Country: Италија
Језик: Италијански
Извор: AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)
Lattulosio
AUROBINDO PHARMA (ITALIA) S.R.L.
A06AD11
Lactulose
" 66,7 % SOLUZIONE ORALE " FLACONE 180 ML
N
Lattulosio
036299016 - 66,7 % SOLUZIONE ORALE FLACONE 180 ML - Autorizzato
Autorizzato
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER IL PAZIENTE LATTULOSIO AUROBINDO 66,7 G/100 ML SOLUZIONE ORALE Medicinale equivalente LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI PRENDERE QUESTO MEDICINALE PERCHÉ CONTIENE IMPORTANTI INFORMAZIONI PER LEI. Usi questo medicinale sempre come esattamente descritto in questo foglio o come il medico o il farmacista le ha detto di fare. - Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo. - Se desidera maggiori informazioni o consigli, si rivolga al farmacista. - Se lei e/o il bambino manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, inclusi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Vedere paragrafo 4. - Si rivolga al medico se non nota miglioramenti o se nota un peggioramento dei sintomi dopo 7 giorni. CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO 1. Cos’è Lattulosio Aurobindo e a cosa serve 2. Cosa deve sapere prima di usare Lattulosio Aurobindo 3. Come usare Lattulosio Aurobindo 4. Possibili effetti indesiderati 5. Come conservare Lattulosio Aurobindo 6. Contenuto della confezione e altre informazioni 1. COS’È LATTULOSIO AUROBINDO E A COSA SERVE Lattulosio Aurobindo contiene il principio attivo lattulosio, un lassativo che stimola la motilità intestinale. Lattulosio Aurobindo è indicato negli adulti e nei bambini per il trattamento di breve durata della stitichezza occasionale. Si rivolga al medico se lei e/o il bambino non si sente meglio o se si sente peggio dopo 7 giorni. 2. COSA DEVE SAPERE PRIMA DI USARE LATTULOSIO AUROBINDO NON USI LATTULOSIO AUROBINDO SE LEI E/O IL SUO BAMBINO: - siete allergici al lattulosio o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale (elencati al paragrafo 6); - avete dolore all’addome, anche di origine sconosciuta; - avete episodi di nausea o vomito; - avete un’ostruzione o restringimento dell’intestino (stenosi intestinale); - avete una perdita di sangue dal retto, di origine sconosciuta; - siete affetti da un grave stato di disidratazione (eccessiva perdita di acqua dall’organismo). AVVERTE Прочитајте комплетан документ
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO 1. DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE Lattulosio Aurobindo 66,7 g/100 ml soluzione orale 2. COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA 100 ml di soluzione contengono 66,7 g di lattulosio. Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1. 3. FORMA FARMACEUTICA Soluzione orale. 4. INFORMAZIONI CLINICHE 4.1. INDICAZIONI TERAPEUTICHE Trattamento di breve durata della stitichezza occasionale nell’adulto e nel bambino. 4.2. POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE _Posologia_ La dose corretta è quella minima sufficiente a produrre una facile evacuazione di feci molli. Si raccomanda di usare inizialmente le dosi minime previste. Non superare la dose massima giornaliera raccomandata. ADULTI La dose raccomandata è 15-30 ml (corrispondenti a 10-20 g di lattulosio) da assumere in una o due somministrazioni al giorno. Quando necessario la dose può essere aumentata. La dose massima giornaliera è 45 ml (corrispondenti a 30 g di lattulosio). ADOLESCENTI E BAMBINI ≥ 10 ANNI La dose raccomandata è 15 ml (corrispondenti a 10 g di lattulosio) da assumere in una o due somministrazioni al giorno. La dose massima giornaliera è 15 ml. BAMBINI 5 - <10 ANNI: La dose raccomandata è 10 ml (corrispondenti a 6,67 g di lattulosio) da assumere in una o due somministrazioni al giorno. La dose massima giornaliera è 10 ml. BAMBINI >1 - <5 ANNI La dose raccomandata è 5 ml (corrispondenti a 3,33 g di lattulosio) da assumere in una o due somministrazioni al giorno. La dose massima giornaliera è 5 ml. BAMBINI 1 MESE - 1 ANNO La dose raccomandata è 2,5 ml (corrispondenti a 1,66 g di lattulosio) da assumere in unica somministrazione alla sera. La dose massima giornaliera è 2,5 ml. _Durata del trattamento_ Documento reso disponibile da AIFA il 19/04/2023 _Esula dalla competenza dell’AIFA ogni eventuale disputa concernente i diritti di proprietà industriale e la tutela brevettuale dei dati relativi all’AIC dei _ _medicinali e, pertanto, l’Agenzia non può essere ritenuta responsabile in Прочитајте комплетан документ