M-AZITHROMYCIN Comprimé

Држава: Канада

Језик: Француски

Извор: Health Canada

Активни састојак:

Azithromycine (Dihydrate d'Azithromycine)

Доступно од:

MANTRA PHARMA INC

АТЦ код:

J01FA10

INN (Међународно име):

AZITHROMYCIN

Дозирање:

250MG

Фармацеутски облик:

Comprimé

Састав:

Azithromycine (Dihydrate d'Azithromycine) 250MG

Пут администрације:

Orale

Јединице у пакету:

15G/50G

Тип рецептора:

Prescription

Терапеутска област:

OTHER MACROLIDES

Резиме производа:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0126072001; AHFS:

Статус ауторизације:

APPROUVÉ

Датум одобрења:

2020-07-28

Карактеристике производа

MONOGRAPHIE DE PRODUIT
Pr
M-AZITHROMYCIN
Comprimés de dihydrate d’azithromycine
250 mg et 600 mg d’azithromycine (sous forme de dihydrate
d’azithromycine),
norme du fabricant
Antibiotique
Mantra Pharma Inc.
Date de révision:
9150 Boul. Leduc, Suite 201, Brossard
le 24 juillet 2020
Quebec, Canada
J4Y 0E3
Numéro de contrôle: 240728
PR
M-Azithromycin (sous forme de dihydrate d’azithromycine) Monographie
de produit
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Table des matières
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
..................................... 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
.......................................................................
3
INDICATIONS ET USAGE CLINIQUE
...................................................................................................
3
CONTRE-INDICATIONS
..........................................................................................................................
4
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
.................................................................................................
5
EFFETS INDÉSIRABLES
.........................................................................................................................
9
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
.............................................................................................
15
POSOLOGIE ET MODE D’ADMINISTRATION
..................................................................................
21
SURDOSAGE
...........................................................................................................................................
23
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
.....................................................................
23
STABILITÉ ET CONSERVATION
.........................................................................................................
26
PRÉSENTATION, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT
.......................................................... 26
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
.................