Levetiracetam ratiopharm

Země: Evropská unie

Jazyk: španělština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Koupit nyní

Aktivní složka:

levetiracetam

Dostupné s:

ratiopharm GmbH

ATC kód:

N03AX14

INN (Mezinárodní Name):

levetiracetam

Terapeutické skupiny:

Los antiepilépticos,

Terapeutické oblasti:

Epilepsia

Terapeutické indikace:

Levetiracetam ratiopharm está indicado como monoterapia en el tratamiento de las crisis de inicio parcial con o sin generalización secundaria en pacientes de 16 años de edad con epilepsia recién diagnosticada. Levetiracetam ratiopharm está indicado como terapia adyuvante:en el tratamiento de las convulsiones de inicio parcial con o sin generalización secundaria en adultos, niños y bebés a partir de 1 mes de edad con epilepsia;en el tratamiento de las crisis mioclónicas en adultos y adolescentes a partir de 12 años con epilepsia mioclónica juvenil;en el tratamiento de la primaria generalizadas tónico-clónicas en adultos y adolescentes a partir de 12 años de edad con idiopática generalizada epilepsia.

Přehled produktů:

Revision: 15

Stav Autorizace:

Autorizado

Datum autorizace:

2011-08-26

Informace pro uživatele

                                87
B. PROSPECTO
88
PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL PACIENTE
LEVETIRACETAM RATIOPHARM 250 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELÍCULA
EFG
LEVETIRACETAM RATIOPHARM 500 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELÍCULA
EFG
LEVETIRACETAM RATIOPHARM 750 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELÍCULA
EFG
LEVETIRACETAM RATIOPHARM 1 000 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON
PELÍCULA EFG
levetiracetam
LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE QUE USTED O SU HIJO
EMPIECE A TOMAR ESTE
MEDICAMENTO, PORQUE CONTIENE INFORMACIÓN IMPORTANTE PARA USTED.
-
Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
-
Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
-
Este medicamento se le ha recetado solamente a usted, y no debe
dárselo a otras personas
aunque tengan los mismos síntomas que usted, ya que puede
perjudicarles .
-
Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o
farmacéutico, incluso si se trata de
efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Ver sección 4.
CONTENIDO DEL PROSPECTO
:
1.
Qué es Levetiracetam ratiopharm y para qué se utiliza
2.
Qué necesita saber antes de empezar a tomar Levetiracetam ratiopharm
3.
Cómo tomar Levetiracetam ratiopharm
4.
Posibles efectos adversos
5
Conservación de Levetiracetam ratiopharm
6.
Contenido del envase e información adicional
1.
QUÉ ES LEVETIRACETAM RATIOPHARM Y PARA QUÉ SE UTILIZA
Levetiracetam es un medicamento antiepiléptico (un medicamento
utilizado para el tratamiento de
crisis en epilepsia).
Levetiracetam ratiopharm se utiliza:
•
en solitario en adultos y adolescentes a partir de 16 años de edad
con epilepsia diagnosticada
recientemente, para tratar una forma de epilepsia. La epilepsia es una
enfermedad donde los
pacientes tienen ataques (crisis). Levetiracetam se utiliza para la
forma de epilepsia en la cual
las crisis inicialmente afectan solo a un lado del cerebro, pero
pueden después extenderse a
zonas más amplias en los dos lados del cerebro (crisis de inicio
parcial con o sin generalización
secundaria). Su médico le ha recetado levet
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
ANEXO I
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
2
1.
NOMBRE DEL MEDICAMENTO
_ _
Levetiracetam ratiopharm 250 mg comprimidos recubiertos con película
EFG
Levetiracetam ratiopharm 500 mg comprimidos recubiertos con película
EFG
Levetiracetam ratiopharm 750 mg comprimidos recubiertos con película
EFG
Levetiracetam ratiopharm 1 000 mg comprimidos recubiertos con
película EFG
_ _
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
_ _
Levetiracetam ratiopharm 250 mg comprimidos recubiertos con película
_ _
Cada comprimido recubierto con película contiene 250 mg de
levetiracetam.
Levetiracetam ratiopharm 500 mg comprimidos recubiertos con película
Cada comprimido recubierto con película contiene 500 mg de
levetiracetam.
Levetiracetam ratiopharm 750 mg comprimidos recubiertos con película
Cada comprimido recubierto con película contiene 750 mg de
levetiracetam.
Levetiracetam ratiopharm 1 000 mg comprimidos recubiertos con
película
Cada comprimido recubierto con película contiene 1 000 mg de
levetiracetam.
Para consultar la lista completa de excipientes ver sección 6.1.
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Comprimido recubierto con película (comprimido)
Levetiracetam ratiopharm 250 mg comprimidos recubiertos con película
Los comprimidos recubiertos con película de 250 mg son azules,
oblongos y ranurados en una cara.
Levetiracetam ratiopharm 500 mg comprimidos recubiertos con película
Los comprimidos recubiertos con película de 500 mg son amarillos,
ovalados y ranurados en una cara.
Levetiracetam ratiopharm 750 mg comprimidos recubiertos con película
Los comprimidos recubiertos con película de 750 mg son rojos claros,
oblongos y ranurados en ambas
caras.
Levetiracetam ratiopharm 1 000 mg comprimidos recubiertos con
película
Los comprimidos recubiertos con película de 1 000 mg son blancos,
oblongos y ranurados en ambas
caras.
Los comprimidos se pueden dividir en mitades iguales.
4.
DATOS CLÍNICOS
4.1
INDICACIONES TERAPÉUTICAS
Levetiracetam ratiopharm está indicado como monoterapia en el
tratamient
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 26-06-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 26-06-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 03-09-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 26-06-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 26-06-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 03-09-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 26-06-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 26-06-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 03-09-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 26-06-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 26-06-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 03-09-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 26-06-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 26-06-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 03-09-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 26-06-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 26-06-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 03-09-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 26-06-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 26-06-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 03-09-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 26-06-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 26-06-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 03-09-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 26-06-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 26-06-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 03-09-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 26-06-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 26-06-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 03-09-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 26-06-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 26-06-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 03-09-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 26-06-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 26-06-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 03-09-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 26-06-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 26-06-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 03-09-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 26-06-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 26-06-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 03-09-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 26-06-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 26-06-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 03-09-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 26-06-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 26-06-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 03-09-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 26-06-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 26-06-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 03-09-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 26-06-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 26-06-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 03-09-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 26-06-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 26-06-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 03-09-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 26-06-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 26-06-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 03-09-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 26-06-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 26-06-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 03-09-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 26-06-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 26-06-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 26-06-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 26-06-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele chorvatština 26-06-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu chorvatština 26-06-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení chorvatština 03-09-2021

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem