Maci

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: estoniană

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Cumpara asta acum

Prospect Prospect (PIL)
05-07-2018

Ingredient activ:

autoloogsed kultiveeritud kondrotsüüdid

Disponibil de la:

Vericel Denmark ApS

Codul ATC:

M09AX02

INN (nume internaţional):

matrix-applied characterised autologous cultured chondrocytes

Grupul Terapeutică:

Muud lihas-skeleti süsteemi häirete ravimid

Zonă Terapeutică:

Luumurrud, kõhre

Indicații terapeutice:

Põlve sümptomaatiliste täispaksuses remont.

Rezumat produs:

Revision: 4

Statutul autorizaţiei:

Endassetõmbunud

Data de autorizare:

2013-06-27

Prospect

                                19
B. PAKENDI INFOLEHT
Ravimil on müügiluba lõppenud
20
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE KASUTAJALE
MACI 500 000-1 000 000 RAKKU/CM
2 IMPLANTEERIMISEKS
Maatriksile kantud kirjeldatud omadustega autoloogsed kasvatatud
kondrotsüüdid
Käesoleva ravimi suhtes kohaldatakse täiendavat järelvalvet, mis
võimaldab kiiresti tuvastada uut
ohutusteavet. Te saate sellele kaasa aidata, teavitades ravimi
kõigist võimalikest kõrvaltoimetest.
Kõrvaltoimetest teavitamise kohta vt lõik 4.
ENNE RAVIMI KASUTAMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
•
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
•
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti, kirurgi või
füsioterapeudiga.
•
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti,
kirurgi või füsioterapeudiga.
Kõrvaltoime võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole
nimetatud. Vt lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on MACI ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne MACI kasutamist
3.
Kuidas MACI’t kasutada
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas MACI’t säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON MACI JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
MACI’t kasutatakse täiskasvanutel põlveliigese kõhrekahjustuste
taastamiseks. Kõhr on igas liigeses
sisalduv kude; see kaitseb luude otsi ja võimaldab liigestel sujuvalt
toimida.
MACI on implantaat, mis koosneb seapäritolu (pärineb sigadelt)
kollageenmembraanist, see sisaldab
teie enda kõhrerakke (nimetatakse autoloogseteks kondrotsüütideks)
ja mis siiratakse teie
põlveliigesesse. Autoloogne tähendab, et kasutatakse teie enda
rakke, mis on võetud teie põlvest
(biopsia teel) ning kasvatatud väljaspool keha.
2.
MIDA ON VAJA TEADA ENNE MACI KASUTAMIST
ÄRGE KASUTAGE MACI’T:
•
kui olete toimeaine või selle ravimi mis tahes koostisosade
(loetletud lõigus 6), seapäritolu
toodete, veisepäritolu seerumi (veisepäritolu valk) või
gentamütsiini (antibiootikum) suhtes
allergiline,
•
kui teil on põlve raske osteoartriit (valu ja turset 
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
Ravimil on müügiluba lõppenud
2
Käesoleva ravimi suhtes kohaldatakse täiendavat järelvalvet, mis
võimaldab kiiresti tuvastada uut
ohutusteavet. Tervishoiutöötajatel palutakse teavitada kõigist
võimalikest kõrvaltoimetest.
Kõrvaltoimetest teavitamise kohta vt lõik 4.8.
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
MACI 500 000 kuni 1 000 000 rakku/cm
2
implantatsioonimaatriks
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Üks implantaat sisaldab maatriksile kantud kirjeldatud omadustega
autoloogseid kasvatatud
kondrotsüüte.
2.1
ÜLDKIRJELDUS
_Ex vivo_ kasvatatud, kirjeldatud omadustega elujõulised autoloogsed
kondrotsüüdid, millel avalduvad
kondrotsüüt-spetsiifilised markergeenid, külvatuna CE-märgistusega
seapäritolu I/III tüüpi
kollageenmembraanile.
2.2
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Iga implantatsioonimaatriks koosneb kirjeldatud omadustega
autoloogsetest kondrotsüütidest
tihedusega 500 000 kuni 1 000 000 rakku cm
2
I/III tüüpi 14,5 cm
2
kollageenmembraanil, millele kirurg
lõikab kahjustuse järgi õige suuruse ja kuju.
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Implantatsioonimaatriks.
Implantaat on läbipaistmatu valkjas membraan, millele on külvatud
kondrotsüüte ja mida turustatakse
anumas sisalduvas 18 ml värvitus lahuses.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
MACI on näidustatud põlve sümptomaatiliste, täispaksuses (III ja
IV aste Outerbridge’i
modifitseeritud skaalal) 3 cm
2
…20 cm
2
kõhrekahjustuste parandamiseks väljaarenenud luustikuga
täiskasvanud patsientidel.
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
MACI on ette nähtud ainult autoloogseks kasutamiseks.
MACI’t peab manustama MACI kasutamise alal eriväljaõppe saanud ja
pädev kirurg.
Annustamine
MACI manustatav kogus sõltub kõhrekahjustuse suurusest (pindala cm
2
). Raviv kirurg lõikab
implantatsioonimaatriksi kahjustuse suuruse ja kuju järgi parajaks,
et kahjustatud piirkond oleks
Ravimil on müügiluba lõppenud
3
täielikult kaetud, ja implanteerib selle, rakkudega p
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 05-07-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 05-07-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 05-07-2018
Prospect Prospect spaniolă 05-07-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 05-07-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 05-07-2018
Prospect Prospect cehă 05-07-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 05-07-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 05-07-2018
Prospect Prospect daneză 05-07-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 05-07-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 05-07-2018
Prospect Prospect germană 05-07-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 05-07-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 05-07-2018
Prospect Prospect greacă 05-07-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 05-07-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 05-07-2018
Prospect Prospect engleză 05-07-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 05-07-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 05-07-2018
Prospect Prospect franceză 05-07-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 05-07-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 05-07-2018
Prospect Prospect italiană 05-07-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 05-07-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 05-07-2018
Prospect Prospect letonă 05-07-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 05-07-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 05-07-2018
Prospect Prospect lituaniană 05-07-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 05-07-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 05-07-2018
Prospect Prospect maghiară 05-07-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 05-07-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 05-07-2018
Prospect Prospect malteză 05-07-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 05-07-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 05-07-2018
Prospect Prospect olandeză 05-07-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 05-07-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 05-07-2018
Prospect Prospect poloneză 05-07-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 05-07-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 05-07-2018
Prospect Prospect portugheză 05-07-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 05-07-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 05-07-2018
Prospect Prospect română 05-07-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 05-07-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 05-07-2018
Prospect Prospect slovacă 05-07-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 05-07-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 05-07-2018
Prospect Prospect slovenă 05-07-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 05-07-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 05-07-2018
Prospect Prospect finlandeză 05-07-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 05-07-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 05-07-2018
Prospect Prospect suedeză 05-07-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 05-07-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 05-07-2018
Prospect Prospect norvegiană 05-07-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 05-07-2018
Prospect Prospect islandeză 05-07-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 05-07-2018
Prospect Prospect croată 05-07-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 05-07-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare croată 05-07-2018

Vizualizați istoricul documentelor