Lamivudine Teva

Country: Европска Унија

Језик: Грчки

Извор: EMA (European Medicines Agency)

Купи Сада

Активни састојак:

λαμιβουδίνη

Доступно од:

Teva B.V.

АТЦ код:

J05AF05

INN (Међународно име):

lamivudine

Терапеутска група:

Αντιιικά για συστηματική χρήση

Терапеутска област:

Ηπατίτιδα Β, Χρόνια

Терапеутске индикације:

Lamivudine Teva ενδείκνυται για τη θεραπεία της χρόνιας ηπατίτιδας Β σε ενήλικες με:αντιρροπούμενη ηπατική νόσο με ένδειξη ενεργού ιικού αναδιπλασιασμού, εμμένοντα αυξημένα στον ορό αμινοτρανσφεράση της αλανίνης (ALT) ορό και ιστολογική ένδειξη ενεργού ηπατικής φλεγμονής και / ή ίνωση. Την έναρξη της θεραπεία με λαμιβουδίνη θα πρέπει να εξετάζεται μόνο όταν η χρήση εναλλακτικής αντιιικός παράγοντας με υψηλότερο γενετικό φραγμό δεν είναι διαθέσιμη ή κατάλληλη (βλέπε στην ενότητα 5.

Резиме производа:

Revision: 13

Статус ауторизације:

Εξουσιοδοτημένο

Датум одобрења:

2009-10-23

Информативни летак

                                27
Β. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
28
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΑΣΘΕΝΉ
LAMIVUDINE TEVA 100 MG ΕΠΙΚΑΛΥΜΜΈΝΑ ΜΕ ΛΕΠΤΌ
ΥΜΈΝΙΟ ΔΙΣΚΊΑ
λαμιβουδίνη
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΙΝ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΠΑΊΡΝΕΤΕ ΑΥΤΌ ΤΟ
ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
-
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
τον γιατρό ή τον φαρμακοποιό σας.
-
Η συνταγή για αυτό το φάρμακο
χορηγήθηκε αποκλειστικά για σας. Δεν
πρέπει να δώσετε το
φάρμακο σε άλλους. Μπορεί να τους
προκαλέσει βλάβη, ακόμα και όταν τα
συμπτώματα της
ασθένειάς τους είναι ίδια με τα δικά
σας.
-
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώστε τον γιατρό ή τον
φαρμακοποιό
σας. Αυτό ισχύει και για κάθε πιθανή
ανεπιθύμητη ενέργεια που δεν
αναφέρεται στο παρόν
φύλλο οδηγιών χρήσης. Βλέπε παράγραφο
4.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ
:
1.
Τι είναι το Lamivudine Teva και ποια είναι η
χρήση του
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε πριν πάρετε το
Lamivudine Teva
3.
Πώς να πάρετε το Lamivudine Teva
4.
Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες
5.
Πώς να φυλάσσετε το Lamivudine Teva
6.
Περιεχόμενα της συσκευασίας και

                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Карактеристике производа

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Lamivudine Teva 100 mg επικαλυμμένα με λεπτό
υμένιο δισκία
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Κάθε επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο
δισκίο περιέχει 100 mg λαμιβουδίνης
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο δισκίο
Πορτοκαλί, σχήματος καψακίου,
αμφίκυρτο επικαλυμμένο με λεπτό
υμένιο δισκίο – χαραγμένο με το
“L 100” στη μία πλευρά και απλό στην
άλλη.
4.
ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Το Lamivudine Teva ενδείκνυται για τη
θεραπεία της χρόνιας ηπατίτιδας Β σε
ενήλικες με:
•
αντιρροπούμενη ηπατοπάθεια με
ένδειξη ενεργού αναπαραγωγής του ιού,
συνεχώς αυξημένα
επίπεδα αλανινο αμινοτρανσφεράσης (ALT)
στον ορό και ιστολογική ένδειξη
ενεργού ηπατικής
φλεγμονής και / ή ίνωση. Η έναρξη της
θεραπείας με λαμιβουδίνη θα πρέπει να
εξετάζεται
μόνο όταν η χρήση εναλλακτικού
αντιικού παράγοντα με υψηλότερο
γενετικό φραγμό
αντίστασης, δεν είναι δυνατή ή
κατάλληλη (βλ. παράγραφο 5.1).
•
μη αντιρροπούμενη ηπατική νόσο σε
συνδυασμό με ένα δεύτερο παράγοντα
χωρίς
διασταυρούμε
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Документи на другим језицима

Информативни летак Информативни летак Бугарски 17-11-2022
Информативни летак Информативни летак Шпански 17-11-2022
Информативни летак Информативни летак Чешки 17-11-2022
Информативни летак Информативни летак Дански 17-11-2022
Информативни летак Информативни летак Немачки 17-11-2022
Информативни летак Информативни летак Естонски 17-11-2022
Информативни летак Информативни летак Енглески 17-11-2022
Информативни летак Информативни летак Француски 17-11-2022
Карактеристике производа Карактеристике производа Француски 17-11-2022
Информативни летак Информативни летак Италијански 17-11-2022
Карактеристике производа Карактеристике производа Италијански 17-11-2022
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Италијански 29-05-2012
Информативни летак Информативни летак Летонски 17-11-2022
Информативни летак Информативни летак Литвански 17-11-2022
Карактеристике производа Карактеристике производа Литвански 17-11-2022
Информативни летак Информативни летак Мађарски 17-11-2022
Информативни летак Информативни летак Мелтешки 17-11-2022
Информативни летак Информативни летак Холандски 17-11-2022
Карактеристике производа Карактеристике производа Холандски 17-11-2022
Информативни летак Информативни летак Пољски 17-11-2022
Информативни летак Информативни летак Португалски 17-11-2022
Карактеристике производа Карактеристике производа Португалски 17-11-2022
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Португалски 29-05-2012
Информативни летак Информативни летак Румунски 17-11-2022
Информативни летак Информативни летак Словачки 17-11-2022
Информативни летак Информативни летак Словеначки 17-11-2022
Карактеристике производа Карактеристике производа Словеначки 17-11-2022
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Словеначки 29-05-2012
Информативни летак Информативни летак Фински 17-11-2022
Информативни летак Информативни летак Шведски 17-11-2022
Информативни летак Информативни летак Норвешки 17-11-2022
Информативни летак Информативни летак Исландски 17-11-2022
Карактеристике производа Карактеристике производа Исландски 17-11-2022
Информативни летак Информативни летак Хрватски 17-11-2022

Обавештења о претрази у вези са овим производом

Погледајте историју докумената