Levetiracetam ratiopharm

Country: Европска Унија

Језик: Шпански

Извор: EMA (European Medicines Agency)

Купи Сада

Активни састојак:

levetiracetam

Доступно од:

ratiopharm GmbH

АТЦ код:

N03AX14

INN (Међународно име):

levetiracetam

Терапеутска група:

Los antiepilépticos,

Терапеутска област:

Epilepsia

Терапеутске индикације:

Levetiracetam ratiopharm está indicado como monoterapia en el tratamiento de las crisis de inicio parcial con o sin generalización secundaria en pacientes de 16 años de edad con epilepsia recién diagnosticada. Levetiracetam ratiopharm está indicado como terapia adyuvante:en el tratamiento de las convulsiones de inicio parcial con o sin generalización secundaria en adultos, niños y bebés a partir de 1 mes de edad con epilepsia;en el tratamiento de las crisis mioclónicas en adultos y adolescentes a partir de 12 años con epilepsia mioclónica juvenil;en el tratamiento de la primaria generalizadas tónico-clónicas en adultos y adolescentes a partir de 12 años de edad con idiopática generalizada epilepsia.

Резиме производа:

Revision: 15

Статус ауторизације:

Autorizado

Датум одобрења:

2011-08-26

Информативни летак

                                87
B. PROSPECTO
88
PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL PACIENTE
LEVETIRACETAM RATIOPHARM 250 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELÍCULA
EFG
LEVETIRACETAM RATIOPHARM 500 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELÍCULA
EFG
LEVETIRACETAM RATIOPHARM 750 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELÍCULA
EFG
LEVETIRACETAM RATIOPHARM 1 000 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON
PELÍCULA EFG
levetiracetam
LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE QUE USTED O SU HIJO
EMPIECE A TOMAR ESTE
MEDICAMENTO, PORQUE CONTIENE INFORMACIÓN IMPORTANTE PARA USTED.
-
Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
-
Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
-
Este medicamento se le ha recetado solamente a usted, y no debe
dárselo a otras personas
aunque tengan los mismos síntomas que usted, ya que puede
perjudicarles .
-
Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o
farmacéutico, incluso si se trata de
efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Ver sección 4.
CONTENIDO DEL PROSPECTO
:
1.
Qué es Levetiracetam ratiopharm y para qué se utiliza
2.
Qué necesita saber antes de empezar a tomar Levetiracetam ratiopharm
3.
Cómo tomar Levetiracetam ratiopharm
4.
Posibles efectos adversos
5
Conservación de Levetiracetam ratiopharm
6.
Contenido del envase e información adicional
1.
QUÉ ES LEVETIRACETAM RATIOPHARM Y PARA QUÉ SE UTILIZA
Levetiracetam es un medicamento antiepiléptico (un medicamento
utilizado para el tratamiento de
crisis en epilepsia).
Levetiracetam ratiopharm se utiliza:
•
en solitario en adultos y adolescentes a partir de 16 años de edad
con epilepsia diagnosticada
recientemente, para tratar una forma de epilepsia. La epilepsia es una
enfermedad donde los
pacientes tienen ataques (crisis). Levetiracetam se utiliza para la
forma de epilepsia en la cual
las crisis inicialmente afectan solo a un lado del cerebro, pero
pueden después extenderse a
zonas más amplias en los dos lados del cerebro (crisis de inicio
parcial con o sin generalización
secundaria). Su médico le ha recetado levet
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Карактеристике производа

                                1
ANEXO I
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
2
1.
NOMBRE DEL MEDICAMENTO
_ _
Levetiracetam ratiopharm 250 mg comprimidos recubiertos con película
EFG
Levetiracetam ratiopharm 500 mg comprimidos recubiertos con película
EFG
Levetiracetam ratiopharm 750 mg comprimidos recubiertos con película
EFG
Levetiracetam ratiopharm 1 000 mg comprimidos recubiertos con
película EFG
_ _
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
_ _
Levetiracetam ratiopharm 250 mg comprimidos recubiertos con película
_ _
Cada comprimido recubierto con película contiene 250 mg de
levetiracetam.
Levetiracetam ratiopharm 500 mg comprimidos recubiertos con película
Cada comprimido recubierto con película contiene 500 mg de
levetiracetam.
Levetiracetam ratiopharm 750 mg comprimidos recubiertos con película
Cada comprimido recubierto con película contiene 750 mg de
levetiracetam.
Levetiracetam ratiopharm 1 000 mg comprimidos recubiertos con
película
Cada comprimido recubierto con película contiene 1 000 mg de
levetiracetam.
Para consultar la lista completa de excipientes ver sección 6.1.
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Comprimido recubierto con película (comprimido)
Levetiracetam ratiopharm 250 mg comprimidos recubiertos con película
Los comprimidos recubiertos con película de 250 mg son azules,
oblongos y ranurados en una cara.
Levetiracetam ratiopharm 500 mg comprimidos recubiertos con película
Los comprimidos recubiertos con película de 500 mg son amarillos,
ovalados y ranurados en una cara.
Levetiracetam ratiopharm 750 mg comprimidos recubiertos con película
Los comprimidos recubiertos con película de 750 mg son rojos claros,
oblongos y ranurados en ambas
caras.
Levetiracetam ratiopharm 1 000 mg comprimidos recubiertos con
película
Los comprimidos recubiertos con película de 1 000 mg son blancos,
oblongos y ranurados en ambas
caras.
Los comprimidos se pueden dividir en mitades iguales.
4.
DATOS CLÍNICOS
4.1
INDICACIONES TERAPÉUTICAS
Levetiracetam ratiopharm está indicado como monoterapia en el
tratamient
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Документи на другим језицима

Информативни летак Информативни летак Бугарски 26-06-2023
Информативни летак Информативни летак Чешки 26-06-2023
Информативни летак Информативни летак Дански 26-06-2023
Информативни летак Информативни летак Немачки 26-06-2023
Информативни летак Информативни летак Естонски 26-06-2023
Информативни летак Информативни летак Грчки 26-06-2023
Информативни летак Информативни летак Енглески 26-06-2023
Информативни летак Информативни летак Француски 26-06-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Француски 26-06-2023
Информативни летак Информативни летак Италијански 26-06-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Италијански 26-06-2023
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Италијански 03-09-2021
Информативни летак Информативни летак Летонски 26-06-2023
Информативни летак Информативни летак Литвански 26-06-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Литвански 26-06-2023
Информативни летак Информативни летак Мађарски 26-06-2023
Информативни летак Информативни летак Мелтешки 26-06-2023
Информативни летак Информативни летак Холандски 26-06-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Холандски 26-06-2023
Информативни летак Информативни летак Пољски 26-06-2023
Информативни летак Информативни летак Португалски 26-06-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Португалски 26-06-2023
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Португалски 03-09-2021
Информативни летак Информативни летак Румунски 26-06-2023
Информативни летак Информативни летак Словачки 26-06-2023
Информативни летак Информативни летак Словеначки 26-06-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Словеначки 26-06-2023
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Словеначки 03-09-2021
Информативни летак Информативни летак Фински 26-06-2023
Информативни летак Информативни летак Шведски 26-06-2023
Информативни летак Информативни летак Норвешки 26-06-2023
Информативни летак Информативни летак Исландски 26-06-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Исландски 26-06-2023
Информативни летак Информативни летак Хрватски 26-06-2023

Обавештења о претрази у вези са овим производом

Погледајте историју докумената