Lonquex

Country: Европска Унија

Језик: Грчки

Извор: EMA (European Medicines Agency)

Купи Сада

Активни састојак:

λιοπεφιλγραστίμη

Доступно од:

Teva B.V.

АТЦ код:

L03AA14

INN (Међународно име):

lipegfilgrastim

Терапеутска група:

Ανοσοδιεγερτικά, , παράγοντες διέγερσης Αποικιών

Терапеутска област:

Ουδετεροπενία

Терапеутске индикације:

Lonquex is indicated in adults and in children 2 years of age and older for reduction in the duration of neutropenia and the incidence of febrile neutropenia in patients treated with cytotoxic chemotherapy for malignancy (with the exception of chronic myeloid leukaemia and myelodysplastic syndromes).

Резиме производа:

Revision: 27

Статус ауторизације:

Εξουσιοδοτημένο

Датум одобрења:

2013-07-25

Информативни летак

                                31
B. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
32
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΑΣΘΕΝΉ
LONQUEX 6 MG ΕΝΈΣΙΜΟ ΔΙΆΛΥΜΑ ΣΕ
ΠΡΟΓΕΜΙΣΜΈΝΗ ΣΎΡΙΓΓΑ
λιπεγκφιλγραστίμη
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΙΝ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΧΡΗΣΙΜΟΠΟΙΕΊΤΕ ΑΥΤΌ
ΤΟ ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
-
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
τον γιατρό, τον φαρμακοποιό ή τον
νοσοκόμο σας.
-
Η συνταγή για αυτό το φάρμακο
χορηγήθηκε αποκλειστικά για σας. Δεν
πρέπει να δώσετε το
φάρμακο σε άλλους. Μπορεί να τους
προκαλέσει βλάβη, ακόμα και όταν τα
συμπτώματα της
ασθένειάς τους είναι ίδια με τα δικά
σας.
-
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώστε τον γιατρό, τον
φαρμακοποιό ή
τον νοσοκόμο σας. Αυτό ισχύει και για
κάθε πιθανή ανεπιθύμητη ενέργεια που
δεν αναφέρεται
στο παρόν φύλλο οδηγιών χρήσης. Βλέπε
παράγραφο 4.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ:
1.
Τι είναι το Lonquex και ποια είναι η χρήση
του
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε πριν
χρησιμοποιήσετε το Lonquex
3.
Πώς να χρησιμοποιήσετε το Lonquex
4.
Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες
5.
Πώς να φυλάσσετε τ
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Карактеристике производа

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ I
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Lonquex 6 mg ενέσιμο διάλυμα σε
προγεμισμένη σύριγγα
Lonquex 6 mg/0,6 ml ενέσιμο διάλυμα
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Προγεμισμένη σύριγγα
Κάθε προγεμισμένη σύριγγα περιέχει 6 mg
λιπεγκφιλγραστίμης* σε διάλυμα 0,6 ml.
Φιαλίδιο
Κάθε φιαλίδιο περιέχει 6 mg
λιπεγκφιλγραστίμης* σε διάλυμα 0,6 ml.
Κάθε ml του ενέσιμου διαλύματος
περιέχει 10 mg λιπεγκφιλγραστίμης.
Η δραστική ουσία είναι ένα
ομοιοπολικό σύζευγμα της
φιλγραστίμης** με
μεθοξυ-πολυαιθυλενογλυκόλη (PEG) μέσω
ενός υδατανθρακικού συνδέτη.
*Αυτό βασίζεται στην περιεκτικότητα
σε πρωτεΐνες μόνο. Η συγκέντρωση είναι
20,9 mg/ml (δηλ.
12,6 mg ανά προγεμισμένη σύριγγα ή
φιαλίδιο) εάν συμπεριληφθεί το τμήμα
PEG και ο
υδατανθρακικός συνδέτης.
**Η φιλγραστίμη (ανασυνδυασμένος
μεθειονυλικός ανθρώπινος παράγοντας
διέγερσης αποικιών
κοκκιοκυττάρων [G-CSF]) παράγεται σε
κύτταρα
_Escherichia coli _
μέσω τεχνολογίας
ανασυνδυασμένου DNA.
Η δραστικότητα αυτού του
φαρμακευτικού προϊόντος δεν πρέπει να
συγκρίνεται με τη δραστικότητα
μιας άλλης πεγκυλιωμένης ή
μη-πεγκυλιωμένης πρωτεΐνης της ίδιας
θεραπευτικής κ
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Документи на другим језицима

Информативни летак Информативни летак Бугарски 19-02-2024
Информативни летак Информативни летак Шпански 19-02-2024
Информативни летак Информативни летак Чешки 19-02-2024
Информативни летак Информативни летак Дански 19-02-2024
Информативни летак Информативни летак Немачки 19-02-2024
Информативни летак Информативни летак Естонски 19-02-2024
Информативни летак Информативни летак Енглески 19-02-2024
Информативни летак Информативни летак Француски 19-02-2024
Карактеристике производа Карактеристике производа Француски 19-02-2024
Информативни летак Информативни летак Италијански 19-02-2024
Карактеристике производа Карактеристике производа Италијански 19-02-2024
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Италијански 02-08-2022
Информативни летак Информативни летак Летонски 19-02-2024
Информативни летак Информативни летак Литвански 19-02-2024
Карактеристике производа Карактеристике производа Литвански 19-02-2024
Информативни летак Информативни летак Мађарски 19-02-2024
Информативни летак Информативни летак Мелтешки 19-02-2024
Информативни летак Информативни летак Холандски 19-02-2024
Карактеристике производа Карактеристике производа Холандски 19-02-2024
Информативни летак Информативни летак Пољски 19-02-2024
Информативни летак Информативни летак Португалски 19-02-2024
Карактеристике производа Карактеристике производа Португалски 19-02-2024
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Португалски 02-08-2022
Информативни летак Информативни летак Румунски 19-02-2024
Информативни летак Информативни летак Словачки 19-02-2024
Информативни летак Информативни летак Словеначки 19-02-2024
Карактеристике производа Карактеристике производа Словеначки 19-02-2024
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Словеначки 02-08-2022
Информативни летак Информативни летак Фински 19-02-2024
Информативни летак Информативни летак Шведски 19-02-2024
Информативни летак Информативни летак Норвешки 19-02-2024
Информативни летак Информативни летак Исландски 19-02-2024
Карактеристике производа Карактеристике производа Исландски 19-02-2024
Информативни летак Информативни летак Хрватски 19-02-2024

Обавештења о претрази у вези са овим производом

Погледајте историју докумената