Држава: Немачка
Језик: Немачки
Извор: BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)
Levodopa; Benserazidhydrochlorid
ratiopharm GmbH (3087881)
Levodopa, Benserazide Hydrochloride
Tablette
Teil 1 - Tablette; Levodopa (05534) 100 Milligramm; Benserazidhydrochlorid (10958) 28,5 Milligramm
zum Einnehmen
erloschen
2008-07-16
1 Wortlaut der für die Packungsbeilage vorgesehenen Angaben GEBRAUCHSINFORMATION: Information für den Anwender _LEVODOPA/BENSERAZID-RATIOPHARM® 100 MG/25 MG TABLETTEN_ Wirkstoffe: Levodopa 100 mg + Benserazid 25 mg LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT DER EINNAHME DIESES ARZNEIMITTELS BEGINNEN. - Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen. - Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich bitte an Ihren Arzt oder Apotheker. - Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es nicht an Dritte weiter. Es kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese dieselben Beschwerden haben wie Sie. - Wenn eine der aufgeführten Nebenwirkungen Sie erheblich beeinträchtigt oder Sie Nebenwirkungen bemerken, die nicht in dieser Gebrauchsinformation angegeben sind, informieren Sie bitte Ihren Arzt oder Apotheker. Diese Packungsbeilage beinhaltet: 1. Was ist _Levodopa/Benserazid-ratiopharm® 100 mg/25 mg_ und wofür wird es angewendet? 2. Was müssen Sie vor der Einnahme von _Levodopa/Benserazid-ratiopharm® 100 mg/25 mg_ beachten? 3. Wie ist _Levodopa/Benserazid-ratiopharm® 100 mg/25 mg_ einzunehmen? 4. Welche Nebenwirkungen sind möglich? 5. Wie ist _Levodopa/Benserazid-ratiopharm® 100 mg/25 mg_ aufzubewahren? 6. Weitere Informationen 1. WAS IST _LEVODOPA/BENSERAZID-RATIOPHARM® 100 MG/25 MG_ UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET? _Levodopa/Benserazid-ratiopharm® 100 mg/25 mg_ ist ein Arzneimittel, das 2 Wirkstoffe enthält. Der Wirkstoff Levodopa ist eine Vorstufe der körpereigenen Substanz Dopamin. Der Mangel an körpereigenem Dopamin ist eine Ursache für die Parkinson-Erkrankung. Der Wirkstoff Benserazid hemmt den Abbau des Wirkstoffs Levodopa im Körper, so dass eine geringere Dosis gegeben werden kann. Прочитајте комплетан документ
_Wortlaut der für die Fachinformation vorgesehenen Angaben_ FACHINFORMATION _1._ _BEZEICHNUNG DER ARZNEIMITTEL_ _LEVODOPA/BENSERAZID-RATIOPHARM_ _®_ _ 50 MG/12,5 MG TABLETTEN_ _LEVODOPA/BENSERAZID-RATIOPHARM_ _®_ _ 100 MG/25 MG TABLETTEN_ _LEVODOPA/BENSERAZID-RATIOPHARM_ _®_ _ 200 MG/50 MG TABLETTEN_ _2._ _QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG_ _Levodopa/Benserazid-ratiopharm_ _®_ _ 50 mg/12,5 mg Tabletten_ _Jede Tablette enthält 50 mg Levodopa und 12,5 mg Benserazid (als Hydrochlorid)._ _Levodopa/Benserazid-ratiopharm_ _®_ _ 100 mg/25 mg Tabletten_ _Jede Tablette enthält 100 mg Levodopa und 25 mg Benserazid (als Hydrochlorid)._ _Levodopa/Benserazid-ratiopharm_ _®_ _ 200 mg/50 mg Tabletten_ _Jede Tablette enthält 200 mg Levodopa und 50 mg Benserazid (als Hydrochlorid)._ _Die vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile siehe Abschnitt 6.1._ _3._ _DARREICHUNGSFORM_ _Tablette_ _Levodopa/Benserazid-ratiopharm_ _®_ _ 50 mg/12,5 mg Tabletten:_ _Rötliche, runde, biplane Tablette mit Bruchrille._ _Levodopa/Benserazid-ratiopharm_ _®_ _ 100 mg/25 mg Tabletten und Levodopa/Benserazid-_ _ratiopharm_ _®_ _ 200 mg/50 mg Tabletten:_ _Rötliche, runde, bikonvexe Tablette mit Bruchrille._ 1 _Die Tablette kann in gleiche Hälften geteilt werden, um den Patienten das Schlucken oder die _ _Feindosierung zu erleichtern._ _4._ _KLINISCHE ANGABEN_ _4.1_ _ANWENDUNGSGEBIETE_ _- Parkinson-Krankheit_ _- Symptomatische Parkinson-Syndrome. Ausgenommen hiervon ist das medikamentös induzierte _ _Parkinson-Syndrom._ _4.2_ _DOSIERUNG, ART UND DAUER DER ANWENDUNG_ _Die Dosierung richtet sich nach der Schwere der extrapyramidalen Symptomatik und der _ _Verträglichkeit im Einzelfall. Hohe Einzeldosen sollten vermieden werden. Die Behandlung _ _wird mit langsam ansteigender Dosierung durchgeführt._ _Die Behandlung muss langsam einschleichend erfolgen, um Прочитајте комплетан документ