Country: Босна и Херцеговина
Језик: Хрватски
Извор: Agencija za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine (Агенција за лијекове и медицинска средства Босне и Херцеговине)
lerkanidipin
BERLIN CHEMIE / Menarini BH d.o.o. Sarajevo
C08CA13
lerkanidipin
10 mg/1 tableta
film tableta
1 film tableta sadrži: 10 mg lerkanidipin hidrohlorida
90 film tableta (9 PVC/Al blistera po 10 tableta), u kutiji
Rp Lijek se izdaje uz ljekarski recept
BERLINCHEMIE AG, Njemačka
Važeći
2018-11-21
1 UPUTSTVO ZA PACIJENTA Lercanil 10 10 mg, film tablete, lerkanidipin ProČitajte pažljivo cijelo uputstvo prije nego što poČnete uzimati ovaj lijek, jer sadrži važne informacije za Vas Sačuvajte ovo uputstvo. Možda Vam opet bude potrebno. U slučaju da imate dodatnih pitanja , obratite se Vašem ljekaru ili apotekaru. Ovaj lijek je propisan samo Vama. Ne smijete ga davati drugima. Može im naškoditi, čak i ako su njihovi simptomi isti kao i Vaši. Ako primjetite bilo koji neželjeni efekat, obavijestite o tome svog ljekara ili farmaceuta. To uključuje svaki neželjeni efekat koji nije naveden u ovom uputstvu. Vidjeti dio 4 . Šta sadrži uputstvo: 1. Šta je Lercanil 10 i za šta se koristi 2. Šta trebate znati prije nego što počnete uzmati Lercanil 10 3. Kako uzimati Lercanil 10 4. Moguća neželjena dejstva 5. Kako čuvati Lercanil 10 6. Sadržaj pakovanje i ostale informacije 1. Štaje Lerkanil 10 i za šta se koristi Lerkanil 10, lerkanidipin hidrohlorid, pripada grupi lijekova zvanih blokatori kalcijumovih kanala ( dihidropiridin derivati) koji liječe visok krvni pritisakLercanil 10 se koristi za tretman visokog krvnog pritiska kod odraslih osoba starijih od 18 godina. Ne preporučuje se primjena kod djece mlađe od 18 godina. 2. Šta trebate znati prije nego poČnete uzimati Lerkanil 10 Nemojte uzimati Lercanil 10 - ako ste alergični (preosjetljivi) na lerkanidipin hidrohlorid ili neki od pomoćnih sastojaka Lerkanil 10 tableta - ako ste preosjetljivi na lijekove slične Lercanil 10 tabletama( kao što su amlodipin, nikardipin, felodipin, izradipin, nifedipin ili lacidipin), - ako imate određena srčana oboljenja, poput: o nekontrolisane srčane insuficijencije, o opstrukcije protoka krvi iz srca, o nestabilne angine (anginu pri mirovanju ili progresivno rastuću) i o infarkta miokarda, unutar mjesec dana. - Ako imate ozbiljne probleme sa bubrezima ili jetrom, - Ako uzimate lijekoveinhibitore CYP#A$ izoenzime: o Antifungalne lijekove, poput ketokonazola ili itrakonazola, o Makrolidne antibi Прочитајте комплетан документ
1 Rezime karateristika lijeka 1. NAZIV GOTOVOG LIJEKA Lercanil 10 10 mg Film tableta lerkanidipin 2. KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV Svaka film tableta sadrži 10 mg lerkanidipin hidrohlorida (ekvivalentno 9,4 mg lerkanidipina). Pomoćne supstance sa poznatim efektom: Jedna film tableta sadrži 30 mg laktoze monohidrat. Za kompletnu listu pomoćnih sastojaka, vidjeti odjeljak 6.1. 3. FARMACEUTSKI OBLIK Film-tablete. Žute, okrugle, bikonveksne tablete sa diobenom crtom na jednoj strani. Diobena crta služi samo da se tableta prepolovi radi lakšeg gutanja a ne da se podjeli na jednake dijelove. 4. KLINIČKI PODACI 4.1. Terapijske indikacije Lerkanidipin hidrohlorid je indiciran za liječenje blage do umjerene esencijalne hipertenzije. 4.2. Doziranje i naČin primjene Preporučena doza iznosi 10 mg per os jednom dnevno najmanje 15 minuta prije jela. Doza se može povećati na 20 mg zavisno od pacijentovog odgovora. Doza se titrira postepeno jer može biti potrebno oko 2 sedmice prije nego što maksimalni antihipertenzivni efekat lijeka postane vidljiv. Neki pacijenti koji ne postižu adekvatnu kontrolu sa jednim antihipertenzivnim lijekom mogu imati koristi od uzimanja lerkanidipin HCl sa beta blokatorom (atenololom), diuretikom (hidrohlorotiazidom) ili inhibitorom angiotenzin konvertirajućeg enzima (kaptoprilom ili enaprilom). Obzirom da je krivulja odgovora pri dozama od 20-30 mg strma, nije vjerovatno da će se efikasnost poboljšati pri većim dozama, a nuspojave mogu porasti. Stariji pacijenti: iako farmakokinetički podaci i klinička iskustva sugerišu da nema potrebe prilagođavati dnevne doze, treba se oprezno pristupiti kada se terapija uključuje starijim pacijentima. Renalna ili hepatiČka insuficijencija: potreban je poseban oprez kada se terapija započinje kod pacijenata sa blagom do umjerenom renalnom ili hepatičkom insuficijencijom. Iako ove grupe pacijenata mogu tolerisati uobičajenu preporučenu dozu, potreban je oprez kod povećanja doze na 20 mg dnevno. Antihipertenzivni efekat može bi Прочитајте комплетан документ