Lenalidomide Mylan

Држава: Европска Унија

Језик: Португалски

Извор: EMA (European Medicines Agency)

Купи Сада

Активни састојак:

lenalidomida

Доступно од:

Mylan Ireland Limited

АТЦ код:

L04AX07

INN (Међународно име):

lenalidomide

Терапеутска група:

Imunossupressores

Терапеутска област:

Mieloma múltiplo

Терапеутске индикације:

Multiple myelomaLenalidomide Mylan as monotherapy is indicated for the maintenance treatment of adult patients with newly diagnosed multiple myeloma who have undergone autologous stem cell transplantation. Lenalidomide Mylan as combination therapy with dexamethasone, or bortezomib and dexamethasone, or melphalan and prednisone is indicated for the treatment of adult patients with previously untreated multiple myeloma who are not eligible for transplant. Lenalidomide Mylan in combination with dexamethasone is indicated for the treatment of multiple myeloma in adult patients who have received at least one prior therapy. Follicular lymphomaLenalidomide Mylan in combination with rituximab (anti-CD20 antibody) is indicated for the treatment of adult patients with previously treated follicular lymphoma (Grade 1-3a).

Резиме производа:

Revision: 8

Статус ауторизације:

Autorizado

Датум одобрења:

2020-12-18

Информативни летак

                                94
B. FOLHETO INFORMATIVO
95
FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O DOENTE
LENALIDOMIDA MYLAN 2,5 MG CÁPSULAS
LENALIDOMIDA MYLAN 5 MG CÁPSULAS
LENALIDOMIDA MYLAN 7,5 MG CÁPSULAS
LENALIDOMIDA MYLAN 10 MG CÁPSULAS
LENALIDOMIDA MYLAN 15 MG CÁPSULAS
LENALIDOMIDA MYLAN 20 MG CÁPSULAS
LENALIDOMIDA MYLAN 25 MG CÁPSULAS
lenalidomida
LEIA COM ATENÇÃO TODO ESTE FOLHETO ANTES DE COMEÇAR A TOMAR ESTE
MEDICAMENTO
POIS CONTÉM
INFORMAÇÃO IMPORTANTE PARA SI.
-
Conserve este folheto. Pode ter necessidade de o ler novamente.
-
Caso ainda tenha dúvidas, fale com o seu médico, farmacêutico ou
enfermeiro.
-
Este medicamento foi receitado apenas para si. Não deve dá-lo a
outros. O medicamento pode
ser-lhes prejudicial mesmo que apresentem os mesmos sinais de doença.
-
Se tiver quaisquer efeitos indesejáveis, incluindo possíveis efeitos
indesejáveis não indicados
neste folheto, fale com o seu médico ou farmacêutico. Ver secção
4.
O QUE CONTÉM ESTE FOLHETO:
1.
O que é Lenalidomida Mylan e para que é utilizado
2.
O que precisa de saber antes de tomar Lenalidomida Mylan
3.
Como tomar Lenalidomida Mylan
4.
Efeitos
indesejáveis
possíveis
5.
Como conservar Lenalidomida Mylan
6.
Conteúdo da embalagem e outras informações
1.
O QUE É LENALIDOMIDA MYLAN E PARA QUE É UTILIZADO
Lenalidomida Mylan contém a substância ativa ‘lenalidomida’.
Este medicamento pertence a um
grupo de medicamentos que afetam o modo como o seu sistema imunitário
funciona.
Lenalidomida Mylan é utilizado em adultos para:
•
Mieloma múltiplo
•
Síndromes mielodisplásicas
•
Linfoma de células do manto
•
Linfoma folicular
MIELOMA MÚLTIPLO
O mieloma múltiplo é um tipo de cancro que afeta um determinado tipo
de glóbulos brancos chamados
células plasmáticas. Estas células acumulam-se na medula óssea e
dividem-se, ficando fora de
controlo. Isto pode lesar os ossos e os rins.
Em geral, o mieloma múltiplo não tem cura. Contudo, os sinais e
sintomas podem ser fortemente
reduzidos ou podem desaparecer durante um períod
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Карактеристике производа

                                1
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
2
1.
NOME DO MEDICAMENTO
Lenalidomida Mylan 2,5 mg cápsulas
Lenalidomida Mylan 5 mg cápsulas
Lenalidomida Mylan 7,5 mg cápsulas
Lenalidomida Mylan 10 mg cápsulas
Lenalidomida Mylan 15 mg cápsulas
Lenalidomida Mylan 20 mg cápsulas
Lenalidomida Mylan 25 mg cápsulas
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Lenalidomida Mylan 2,5 mg cápsulas
Cada cápsula contém 2,5 mg de lenalidomida.
Lenalidomida Mylan 5 mg cápsulas
Cada cápsula contém 5 mg de lenalidomida.
Lenalidomida Mylan 7,5 mg cápsulas
Cada cápsula contém 7,5 mg de lenalidomida.
Lenalidomida Mylan 10 mg cápsulas
Cada cápsula contém 10 mg de lenalidomida.
Lenalidomida Mylan 15 mg cápsulas
Cada cápsula contém 15 mg de lenalidomida.
Lenalidomida Mylan 20 mg cápsulas
Cada cápsula contém 20 mg de lenalidomida.
Lenalidomida Mylan 25 mg cápsulas
Cada cápsula contém 25 mg de lenalidomida.
Lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Cápsula.
Lenalidomida Mylan 2,5 mg cápsulas
Cápsulas verdes e brancas, tamanho 4, 14 mm, marcadas com “MYLAN/LL
2.5”.
Lenalidomida Mylan 5 mg cápsulas
Cápsulas brancas, tamanho 2, 18 mm, marcadas com “MYLAN/LL 5”.
Lenalidomida Mylan 7,5 mg cápsulas
Cápsulas cinzentas-claras e brancas, tamanho 2, 18 mm, marcadas com
“MYLAN/LL 7.5”.
Lenalidomida Mylan 10 mg cápsulas
Cápsulas verdes e cinzentas-claras, tamanho 0, 22 mm, marcadas com
“MYLAN/LL 10”.
Lenalidomida Mylan 15 mg cápsulas
Cápsulas brancas, tamanho 0, 22 mm, marcadas com “MYLAN/LL15”.
3
Lenalidomida Mylan 20 mg cápsulas
Cápsulas verdes e brancas, tamanho 0, 22 mm, marcadas com “MYLAN/LL
20”.
Lenalidomida Mylan 25 mg cápsulas
Cápsulas brancas, tamanho 0, 22 mm, marcadas com “MYLAN/LL 25”.
4.
INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1
INDICAÇÕES TERAPÊUTICAS
Mieloma múltiplo
Lenalidomida Mylan em monoterapia é indicado para o tratamento de
manutenção de doentes adultos
com mieloma múltiplo recém-diagnosticado que foram submetidos a
transplant
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Документи на другим језицима

Информативни летак Информативни летак Бугарски 12-07-2023
Информативни летак Информативни летак Шпански 12-07-2023
Информативни летак Информативни летак Чешки 12-07-2023
Информативни летак Информативни летак Дански 12-07-2023
Информативни летак Информативни летак Немачки 12-07-2023
Информативни летак Информативни летак Естонски 12-07-2023
Информативни летак Информативни летак Грчки 12-07-2023
Информативни летак Информативни летак Енглески 12-07-2023
Информативни летак Информативни летак Француски 12-07-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Француски 12-07-2023
Информативни летак Информативни летак Италијански 12-07-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Италијански 12-07-2023
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Италијански 21-09-2023
Информативни летак Информативни летак Летонски 12-07-2023
Информативни летак Информативни летак Литвански 12-07-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Литвански 12-07-2023
Информативни летак Информативни летак Мађарски 12-07-2023
Информативни летак Информативни летак Мелтешки 12-07-2023
Информативни летак Информативни летак Холандски 12-07-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Холандски 12-07-2023
Информативни летак Информативни летак Пољски 12-07-2023
Информативни летак Информативни летак Румунски 12-07-2023
Информативни летак Информативни летак Словачки 12-07-2023
Информативни летак Информативни летак Словеначки 12-07-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Словеначки 12-07-2023
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Словеначки 21-09-2023
Информативни летак Информативни летак Фински 12-07-2023
Информативни летак Информативни летак Шведски 12-07-2023
Информативни летак Информативни летак Норвешки 12-07-2023
Информативни летак Информативни летак Исландски 12-07-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Исландски 12-07-2023
Информативни летак Информативни летак Хрватски 12-07-2023

Обавештења о претрази у вези са овим производом

Погледајте историју докумената