat on läbipaistmatu valkjas membraan, millele on külvatud
kondrotsüüte ja mida turustatakse
anumas sisalduvas 18 ml värvitus lahuses.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
MACI on näidustatud põlve sümptomaatiliste, täispaksuses (III ja
IV aste Outerbridge’i
modifitseeritud skaalal) 3 cm
2
…20 cm
2
kõhrekahjustuste parandamiseks väljaarenenud luustikuga
täiskasvanud patsientidel.
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
MACI on ette nähtud ainult autoloogseks kasutamiseks.
MACI’t peab manustama MACI kasutamise alal eriväljaõppe saanud ja
pädev kirurg.
Annustamine
MACI manustatav kogus sõltub kõhrekahjustuse suurusest (pindala cm
2
). Raviv kirurg lõikab
implantatsioonimaatriksi kahjustuse suuruse ja kuju järgi parajaks,
et kahjustatud piirkond oleks
Ravimil on müügiluba lõppenud
3
täielikult kaetud, ja implanteerib selle, rakkudega p
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Документи на другим језицима

Информативни летак Информативни летак Бугарски 05-07-2018
Информативни летак Информативни летак Шпански 05-07-2018
Информативни летак Информативни летак Чешки 05-07-2018
Информативни летак Информативни летак Дански 05-07-2018
Информативни летак Информативни летак Немачки 05-07-2018
Информативни летак Информативни летак Грчки 05-07-2018
Информативни летак Информативни летак Енглески 05-07-2018
Информативни летак Информативни летак Француски 05-07-2018
Карактеристике производа Карактеристике производа Француски 05-07-2018
Информативни летак Информативни летак Италијански 05-07-2018
Карактеристике производа Карактеристике производа Италијански 05-07-2018
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Италијански 05-07-2018
Информативни летак Информативни летак Летонски 05-07-2018
Информативни летак Информативни летак Литвански 05-07-2018
Карактеристике производа Карактеристике производа Литвански 05-07-2018
Информативни летак Информативни летак Мађарски 05-07-2018
Информативни летак Информативни летак Мелтешки 05-07-2018
Информативни летак Информативни летак Холандски 05-07-2018
Карактеристике производа Карактеристике производа Холандски 05-07-2018
Информативни летак Информативни летак Пољски 05-07-2018
Информативни летак Информативни летак Португалски 05-07-2018
Карактеристике производа Карактеристике производа Португалски 05-07-2018
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Португалски 05-07-2018
Информативни летак Информативни летак Румунски 05-07-2018
Информативни летак Информативни летак Словачки 05-07-2018
Информативни летак Информативни летак Словеначки 05-07-2018
Карактеристике производа Карактеристике производа Словеначки 05-07-2018
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Словеначки 05-07-2018
Информативни летак Информативни летак Фински 05-07-2018
Информативни летак Информативни летак Шведски 05-07-2018
Информативни летак Информативни летак Норвешки 05-07-2018
Информативни летак Информативни летак Исландски 05-07-2018
Карактеристике производа Карактеристике производа Исландски 05-07-2018
Информативни летак Информативни летак Хрватски 05-07-2018

Обавештења о претрази у вези са овим производом

Погледајте историју докумената