Lopinavir/Ritonavir Mylan

Country: Европска Унија

Језик: Енглески

Извор: EMA (European Medicines Agency)

Купи Сада

Активни састојак:

lopinavir/ritonavir

Доступно од:

Mylan S.A.S.

АТЦ код:

J05AR10

INN (Међународно име):

lopinavir/ritonavir

Терапеутска група:

Antivirals for systemic use,

Терапеутска област:

HIV Infections

Терапеутске индикације:

Lopinavir/ritonavir is indicated in combination with other antiretroviral medicinal products for the treatment of human immunodeficiency virus (HIV-1) infected adults, adolescents and children above the age of 2 years.The choice of lopinavir/ritonavir to treat protease inhibitor experienced HIV-1 infected patients should be based on individual viral resistance testing and treatment history of patients.

Резиме производа:

Revision: 9

Статус ауторизације:

Authorised

Датум одобрења:

2016-01-14

Информативни летак

                                67
B. PACKAGE LEAFLET
68
PACKAGE LEAFLET: INFORMATION FOR THE USER
LOPINAVIR/RITONAVIR MYLAN 200 MG/50 MG FILM-COATED TABLETS
lopinavir/ritonavir
READ ALL OF THIS LEAFLET CAREFULLY BEFORE YOU START TAKING THIS
MEDICINE BECAUSE IT CONTAINS IMPORTANT
INFORMATION FOR YOU OR YOUR CHILD.
-
Keep this leaflet. You may need to read it again.
-
If you have any further questions, ask your doctor or pharmacist.
-
This medicine has been prescribed for you or your child only. Do not
pass it on to others. It may harm
them, even if their signs of illness are the same as yours.
-
If you get any side effects, talk to your doctor or pharmacist. This
includes any possible side effects
not listed in this leaflet. See section 4.
WHAT IS IN THIS LEAFLET
1.
What Lopinavir/Ritonavir Mylan is and what it is used for
2.
What you need to know before you or your child takes
Lopinavir/Ritonavir Mylan
3.
How to take Lopinavir/Ritonavir Mylan
4.
Possible side effects
5.
How to store Lopinavir/Ritonavir Mylan
6.
Contents of the pack and other information
1.
WHAT LOPINAVIR/RITONAVIR MYLAN IS AND WHAT IT IS USED FOR
-
Your doctor has prescribed lopinavir/ritonavir to help to control your
Human Immunodeficiency Virus
(HIV) infection. Lopinavir/ritonavir does this by slowing down the
spread of the infection in your
body.
-
Lopinavir/Ritonavir Mylan is not a cure for HIV infection or AIDS
-
Lopinavir/ritonavir is used by children 2 years of age or older,
adolescents and adults who are infected
with HIV, the virus which causes AIDS.
-
Lopinavir/Ritonavir Mylan contains the active substances lopinavir and
ritonavir. Lopinavir/ritonavir
is an antiretroviral medicine. It belongs to a group of medicines
called protease inhibitors.
-
Lopinavir/ritonavir is prescribed for use in combination with other
antiviral medicines. Your doctor
will discuss with you and determine which medicines are best for you.
2.
WHAT YOU NEED TO KNOW BEFORE YOU OR YOUR CHILD TAKES
LOPINAVIR/RITONAVIR MYLAN
_ _
DO NOT TAKE LOPINAVIR/RITONAVIR MYLAN IF:
-
you are allergic to lopina
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Карактеристике производа

                                1
ANNEX I
SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS
2
1.
NAME OF THE MEDICINAL PRODUCT
Lopinavir/Ritonavir Mylan 100 mg/25 mg film-coated tablets.
Lopinavir/Ritonavir Mylan 200 mg/50 mg film-coated tablets.
2.
QUALITATIVE AND QUANTITATIVE COMPOSITION
Lopinavir/Ritonavir Mylan 100 mg/25 mg film-coated tablets
Each film-coated tablet contains 100 mg of lopinavir co-formulated
with 25 mg of ritonavir as a
pharmacokinetic enhancer.
Lopinavir/Ritonavir Mylan 200 mg/50 mg film-coated tablets
Each film-coated tablet contains 200 mg of lopinavir co-formulated
with 50 mg of ritonavir as a
pharmacokinetic enhancer.
For the full list of excipients, see section 6.1.
3.
PHARMACEUTICAL FORM
Film-coated tablet.
Lopinavir/Ritonavir Mylan 100 mg/25 mg film-coated tablets
Approx 15.0 mm x 8.0 mm, white, film coated, ovaloid, biconvex beveled
edge tablet debossed with 'MLR4'
on one side of the tablet and plain on the other side.
Lopinavir/Ritonavir Mylan 200 mg/50 mg film-coated tablets
Approx 18.8 mm x 10.0 mm, white, film coated, ovaloid, biconvex
beveled edge tablet debossed with
'MLR3' on one side of the tablet and plain on the other side.
4.
CLINICAL PARTICULARS
4.1
THERAPEUTIC INDICATIONS
Lopinavir/ritonavir is indicated in combination with other
antiretroviral medicinal products for the treatment
of human immunodeficiency virus (HIV-1) infected adults, adolescents
and children above the age of
2 years.
The choice of lopinavir/ritonavir to treat protease inhibitor
experienced HIV-1 infected patients should be
based on individual viral resistance testing and treatment history of
patients (see sections 4.4 and 5.1).
_ _
4.2
POSOLOGY AND METHOD OF ADMINISTRATION
Lopinavir/ritonavir should be prescribed by physicians who are
experienced in the treatment of HIV
infection.
Lopinavir/ritonavir tablets must be swallowed whole and not chewed,
broken or crushed.
Posology
_Adults and adolescents _
The standard recommended dosage of lopinavir/ritonavir tablets is
400/100 mg (two 200/50 mg) tablets
twice daily taken with or without food. In adul
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Документи на другим језицима

Информативни летак Информативни летак Бугарски 30-01-2024
Информативни летак Информативни летак Шпански 30-01-2024
Информативни летак Информативни летак Чешки 30-01-2024
Информативни летак Информативни летак Дански 30-01-2024
Информативни летак Информативни летак Немачки 30-01-2024
Информативни летак Информативни летак Естонски 30-01-2024
Информативни летак Информативни летак Грчки 30-01-2024
Информативни летак Информативни летак Француски 30-01-2024
Карактеристике производа Карактеристике производа Француски 30-01-2024
Информативни летак Информативни летак Италијански 30-01-2024
Карактеристике производа Карактеристике производа Италијански 30-01-2024
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Италијански 09-02-2016
Информативни летак Информативни летак Летонски 30-01-2024
Информативни летак Информативни летак Литвански 30-01-2024
Карактеристике производа Карактеристике производа Литвански 30-01-2024
Информативни летак Информативни летак Мађарски 30-01-2024
Информативни летак Информативни летак Мелтешки 30-01-2024
Информативни летак Информативни летак Холандски 30-01-2024
Карактеристике производа Карактеристике производа Холандски 30-01-2024
Информативни летак Информативни летак Пољски 30-01-2024
Информативни летак Информативни летак Португалски 30-01-2024
Карактеристике производа Карактеристике производа Португалски 30-01-2024
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Португалски 09-02-2016
Информативни летак Информативни летак Румунски 30-01-2024
Информативни летак Информативни летак Словачки 30-01-2024
Информативни летак Информативни летак Словеначки 30-01-2024
Карактеристике производа Карактеристике производа Словеначки 30-01-2024
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Словеначки 09-02-2016
Информативни летак Информативни летак Фински 30-01-2024
Информативни летак Информативни летак Шведски 30-01-2024
Информативни летак Информативни летак Норвешки 30-01-2024
Информативни летак Информативни летак Исландски 30-01-2024
Карактеристике производа Карактеристике производа Исландски 30-01-2024
Информативни летак Информативни летак Хрватски 30-01-2024

Обавештења о претрази у вези са овим производом

Погледајте историју докумената