Lyxumia

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: angļu

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Nopērc to tagad

Aktīvā sastāvdaļa:

lixisenatide

Pieejams no:

Sanofi Winthrop Industrie

ATĶ kods:

A10BJ03

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

lixisenatide

Ārstniecības grupa:

Drugs used in diabetes, Glucagon-like peptide-1 (GLP-1) analogues

Ārstniecības joma:

Diabetes Mellitus, Type 2

Ārstēšanas norādes:

Lyxumia is indicated for the treatment of adults with type 2 diabetes mellitus to achieve glycaemic control in combination with oral glucose lowering medicinal products and/or basal insulin when these, together with diet and exercise, do not provide adequate glycaemic control.,

Produktu pārskats:

Revision: 19

Autorizācija statuss:

Authorised

Autorizācija datums:

2013-01-31

Lietošanas instrukcija

                                49
B. PACKAGE LEAFLET
50
PACKAGE LEAFLET: INFORMATION FOR THE USER
LYXUMIA 10 MICROGRAMS SOLUTION FOR INJECTION
LYXUMIA 20 MICROGRAMS SOLUTION FOR INJECTION
lixisenatide
READ ALL OF THIS LEAFLET CAREFULLY BEFORE YOU START USING THIS
MEDICINE BECAUSE IT CONTAINS
IMPORTANT INFORMATION FOR YOU.
-
Keep this leaflet. You may need to read it again.
-
If you have any further questions, ask your doctor, pharmacist or
nurse.
-
This medicine has been prescribed for you only. Do not pass it on to
others. It may harm them,
even if their signs of illness are the same as yours.
-
If you get any side effects, talk to your doctor, pharmacist or nurse.
This includes any possible
side effects not listed in this leaflet. See section 4.
WHAT IS IN THIS LEAFLET
1.
What Lyxumia is and what it is used for
2.
What you need to know before you use Lyxumia
3.
How to use Lyxumia
4.
Possible side effects
5.
How to store Lyxumia
6.
Contents of the pack and other information
1.
WHAT LYXUMIA IS AND WHAT IT IS USED FOR
Lyxumia contains the active substance lixisenatide.
It is an injectable medicine used to help your body to control your
blood sugar level when it is too
high. It is used in adults with type 2 diabetes.
Lyxumia is used with other medicines for diabetes when they are not
enough to control your blood
sugar levels. These may include:
•
oral antidiabetics (such as metformin, pioglitazone, sulphonylurea
medicines) and/or,
•
a basal insulin, a type of insulin which works all day.
2.
WHAT YOU NEED TO KNOW BEFORE YOU USE LYXUMIA
_ _
DO NOT USE LYXUMIA
-
if you are allergic to lixisenatide or any of the other ingredients of
this medicine (listed in
section 6).
WARNINGS AND PRECAUTIONS
Talk to your doctor, pharmacist or nurse before using Lyxumia if:
-
you have type 1 diabetes or diabetic ketoacidosis (a complication of
diabetes that occurs when
the body is unable to break down glucose because there is not enough
insulin) since this
medicine will not be right for you
-
you have or have had inflammation of the pancreas (pancreatitis)
-
yo
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
ANNEX I
SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS
2
1.
NAME OF THE MEDICINAL PRODUCT
Lyxumia 10 micrograms solution for injection
Lyxumia 20 micrograms solution for injection
2.
QUALITATIVE AND QUANTITATIVE COMPOSITION
Lyxumia 10 micrograms solution for injection
Each dose (0.2 ml) contains 10 micrograms (mcg) of lixisenatide (50
mcg per ml).
Lyxumia 20 micrograms solution for injection
Each dose (0.2 ml) contains 20 micrograms (mcg) of lixisenatide (100
mcg per ml).
Excipient(s) with known effects
Each dose contains 540 micrograms of metacresol.
For the full list of excipients, see section 6.1.
3.
PHARMACEUTICAL FORM
Solution for injection (injection).
Clear, colourless solution.
4.
CLINICAL PARTICULARS
4.1
THERAPEUTIC INDICATIONS
Lyxumia is indicated for the treatment of adults with type 2 diabetes
mellitus to achieve glycaemic
control in combination with oral glucose-lowering medicinal products
and/or basal insulin when these,
together, with diet and exercise, do not provide adequate glycaemic
control (see sections 4.4 and 5.1
for available data on the different combinations).
4.2
POSOLOGY AND METHOD OF ADMINISTRATION
_ _
Posology
Starting dose: dosing is initiated at 10 mcg lixisenatide once daily
for 14 days.
Maintenance dose: a fixed maintenance dose of 20 mcg lixisenatide once
daily is started on Day 15.
For the starting dose Lyxumia 10 micrograms solution for injection is
available.
For the maintenance dose Lyxumia 20 micrograms solution for injection
is available.
When Lyxumia is added to existing metformin therapy, the current
metformin dose can be continued
unchanged.
When Lyxumia is added to existing therapy of a sulphonylurea or a
basal insulin, a reduction in the
dose of the sulphonylurea or the basal insulin may be considered to
reduce the risk of hypoglycaemia.
Lyxumia should not be given in combination with basal insulin and a
sulphonylurea due to increased
risk of hypoglycaemia (see section 4.4).
The use of Lyxumia does not require specific blood glucose monitoring.
However, when used in
combination 
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 18-07-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 18-07-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 15-10-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 18-07-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 18-07-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 18-07-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 18-07-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 18-07-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 18-07-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 18-07-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 18-07-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 18-07-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 18-07-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 18-07-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 18-07-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 18-07-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 18-07-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 18-07-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 18-07-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 18-07-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 18-07-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 15-10-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 18-07-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 18-07-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 15-10-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 18-07-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 18-07-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 18-07-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 18-07-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 15-10-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 18-07-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 18-07-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 15-10-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 18-07-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 18-07-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 18-07-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 18-07-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 15-10-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 18-07-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 18-07-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 15-10-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 18-07-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 18-07-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 15-10-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 18-07-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 18-07-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 15-10-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 18-07-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 18-07-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 18-07-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 18-07-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 18-07-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 18-07-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 18-07-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 18-07-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija horvātu 18-07-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts horvātu 18-07-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums horvātu 15-10-2014

Meklēt brīdinājumus, kas saistīti ar šo produktu

Skatīt dokumentu vēsturi