Country: Француска
Језик: Француски
Извор: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)
énoxaparine sodique 12 000 UI (120 mg)
SANOFI WINTHROP INDUSTRIE
B01AB05
énoxaparine sodique 12 000 UI (120 mg)
12 000 UI (120 mg)
Solution
pour 0,8 mL > énoxaparine sodique 12 000 UI (120 mg)
10 seringues préremplies en verre de 0,8 mL avec système de sécurité ERISTM
liste I
agent antithrombotique, groupe de l’héparine ;
Classe pharmacothérapeutique : agent antithrombotique, groupe de l’héparine - code ATC : B01AB05.LOVENOX contient une substance active appelée énoxaparine sodique. Il appartient à une classe de médicaments dont le nom est « héparine de bas poids moléculaire » ou HBPM.Comment agit LOVENOXLOVENOX agit de deux façons :1) En empêchant les caillots sanguins existants de grossir. Cela permet à votre organisme de les désagréger et de les empêcher de vous nuire.2) En empêchant la formation de nouveaux caillots sanguins dans votre sang.Pour quoi LOVENOX est-il utiliséLOVENOX peut être utilisé pour : Traiter les caillots sanguins dans votre sang Empêcher la formation de caillots sanguins dans votre sang dans les cas suivants :o avant et après une intervention chirurgicaleo lorsque vous êtes atteint(e) d’une maladie de courte durée et que vous ne pourrez pas vous déplacer pendant un certain tempso si vous avez eu un caillot sanguin dû à un cancer, afin d’empêcher la formation de caillots supplémentaires Empêcher la formation de caillots sanguins lorsque vous présentez un angor instable (dans lequel votre cœur reçoit une quantité insuffisante de sang) ou après un infarctus du myocarde (crise cardiaque) Empêcher la formation de caillots sanguins dans les circuits de l’appareil pour dialyse (utilisée pour les personnes atteintes d’une maladie rénale grave).
Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique
Valide
2019-10-31
NOTICE ANSM - Mis à jour le : 01/07/2023 Dénomination du médicament LOVENOX 12 000 UI (120 mg)/0,8 ml, solution injectable en seringue préremplie Enoxaparine sodique Encadré Veuillez lire attentivement cette notice avant d’utiliser ce médicament car elle contient des informations importantes pour vous. · Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire. · Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin, votre pharmacien ou votre infirmier/ère. · Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas à d’autres personnes. Il pourrait leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont identiques aux vôtres. · Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin, votre pharmacien ou votre infirmier/ère. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4. Que contient cette notice ? 1. Qu'est-ce que LOVENOX 12 000 UI (120 mg)/0,8 ml, solution injectable en seringue préremplie et dans quels cas est-il utilisé ? 2. Quelles sont les informations à connaître avant d'utiliser LOVENOX 12 000 UI (120 mg)/0,8 ml, solution injectable en seringue préremplie ? 3. Comment utiliser LOVENOX 12 000 UI (120 mg)/0,8 ml, solution injectable en seringue préremplie ? 4. Quels sont les effets indésirables éventuels ? 5. Comment conserver LOVENOX 12 000 UI (120 mg)/0,8 ml, solution injectable en seringue préremplie ? 6. Contenu de l’emballage et autres informations. 1. QU’EST-CE QUE LOVENOX 12 000 UI (120 mg)/0,8 ml, solution injectable en seringue préremplie ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ? Classe pharmacothérapeutique : agent antithrombotique, groupe de l’héparine - code ATC : B01AB05. LOVENOX contient une substance active appelée énoxaparine sodique. Il appartient à une classe de médicaments dont le nom est « héparine de bas poids moléculaire » ou HBPM. Comment agit LOVENOX LOVENOX agit de deux façons : 1) En empêchant les caillots sanguins existants Прочитајте комплетан документ
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT ANSM - Mis à jour le : 01/07/2023 1. DENOMINATION DU MEDICAMENT LOVENOX 12 000 UI (120 mg)/0,8 ml, solution injectable en seringue préremplie 2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE 12 000 UI (120 mg)/0,8 ml Chaque seringue préremplie contient 12 000 UI d’activité anti-Xa (correspondant à 120 mg) d’énoxaparine sodique dans 0,8 ml d’eau pour préparations injectables. Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1. L’énoxaparine sodique est une substance biologique obtenue par dépolymérisation alcaline d’ester benzylique d’héparine dérivé de la muqueuse intestinale porcine. 3. FORME PHARMACEUTIQUE Solution injectable en seringue préremplie. Solution limpide, incolore à jaunâtre, de pH 5,5-7,5. 4. DONNEES CLINIQUES 4.1. Indications thérapeutiques LOVENOX est indiqué chez l’adulte dans : · Le traitement prophylactique de la maladie thromboembolique veineuse en chirurgie à risque modéré et élevé, en particulier en chirurgie orthopédique ou générale, dont la chirurgie oncologique. · Le traitement prophylactique de la maladie thromboembolique veineuse chez les patients atteints d’une affection médicale aiguë (telle qu‘insuffisance cardiaque aiguë, insuffisance respiratoire, infections sévères ou maladies rhumatismales) et dont la mobilité est réduite, à risque thromboembolique veineux augmenté. · Le traitement de la thrombose veineuse profonde (TVP) et de l’embolie pulmonaire (EP), à l’exclusion de l’EP susceptible de relever d’un traitement thrombolytique ou chirurgical. · Le traitement prolongé de la thrombose veineuse profonde (TVP) et de l'embolie pulmonaire (EP) et la prévention de leur(s) récidive(s) chez les patients atteints d'un cancer actif. · La prévention de la formation d’un thrombus dans le circuit de circulation extracorporelle au cours de l’hémodialyse. · Le syndrome coronaire aigu : o Traitement de l’angor instable et de l’infarctus du myocarde sans élévation du segm Прочитајте комплетан документ