Lopinavir/Ritonavir Mylan

Država: Evropska unija

Jezik: angleščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
20-12-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
20-12-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
09-02-2016

Aktivna sestavina:

lopinavir/ritonavir

Dostopno od:

Mylan S.A.S.

Koda artikla:

J05AR10

INN (mednarodno ime):

lopinavir/ritonavir

Terapevtska skupina:

Antivirals for systemic use,

Terapevtsko območje:

HIV Infections

Terapevtske indikacije:

Lopinavir/ritonavir is indicated in combination with other antiretroviral medicinal products for the treatment of human immunodeficiency virus (HIV-1) infected adults, adolescents and children above the age of 2 years.The choice of lopinavir/ritonavir to treat protease inhibitor experienced HIV-1 infected patients should be based on individual viral resistance testing and treatment history of patients.

Povzetek izdelek:

Revision: 9

Status dovoljenje:

Authorised

Datum dovoljenje:

2016-01-14

Navodilo za uporabo

                                67
B. PACKAGE LEAFLET
68
PACKAGE LEAFLET: INFORMATION FOR THE USER
LOPINAVIR/RITONAVIR MYLAN 200 MG/50 MG FILM-COATED TABLETS
lopinavir/ritonavir
READ ALL OF THIS LEAFLET CAREFULLY BEFORE YOU START TAKING THIS
MEDICINE BECAUSE IT CONTAINS IMPORTANT
INFORMATION FOR YOU OR YOUR CHILD.
-
Keep this leaflet. You may need to read it again.
-
If you have any further questions, ask your doctor or pharmacist.
-
This medicine has been prescribed for you or your child only. Do not
pass it on to others. It may harm
them, even if their signs of illness are the same as yours.
-
If you get any side effects, talk to your doctor or pharmacist. This
includes any possible side effects
not listed in this leaflet. See section 4.
WHAT IS IN THIS LEAFLET
1.
What Lopinavir/Ritonavir Mylan is and what it is used for
2.
What you need to know before you or your child takes
Lopinavir/Ritonavir Mylan
3.
How to take Lopinavir/Ritonavir Mylan
4.
Possible side effects
5.
How to store Lopinavir/Ritonavir Mylan
6.
Contents of the pack and other information
1.
WHAT LOPINAVIR/RITONAVIR MYLAN IS AND WHAT IT IS USED FOR
-
Your doctor has prescribed lopinavir/ritonavir to help to control your
Human Immunodeficiency Virus
(HIV) infection. Lopinavir/ritonavir does this by slowing down the
spread of the infection in your
body.
-
Lopinavir/Ritonavir Mylan is not a cure for HIV infection or AIDS
-
Lopinavir/ritonavir is used by children 2 years of age or older,
adolescents and adults who are infected
with HIV, the virus which causes AIDS.
-
Lopinavir/Ritonavir Mylan contains the active substances lopinavir and
ritonavir. Lopinavir/ritonavir
is an antiretroviral medicine. It belongs to a group of medicines
called protease inhibitors.
-
Lopinavir/ritonavir is prescribed for use in combination with other
antiviral medicines. Your doctor
will discuss with you and determine which medicines are best for you.
2.
WHAT YOU NEED TO KNOW BEFORE YOU OR YOUR CHILD TAKES
LOPINAVIR/RITONAVIR MYLAN
_ _
DO NOT TAKE LOPINAVIR/RITONAVIR MYLAN IF:
-
you are allergic to lopina
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
ANNEX I
SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS
2
1.
NAME OF THE MEDICINAL PRODUCT
Lopinavir/Ritonavir Mylan 100 mg/25 mg film-coated tablets.
Lopinavir/Ritonavir Mylan 200 mg/50 mg film-coated tablets.
2.
QUALITATIVE AND QUANTITATIVE COMPOSITION
Lopinavir/Ritonavir Mylan 100 mg/25 mg film-coated tablets
Each film-coated tablet contains 100 mg of lopinavir co-formulated
with 25 mg of ritonavir as a
pharmacokinetic enhancer.
Lopinavir/Ritonavir Mylan 200 mg/50 mg film-coated tablets
Each film-coated tablet contains 200 mg of lopinavir co-formulated
with 50 mg of ritonavir as a
pharmacokinetic enhancer.
For the full list of excipients, see section 6.1.
3.
PHARMACEUTICAL FORM
Film-coated tablet.
Lopinavir/Ritonavir Mylan 100 mg/25 mg film-coated tablets
Approx 15.0 mm x 8.0 mm, white, film coated, ovaloid, biconvex beveled
edge tablet debossed with 'MLR4'
on one side of the tablet and plain on the other side.
Lopinavir/Ritonavir Mylan 200 mg/50 mg film-coated tablets
Approx 18.8 mm x 10.0 mm, white, film coated, ovaloid, biconvex
beveled edge tablet debossed with
'MLR3' on one side of the tablet and plain on the other side.
4.
CLINICAL PARTICULARS
4.1
THERAPEUTIC INDICATIONS
Lopinavir/ritonavir is indicated in combination with other
antiretroviral medicinal products for the treatment
of human immunodeficiency virus (HIV-1) infected adults, adolescents
and children above the age of
2 years.
The choice of lopinavir/ritonavir to treat protease inhibitor
experienced HIV-1 infected patients should be
based on individual viral resistance testing and treatment history of
patients (see sections 4.4 and 5.1).
_ _
4.2
POSOLOGY AND METHOD OF ADMINISTRATION
Lopinavir/ritonavir should be prescribed by physicians who are
experienced in the treatment of HIV
infection.
Lopinavir/ritonavir tablets must be swallowed whole and not chewed,
broken or crushed.
Posology
_Adults and adolescents _
The standard recommended dosage of lopinavir/ritonavir tablets is
400/100 mg (two 200/50 mg) tablets
twice daily taken with or without food. In adul
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 30-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 30-01-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 09-02-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 30-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 30-01-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 09-02-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 30-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 30-01-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 09-02-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 30-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 30-01-2024
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 30-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 30-01-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 09-02-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 30-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 30-01-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 09-02-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 30-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 30-01-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 09-02-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 30-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 30-01-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 09-02-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 30-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 30-01-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 09-02-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 30-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 30-01-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 09-02-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 30-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 30-01-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 09-02-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 30-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 30-01-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 09-02-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 30-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 30-01-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 09-02-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 30-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 30-01-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 09-02-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 30-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 30-01-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 09-02-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 30-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 30-01-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 09-02-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 30-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 30-01-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 09-02-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 30-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 30-01-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 09-02-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 30-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 30-01-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 09-02-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 30-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 30-01-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 09-02-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 30-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 30-01-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 09-02-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 30-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 30-01-2024
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 30-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 30-01-2024
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 30-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 30-01-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni hrvaščina 09-02-2016

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom