Lusduna

Country: Европска Унија

Језик: Италијански

Извор: EMA (European Medicines Agency)

Купи Сада

Активни састојак:

insulina glargine

Доступно од:

Merck Sharp & Dohme B.V.

АТЦ код:

A10AE04

INN (Међународно име):

insulin glargine

Терапеутска група:

Farmaci usati nel diabete

Терапеутска област:

Diabete mellito

Терапеутске индикације:

Trattamento del diabete mellito in adulti, adolescenti e bambini dai 2 anni in su.

Резиме производа:

Revision: 2

Статус ауторизације:

Ritirato

Датум одобрења:

2017-01-03

Информативни летак

                                30
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
Medicinale non più autorizzato
31
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER L’UTILIZZATORE
LUSDUNA 100 UNITÀ/ML SOLUZIONE INIETTABILE IN UNA PENNA PRERIEMPITA
Insulina glargine
Medicinale sottoposto a monitoraggio addizionale. Ciò permetterà la
rapida identificazione di
nuove informazioni sulla sicurezza. Lei può contribuire segnalando
qualsiasi effetto indesiderato
riscontrato durante l’assunzione di questo medicinale. Vedere la
fine del paragrafo 4 per le
informazioni su come segnalare gli effetti indesiderati.
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO CONTENENTE LE ISTRUZIONI PER L’USO
DELLA PENNA PRERIEMPITA
LUSDUNA NEXVUE PRIMA DI USARE QUESTO MEDICINALE PERCHÉ CONTIENE
IMPORTANTI INFORMAZIONI
PER LEI.
-
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
-
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico, al farmacista o
all’infermiere.
-
Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia ad
altre persone, anche se i
sintomi della malattia sono uguali ai suoi, perché potrebbe essere
pericoloso.
-
Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio, si
rivolga al medico, al farmacista o all’infermiere. Vedere paragrafo
4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO
1.
Cos’è LUSDUNA e a cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di usare LUSDUNA
3.
Come usare LUSDUNA
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare LUSDUNA
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
COS’È LUSDUNA E A COSA SERVE
LUSDUNA contiene insulina glargine, un’insulina modificata, molto
simile all’insulina umana.
LUSDUNA è utilizzato per trattare il diabete mellito in adulti,
adolescenti e bambini dai 2 anni in su.
Il diabete mellito è una malattia per cui l’organismo non produce
una quantità di insulina sufficiente
per controllare il livello di zucchero nel sangue (glicemia).
L’insulina glargine agisce riducendo la
glicemia in maniera stabile e prolungata.
2.
COSA DEVE SAPERE PRIMA DI USARE LUSDUNA
NON USI LUSDUNA
-
Se è alle
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Карактеристике производа

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
Medicinale non più autorizzato
2
Medicinale sottoposto a monitoraggio addizionale. Ciò permetterà la
rapida identificazione di
nuove informazioni sulla sicurezza. Agli operatori sanitari è
richiesto di segnalare qualsiasi reazione
avversa sospetta. Vedere paragrafo 4.8 per informazioni sulle
modalità di segnalazione delle reazioni
avverse.
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
LUSDUNA 100 unità/mL soluzione iniettabile in una penna preriempita
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Ogni mL contiene 100 unità di insulina glargine* (equivalenti a 3,64
mg).
Ogni penna contiene 3 mL di soluzione iniettabile, equivalenti a 300
unità.
*L’insulina glargine è prodotta con la tecnologia del DNA
ricombinante in _Escherichia coli_.
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Soluzione iniettabile (iniezione). Nexvue.
Soluzione limpida e incolore.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Trattamento del diabete mellito in adulti, adolescenti e bambini dai 2
anni in su.
4.2
POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
Posologia
LUSDUNA contiene insulina glargine, un analogo dell’insulina, e ha
una durata d’azione prolungata.
LUSDUNA deve essere somministrato una volta al giorno a qualsiasi
orario, purché rimanga sempre
lo stesso tutti i giorni.
Il regime posologico (dose e tempi di somministrazione) deve essere
aggiustato per ogni singolo
paziente su base individuale. Nei pazienti con diabete mellito di tipo
2, LUSDUNA può essere
somministrato anche insieme ad altri medicinali antidiabetici per via
orale.
La potenza di questo medicinale è espressa in unità. Tali unità
sono esclusivamente riferite all’insulina
glargine e non coincidono con le unità internazionali (UI) né con le
unità utilizzate per esprimere la
potenza di altri analoghi dell’insulina (vedere paragrafo 5.1).
Popolazioni speciali
_Popolazione anziana (≥ 65 anni)_
Negli anziani, il deterioramento progressivo della funzionalità
renal
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Документи на другим језицима

Информативни летак Информативни летак Бугарски 22-01-2019
Информативни летак Информативни летак Шпански 22-01-2019
Информативни летак Информативни летак Чешки 22-01-2019
Информативни летак Информативни летак Дански 22-01-2019
Информативни летак Информативни летак Немачки 22-01-2019
Информативни летак Информативни летак Естонски 22-01-2019
Информативни летак Информативни летак Грчки 22-01-2019
Информативни летак Информативни летак Енглески 22-01-2019
Информативни летак Информативни летак Француски 22-01-2019
Карактеристике производа Карактеристике производа Француски 22-01-2019
Информативни летак Информативни летак Летонски 22-01-2019
Информативни летак Информативни летак Литвански 22-01-2019
Карактеристике производа Карактеристике производа Литвански 22-01-2019
Информативни летак Информативни летак Мађарски 22-01-2019
Информативни летак Информативни летак Мелтешки 22-01-2019
Информативни летак Информативни летак Холандски 22-01-2019
Карактеристике производа Карактеристике производа Холандски 22-01-2019
Информативни летак Информативни летак Пољски 22-01-2019
Информативни летак Информативни летак Португалски 22-01-2019
Карактеристике производа Карактеристике производа Португалски 22-01-2019
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Португалски 22-01-2019
Информативни летак Информативни летак Румунски 22-01-2019
Информативни летак Информативни летак Словачки 22-01-2019
Информативни летак Информативни летак Словеначки 22-01-2019
Карактеристике производа Карактеристике производа Словеначки 22-01-2019
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Словеначки 22-01-2019
Информативни летак Информативни летак Фински 22-01-2019
Информативни летак Информативни летак Шведски 22-01-2019
Информативни летак Информативни летак Норвешки 22-01-2019
Информативни летак Информативни летак Исландски 22-01-2019
Карактеристике производа Карактеристике производа Исландски 22-01-2019
Информативни летак Информативни летак Хрватски 22-01-2019

Обавештења о претрази у вези са овим производом

Погледајте историју докумената