M-AZITHROMYCIN Comprimé
Țară: Canada
Limbă: franceză
Sursă: Health Canada
Caracteristicilor produsului
(SPC)
24-07-2020
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Ingredient activ:
Azithromycine (Dihydrate d'Azithromycine)
Disponibil de la:
MANTRA PHARMA INC
Codul ATC:
J01FA10
INN (nume internaţional):
AZITHROMYCIN
Dozare:
250MG
Forma farmaceutică:
Comprimé
Compoziție:
Azithromycine (Dihydrate d'Azithromycine) 250MG
Calea de administrare:
Orale
Unități în pachet:
15G/50G
Tip de prescriptie medicala:
Prescription
Zonă Terapeutică:
OTHER MACROLIDES
Rezumat produs:
Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0126072001; AHFS:
Statutul autorizaţiei:
APPROUVÉ
Data de autorizare:
2020-07-28
Caracteristicilor produsului
MONOGRAPHIE DE PRODUIT
Pr
M-AZITHROMYCIN
Comprimés de dihydrate d’azithromycine
250 mg et 600 mg d’azithromycine (sous forme de dihydrate
d’azithromycine),
norme du fabricant
Antibiotique
Mantra Pharma Inc.
Date de révision:
9150 Boul. Leduc, Suite 201, Brossard
le 24 juillet 2020
Quebec, Canada
J4Y 0E3
Numéro de contrôle: 240728
PR
M-Azithromycin (sous forme de dihydrate d’azithromycine) Monographie
de produit
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Table des matières
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
..................................... 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
.......................................................................
3
INDICATIONS ET USAGE CLINIQUE
...................................................................................................
3
CONTRE-INDICATIONS
..........................................................................................................................
4
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
.................................................................................................
5
EFFETS INDÉSIRABLES
.........................................................................................................................
9
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
.............................................................................................
15
POSOLOGIE ET MODE D’ADMINISTRATION
..................................................................................
21
SURDOSAGE
...........................................................................................................................................
23
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
.....................................................................
23
STABILITÉ ET CONSERVATION
.........................................................................................................
26
PRÉSENTATION, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT
.......................................................... 26
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
.................
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