Lusduna

국가: 유럽 연합

언어: 이탈리아어

출처: EMA (European Medicines Agency)

지금 구매하세요

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
22-01-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
22-01-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 (PAR)
22-01-2019

유효 성분:

insulina glargine

제공처:

Merck Sharp & Dohme B.V.

ATC 코드:

A10AE04

INN (International Name):

insulin glargine

치료 그룹:

Farmaci usati nel diabete

치료 영역:

Diabete mellito

치료 징후:

Trattamento del diabete mellito in adulti, adolescenti e bambini dai 2 anni in su.

제품 요약:

Revision: 2

승인 상태:

Ritirato

승인 날짜:

2017-01-03

환자 정보 전단

                                30
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
Medicinale non più autorizzato
31
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER L’UTILIZZATORE
LUSDUNA 100 UNITÀ/ML SOLUZIONE INIETTABILE IN UNA PENNA PRERIEMPITA
Insulina glargine
Medicinale sottoposto a monitoraggio addizionale. Ciò permetterà la
rapida identificazione di
nuove informazioni sulla sicurezza. Lei può contribuire segnalando
qualsiasi effetto indesiderato
riscontrato durante l’assunzione di questo medicinale. Vedere la
fine del paragrafo 4 per le
informazioni su come segnalare gli effetti indesiderati.
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO CONTENENTE LE ISTRUZIONI PER L’USO
DELLA PENNA PRERIEMPITA
LUSDUNA NEXVUE PRIMA DI USARE QUESTO MEDICINALE PERCHÉ CONTIENE
IMPORTANTI INFORMAZIONI
PER LEI.
-
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
-
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico, al farmacista o
all’infermiere.
-
Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia ad
altre persone, anche se i
sintomi della malattia sono uguali ai suoi, perché potrebbe essere
pericoloso.
-
Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio, si
rivolga al medico, al farmacista o all’infermiere. Vedere paragrafo
4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO
1.
Cos’è LUSDUNA e a cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di usare LUSDUNA
3.
Come usare LUSDUNA
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare LUSDUNA
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
COS’È LUSDUNA E A COSA SERVE
LUSDUNA contiene insulina glargine, un’insulina modificata, molto
simile all’insulina umana.
LUSDUNA è utilizzato per trattare il diabete mellito in adulti,
adolescenti e bambini dai 2 anni in su.
Il diabete mellito è una malattia per cui l’organismo non produce
una quantità di insulina sufficiente
per controllare il livello di zucchero nel sangue (glicemia).
L’insulina glargine agisce riducendo la
glicemia in maniera stabile e prolungata.
2.
COSA DEVE SAPERE PRIMA DI USARE LUSDUNA
NON USI LUSDUNA
-
Se è alle
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
Medicinale non più autorizzato
2
Medicinale sottoposto a monitoraggio addizionale. Ciò permetterà la
rapida identificazione di
nuove informazioni sulla sicurezza. Agli operatori sanitari è
richiesto di segnalare qualsiasi reazione
avversa sospetta. Vedere paragrafo 4.8 per informazioni sulle
modalità di segnalazione delle reazioni
avverse.
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
LUSDUNA 100 unità/mL soluzione iniettabile in una penna preriempita
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Ogni mL contiene 100 unità di insulina glargine* (equivalenti a 3,64
mg).
Ogni penna contiene 3 mL di soluzione iniettabile, equivalenti a 300
unità.
*L’insulina glargine è prodotta con la tecnologia del DNA
ricombinante in _Escherichia coli_.
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Soluzione iniettabile (iniezione). Nexvue.
Soluzione limpida e incolore.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Trattamento del diabete mellito in adulti, adolescenti e bambini dai 2
anni in su.
4.2
POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
Posologia
LUSDUNA contiene insulina glargine, un analogo dell’insulina, e ha
una durata d’azione prolungata.
LUSDUNA deve essere somministrato una volta al giorno a qualsiasi
orario, purché rimanga sempre
lo stesso tutti i giorni.
Il regime posologico (dose e tempi di somministrazione) deve essere
aggiustato per ogni singolo
paziente su base individuale. Nei pazienti con diabete mellito di tipo
2, LUSDUNA può essere
somministrato anche insieme ad altri medicinali antidiabetici per via
orale.
La potenza di questo medicinale è espressa in unità. Tali unità
sono esclusivamente riferite all’insulina
glargine e non coincidono con le unità internazionali (UI) né con le
unità utilizzate per esprimere la
potenza di altri analoghi dell’insulina (vedere paragrafo 5.1).
Popolazioni speciali
_Popolazione anziana (≥ 65 anni)_
Negli anziani, il deterioramento progressivo della funzionalità
renal
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 22-01-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 22-01-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 22-01-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 22-01-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 22-01-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 22-01-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 22-01-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 22-01-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 22-01-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 22-01-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 22-01-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 22-01-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 22-01-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 22-01-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 22-01-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 22-01-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 22-01-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 22-01-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 22-01-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 22-01-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 22-01-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 22-01-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 22-01-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 22-01-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 22-01-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 22-01-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 22-01-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 라트비아어 22-01-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 라트비아어 22-01-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 라트비아어 22-01-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 22-01-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 22-01-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 22-01-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 22-01-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 22-01-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 22-01-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 22-01-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 22-01-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 22-01-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 22-01-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 22-01-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 22-01-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 22-01-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 22-01-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 22-01-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 22-01-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 22-01-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 22-01-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 22-01-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 22-01-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 22-01-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 22-01-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 22-01-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 22-01-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 22-01-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 22-01-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 22-01-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 22-01-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 22-01-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 12-01-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 22-01-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 22-01-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 22-01-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 노르웨이어 22-01-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 22-01-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 22-01-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 22-01-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 크로아티아어 22-01-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 크로아티아어 22-01-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 크로아티아어 22-01-2019

이 제품과 관련된 검색 알림

문서 기록보기