LAMOSYNT 100MG TABLETS

Country: Кипар

Језик: Грчки

Извор: Φαρμακευτικών Υπηρεσιών του Υπουργείου Υγείας

Активни састојак:

LAMOTRIGINE

Доступно од:

CODAL-SYNTO LIMITED (0000010484) 21 CONSTANTINOUPOLEOS STR., LIMASSOL, 3011, 51785 (3508)

АТЦ код:

N03AX09

INN (Међународно име):

LAMOTRIGINE

Дозирање:

100MG

Фармацеутски облик:

TABLETS

Састав:

LAMOTRIGINE (0084057841) 100MG

Пут администрације:

ORAL USE

Тип рецептора:

Εθνική Διαδικασία

Терапеутска област:

LAMOTRIGINE

Резиме производа:

Νομικό καθεστώς: Με Ιατρική Συνταγή που Επαναλαμβάνεται; PACK WITH 30 TABS IN BLISTER(S) (300038202) 30 TABLET - Εγκεκριμένο - Με Ιατρική Συνταγή που Επαναλαμβάνεται

Информативни летак

ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΑΣΘΕΝΉ
LAMOSYNT 25MG, 50MG, 100MG, 200 MG ΔΙΣΚΊΑ
ΛΑΜΟΤΡΙΓΊΝΗ (LAMOTRIGINE)
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΙΝ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΠΑΊΡΝΕΤΕ ΑΥΤΌ
ΤΟ ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΕΣΆΣ.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
-
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
το γιατρό ή το φαρμακοποιό σας.
-
Η συνταγή για αυτό το φάρμακο
χορηγήθηκε αποκλειστικά για σας . Δεν
πρέπει να δώσετε
το φάρμακο σε άλλους. Μπορεί να τους
προκαλέσει βλάβη, ακόμα και όταν τα
συμπτώματα
της ασθένειας τους είναι ίδια με τα
δικά σας.
-
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώστε το γιατρό ή το
φαρμακοποιό
σας. Αυτό ισχύει και για κάθε πιθανή
ανεπιθύμητη ενέργεια που δεν
αναφέρεται στο παρόν
φύλλο οδηγιών χρήσης. Βλέπε παράγραφο
4.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ
1. Τι είναι το Lamosynt και ποια είναι η
χρήση του
2. Τι πρέπει να γνωρίζετε πριν πάρετε
το Lamosynt
3. Πώς να πάρετε τo Lamosynt
4. Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες
5. Πώς να φυλάσσετε το Lamosynt
6. Περιεχόμενα της συσκευασίας και
λοιπές πληροφορίες
1.
ΤΙ ΕΊΝΑΙ ΤΟ LAMOSYNT ΚΑΙ ΠΟΙΑ ΕΊΝΑΙ Η ΧΡΉΣΗ
ΤΟ

Карактеристике производа

spc-lamo-tabs-all-CY-3.6-CS
SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS
1.
NAME OF THE MEDICINAL PRODUCT
Lamosynt 25 mg, tablets
Lamosynt 50 mg, tablets
Lamosynt 100 mg, tablets
Lamosynt 200 mg, tablets
2.
QUALITATIVE AND QUANTITATIVE COMPOSITION
Lamosynt 25 mg tablets: each tablet contains 25 mg of lamotrigine
Lamosynt 50 mg tablets: each tablet contains 50 mg of lamotrigine
Lamosynt 100 mg tablets: each tablet contains 100 mg of lamotrigine
Lamosynt 200 mg tablets: each tablet contains 200 mg of lamotrigine
Excipient with known effect: lactose monohydrate.
Each Lamosynt 25 mg tablet contains 23.47 mg lactose as lactose
monohydrate.
Each Lamosynt 50 mg tablet contains 46.93 mg lactose as lactose
monohydrate.
Each Lamosynt 100 mg tablet contains 93.86 mg lactose as lactose
monohydrate.
Each Lamosynt 200 mg tablet contains 187.73 mg lactose as lactose
monohydrate.
For the full list of excipients, see section 6.1.
3.
PHARMACEUTICAL FORM
Tablet
Lamosynt 25 mg tablets are beige, round, flat, embossed “MC” on
one side with a
diameter of 6 mm.
Lamosynt 50 mg tablets are beige, round, flat, scored with a diameter
of 8 mm.
Lamosynt 100 mg tablets are beige, round, flat, scored with a diameter
of 9.5 mm.
Lamosynt 200 mg tablets are beige, round, flat, scored with a diameter
of 12.7 mm.
The tablets can be divided into equal parts, except for the 25 mg
tablets, which are not
scored.
4.
CLINICAL PARTICULARS
4.1.
THERAPEUTIC INDICATIONS
Lamotrigine is indicated as monotherapy or adjunctive therapy in
epileptic adults and
children over 12 years of age with simple partial seizures, complex
partial seizures,
1
spc-lamo-tabs-all-CY-3.6-CS
secondarily generalized tonic-clonic seizures and primary generalized
tonic-clonic
seizures. For the same indications lamotrigine can be administered as
an adjunctive
therapy in children over 2 years old.
Lamotrigine is also indicated for the treatment of seizures associated
with Lennox-
Gastaut Syndrome.
4.2.
POSOLOGY AND METHOD OF ADMINISTRATION
Posology
The therapeutic maintenance dose for childre