Lyxumia

Country: Европска Унија

Језик: Енглески

Извор: EMA (European Medicines Agency)

Купи Сада

Активни састојак:

lixisenatide

Доступно од:

Sanofi Winthrop Industrie

АТЦ код:

A10BJ03

INN (Међународно име):

lixisenatide

Терапеутска група:

Drugs used in diabetes, Glucagon-like peptide-1 (GLP-1) analogues

Терапеутска област:

Diabetes Mellitus, Type 2

Терапеутске индикације:

Lyxumia is indicated for the treatment of adults with type 2 diabetes mellitus to achieve glycaemic control in combination with oral glucose lowering medicinal products and/or basal insulin when these, together with diet and exercise, do not provide adequate glycaemic control.,

Резиме производа:

Revision: 19

Статус ауторизације:

Authorised

Датум одобрења:

2013-01-31

Информативни летак

                                49
B. PACKAGE LEAFLET
50
PACKAGE LEAFLET: INFORMATION FOR THE USER
LYXUMIA 10 MICROGRAMS SOLUTION FOR INJECTION
LYXUMIA 20 MICROGRAMS SOLUTION FOR INJECTION
lixisenatide
READ ALL OF THIS LEAFLET CAREFULLY BEFORE YOU START USING THIS
MEDICINE BECAUSE IT CONTAINS
IMPORTANT INFORMATION FOR YOU.
-
Keep this leaflet. You may need to read it again.
-
If you have any further questions, ask your doctor, pharmacist or
nurse.
-
This medicine has been prescribed for you only. Do not pass it on to
others. It may harm them,
even if their signs of illness are the same as yours.
-
If you get any side effects, talk to your doctor, pharmacist or nurse.
This includes any possible
side effects not listed in this leaflet. See section 4.
WHAT IS IN THIS LEAFLET
1.
What Lyxumia is and what it is used for
2.
What you need to know before you use Lyxumia
3.
How to use Lyxumia
4.
Possible side effects
5.
How to store Lyxumia
6.
Contents of the pack and other information
1.
WHAT LYXUMIA IS AND WHAT IT IS USED FOR
Lyxumia contains the active substance lixisenatide.
It is an injectable medicine used to help your body to control your
blood sugar level when it is too
high. It is used in adults with type 2 diabetes.
Lyxumia is used with other medicines for diabetes when they are not
enough to control your blood
sugar levels. These may include:
•
oral antidiabetics (such as metformin, pioglitazone, sulphonylurea
medicines) and/or,
•
a basal insulin, a type of insulin which works all day.
2.
WHAT YOU NEED TO KNOW BEFORE YOU USE LYXUMIA
_ _
DO NOT USE LYXUMIA
-
if you are allergic to lixisenatide or any of the other ingredients of
this medicine (listed in
section 6).
WARNINGS AND PRECAUTIONS
Talk to your doctor, pharmacist or nurse before using Lyxumia if:
-
you have type 1 diabetes or diabetic ketoacidosis (a complication of
diabetes that occurs when
the body is unable to break down glucose because there is not enough
insulin) since this
medicine will not be right for you
-
you have or have had inflammation of the pancreas (pancreatitis)
-
yo
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Карактеристике производа

                                1
ANNEX I
SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS
2
1.
NAME OF THE MEDICINAL PRODUCT
Lyxumia 10 micrograms solution for injection
Lyxumia 20 micrograms solution for injection
2.
QUALITATIVE AND QUANTITATIVE COMPOSITION
Lyxumia 10 micrograms solution for injection
Each dose (0.2 ml) contains 10 micrograms (mcg) of lixisenatide (50
mcg per ml).
Lyxumia 20 micrograms solution for injection
Each dose (0.2 ml) contains 20 micrograms (mcg) of lixisenatide (100
mcg per ml).
Excipient(s) with known effects
Each dose contains 540 micrograms of metacresol.
For the full list of excipients, see section 6.1.
3.
PHARMACEUTICAL FORM
Solution for injection (injection).
Clear, colourless solution.
4.
CLINICAL PARTICULARS
4.1
THERAPEUTIC INDICATIONS
Lyxumia is indicated for the treatment of adults with type 2 diabetes
mellitus to achieve glycaemic
control in combination with oral glucose-lowering medicinal products
and/or basal insulin when these,
together, with diet and exercise, do not provide adequate glycaemic
control (see sections 4.4 and 5.1
for available data on the different combinations).
4.2
POSOLOGY AND METHOD OF ADMINISTRATION
_ _
Posology
Starting dose: dosing is initiated at 10 mcg lixisenatide once daily
for 14 days.
Maintenance dose: a fixed maintenance dose of 20 mcg lixisenatide once
daily is started on Day 15.
For the starting dose Lyxumia 10 micrograms solution for injection is
available.
For the maintenance dose Lyxumia 20 micrograms solution for injection
is available.
When Lyxumia is added to existing metformin therapy, the current
metformin dose can be continued
unchanged.
When Lyxumia is added to existing therapy of a sulphonylurea or a
basal insulin, a reduction in the
dose of the sulphonylurea or the basal insulin may be considered to
reduce the risk of hypoglycaemia.
Lyxumia should not be given in combination with basal insulin and a
sulphonylurea due to increased
risk of hypoglycaemia (see section 4.4).
The use of Lyxumia does not require specific blood glucose monitoring.
However, when used in
combination 
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Документи на другим језицима

Информативни летак Информативни летак Бугарски 18-07-2023
Информативни летак Информативни летак Шпански 18-07-2023
Информативни летак Информативни летак Чешки 18-07-2023
Информативни летак Информативни летак Дански 18-07-2023
Информативни летак Информативни летак Немачки 18-07-2023
Информативни летак Информативни летак Естонски 18-07-2023
Информативни летак Информативни летак Грчки 18-07-2023
Информативни летак Информативни летак Француски 18-07-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Француски 18-07-2023
Информативни летак Информативни летак Италијански 18-07-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Италијански 18-07-2023
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Италијански 15-10-2014
Информативни летак Информативни летак Летонски 18-07-2023
Информативни летак Информативни летак Литвански 18-07-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Литвански 18-07-2023
Информативни летак Информативни летак Мађарски 18-07-2023
Информативни летак Информативни летак Мелтешки 18-07-2023
Информативни летак Информативни летак Холандски 18-07-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Холандски 18-07-2023
Информативни летак Информативни летак Пољски 18-07-2023
Информативни летак Информативни летак Португалски 18-07-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Португалски 18-07-2023
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Португалски 15-10-2014
Информативни летак Информативни летак Румунски 18-07-2023
Информативни летак Информативни летак Словачки 18-07-2023
Информативни летак Информативни летак Словеначки 18-07-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Словеначки 18-07-2023
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Словеначки 15-10-2014
Информативни летак Информативни летак Фински 18-07-2023
Информативни летак Информативни летак Шведски 18-07-2023
Информативни летак Информативни летак Норвешки 18-07-2023
Информативни летак Информативни летак Исландски 18-07-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Исландски 18-07-2023
Информативни летак Информативни летак Хрватски 18-07-2023

Обавештења о претрази у вези са овим производом

Погледајте историју докумената